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청소년 흡연자의 흡연 단서가 담배 갈망 반응과 담배의 강화 효과에 미치는 영향

2017년 6월 30일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

배경:

  • 다양한 사회적, 심리적, 환경적 요인이 청소년의 담배 사용에 기여합니다. 환경적 흡연 신호는 니코틴 중독의 유지 및 흡연 재발에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 그러나 갈망이 이 연령대의 지속적인 흡연과 재발에 기여하는 것으로 보이지만 청소년 흡연자의 갈망과 신호 반응성을 조사한 연구는 거의 없습니다.
  • 중독의 또 다른 핵심 요소는 약물의 보상 효과 또는 사람, 약물 및 환경 설정 간의 상호 작용입니다. 그러나 환경 단서가 청소년의 흡연 증가로 이어지는지에 대해서는 더 많은 연구가 필요합니다.

목표:

- (1) 흡연 욕구, 기분 및 자율 반응 및 (2) 담배 담배의 상대적 강화 효능에 대한 흡연 청소년의 흡연 대 중립 단서의 효과를 확인합니다.

적임:

- 현재 흡연자(지난 6개월 동안 하루에 최소 5개비)인 12~17세 청소년.

설계:

  • 이 연구에는 세 번의 연구 방문이 포함됩니다. 참가자는 모든 연구 세션 전에 담배를 피울 수 있으며 모든 세션 전에 호흡 일산화탄소(CO) 샘플을 제공합니다. 참가자는 세션 24시간 전에 불법 약물이나 알코올을 사용해서는 안 됩니다.
  • 방문 1(기준 세션): 참가자는 소변 샘플을 제공하고 연구실 및 세션 설계에 익숙해집니다.
  • 방문 2 및 3: 참가자는 심박수, 발한 및 기타 신체 반응을 측정하기 위해 생리학적 기록 장치에 연결됩니다. 기준선 판독 후 참가자는 한 실험 세션에서 흡연 단서에 노출되고 다른 실험 세션에서는 중립 단서에 노출됩니다.
  • 큐 프레젠테이션 전, 도중 및 후에 참가자는 기분과 갈망에 대한 자기 보고 측정을 완료하고 생리적 측정을 수행합니다. 그런 다음 그들은 흡연 또는 중립 단서에 다시 노출되고 담배의 강화 효능에 대한 단서의 효과를 조사하기 위해 자가 관리 절차에 참여하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목적:

1) 흡연 욕구, 기분 및 자율 반응성 및 2) 담배 담배의 상대적 강화 효능에 대한 흡연 청소년의 흡연 대 중립 단서의 효과를 결정합니다.

연구 인구:

하루에 최소 5개비의 담배를 피우는 청소년 25명.

설계:

비교 제어, 개체 내 디자인.

결과 측정:

단서 시험 중 기본 측정에는 갈망(TCQ-SF, VAS), 기분(기분 형태, VAS) 및 자율(심박수, 혈압, 피부 전도도) 반응성이 포함됩니다. 자가 투여 시험 중 주요 측정에는 중단점(완료된 최종 비율), 총 응답 수, 획득 및 취한 담배 퍼프 수가 포함됩니다. 2차 측정에는 기준선 흡연 이력, 기분, 담배 갈망, 흡연 기대치, 니코틴 의존성, 요중 코티닌 및 3-하이드록시코티닌이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21224
        • National Institute on Drug Abuse, Biomedical Research Center (BRC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

    1. 13-17세 남녀
    2. 최소 6개월 동안 하루에 최소 5개비의 담배를 피운다.
    3. 소변 코티닌 수치가 100ng/ml 이상(NicAlert(등록 상표) 수치가 3 이상)
    4. 선별 기준에 의해 결정되는 의학적으로나 심리적으로 건강합니다.

제외 기준:

  1. 흡연을 줄이거나 끊는 것에 대한 현재의 관심
  2. 지난 3개월 동안 니코틴 의존에 대한 치료
  3. 지난 3개월 동안 니코틴 대체 제품, 부프로피온 또는 바레니클린 사용
  4. 지난 14일 동안 7회 이상의 알코올 및 불법 약물 사용
  5. MAI의 의견에 따라 프로토콜을 방해할 수 있는 모든 약물의 현재 사용
  6. 임신, 수유 또는 연구 기간 동안 임신하게 됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 10일

연구 완료

2011년 1월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 14일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999908435
  • 08-DA-N435

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