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식이성 Furanocoumarins에 대한 바이오마커 개발

2014년 8월 21일 업데이트: University of Minnesota
특정 식물성 식품에는 푸라노쿠마린이 많이 함유되어 있습니다. 시험관 및 동물 연구에 따르면 푸라노쿠마린이 암 예방에 도움이 될 수 있습니다. 누가 이러한 화합물을 먹었는지 알 수 있는 객관적인 방법이 없기 때문에 푸라노쿠마린이 암을 예방하는지 여부를 인간에서 결정하기는 어렵습니다. 이 연구는 개인이 푸라노쿠마린을 함유한 식품을 섭취했는지 확인하기 위해 소변 검사를 개발할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • St. Paul, Minnesota, 미국, 55108
        • Department of Food Science and Nutrition, University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 건강한

제외 기준:

  • 위장, 간 또는 신장 장애의 병력
  • 현재 처방전 또는 비처방약을 복용 중
  • 현재 허브 보조제를 복용 중
  • 임신 또는 수유
  • 사용할 식품에 대한 알레르기(파스닙 및 파슬리)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후라노쿠마린
먼저 1주일 동안 푸라노쿠마린이 함유된 음식 섭취를 자제하고 2주 동안 푸라노쿠마린 섭취량을 늘린 참가자를 포함합니다. 참가자는 익힌 파스닙과 파슬리를 섭취해야 합니다.
9일차부터 참가자들은 파슬리와 함께 요리된 파스닙을 제공받게 되며, 기간 1에는 총 정향 야채 2g/체중 킬로그램, 기간 2에는 체중 4g/kg이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 Furanocoumarins에 대한 소변 바이오마커 결과
기간: 1주차
인간 소변에서 퓨라노쿠마린 식별 및 정량화를 위한 최적 조건 결정
1주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소변 내 식이 Furanocoumarin의 평균 농도
기간: 1, 2, 3주 차
소변 내 식이 퓨라노쿠마린의 용량 반응 결정 - 피험자의 소변에서 퓨라노쿠마린의 사전 투여, 저용량 및 고용량 식이 비교(ng/ml).
1, 2, 3주 차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sabrina Peterson, Ph.D., University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2009NTLS107
  • 0909M72358 (기타 식별자: IRB, University of Minnesota)
  • 1K07CA128952-01A2 (미국 NIH 보조금/계약)

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