이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

덴마크 일반 진료 현장 검사 (POCIP)

2014년 7월 29일 업데이트: Research Unit Of General Practice, Copenhagen

덴마크 일반 진료의 현장 진료 테스트: 무작위 통제 시험

이 프로젝트의 목적은 현장 검사(POCT)에 관한 임상 품질 지침을 준수하는 일반적인 관행에 대한 전자 알림 편지와 우편 알림 편지의 효능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경 POCT(Point-of-Care Testing)는 GP가 질병 환자를 관리하는 데 도움이 되도록 일반 진료에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 공인된 외부 품질 평가(EQA) 프로그램 및 내부 품질 관리 시스템이 권장됩니다. 코펜하겐 지역에서는 연간 아웃리치 컨설턴트 방문과 POCT 결과가 중앙 실험실 결과와 비교되는 분할 샘플 EQA 절차를 통해 외부 및 내부 품질 관리가 시행되었습니다. 그러나 품질 지침 준수는 코펜하겐 지방 자치 단체와 이전 코펜하겐 카운티의 GP 사이에서 예상보다 적은 것으로 나타났습니다.

지침의 보급만으로는 임상 진료의 개선이 거의 이루어지지 않으며 지침의 다각적 구현도 임상 진료를 변경하지 않을 수 있습니다. 지침을 구현하기 위한 여러 전략이 단일 전략보다 더 효과적인 것으로 보입니다 5;6. 그러나 이 분야에서 다양한 실행 전략을 살펴보는 잘 설계된 실증적 연구가 여전히 필요하다.

이메일은 위험 집단의 건강 행동 변화를 촉진하기 위해 여러 연구에서 성공적으로 사용되었으며 우리의 가설은 전자 알림 편지(GP에게 전자 환자 기록 보내기)가 GP의 행동에 영향을 미치는 효율적이고 저렴한 방법이라는 것입니다.

준수율이 낮기 때문에 CGPL(Copenhagen General Practitioners' Laboratory)은 품질 가이드라인 준수율을 높이기 위해 2010년에 전자 알림 편지(표준 구현 절차와 함께)를 도입할 계획입니다.

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

POCT에 관한 임상 품질 지침을 준수하는 일반 진료에 대한 전자 알림 편지와 우편 알림 편지의 효과를 평가합니다.

참가자 POCT INR을 수행하는 모든 실습(약 240개 실습). 관행은 일반적인 CGPL 품질 지침 활동 및 우편 알림 편지(우편 알림 그룹) 및 전자 알림 편지(전자 알림 그룹) 외에 일반적인 CGPL 구현 활동에 할당됩니다.

데이터 수집 수행된 분할 테스트 EQA 절차에 대한 데이터는 CGPL 데이터베이스에서 검색됩니다. 모든 분할 테스트 EQA는 구성된 식별 코드로 수행되기 때문에 이러한 데이터에는 환자 관련 데이터가 포함되지 않습니다. 프로세스 표시기(보낸 알림 편지)도 CGPL에서 얻습니다. Capital Region 데이터베이스는 참여 사례 및 해당 GP에 대한 정보를 제공합니다.

Capital Region 정보의 데이터: 성별, 나이, 대학 졸업 연도, 직장 주소, 진료 유형, 다음 테스트를 실행하고 사용하기 위해 나열된 환자: 헤모글로빈, 포도당, INR; CRP, HbA1C는 시험 시작 4개월 전에 후향적으로 수집되었습니다(기준선 설정을 위한 잠정). 나머지 연구 기간 동안 매월 조사관은 수도권에서 연구 지역의 관행에 관한 데이터를 받고 헤모글로빈 또는 혈당을 POCT로 사용한 관행을 식별합니다. 이 데이터는 매월 CGPL 데이터베이스와 비교되며 분할 샘플 EQA를 수행하지 않은 진료는 다음 4개월 동안 전자 알림 편지를 받게 됩니다.

무작위화:

사례는 독립적인 조직에서 SAS(Proc PLAN)를 통해 영역 및 조직 유형별로 계층화됩니다.

결과:

주요 결과:

  1. 연구 기간(3개 기간)에 수행된 총 분할 테스트 수입니다.

    이차 결과:

  2. 연구 기간 동안 CGPL 품질 지침1에 따라 허용된 간격 내에서 INR에 대해 수행된 분할 테스트의 75%로 정의된 높은 품질의 테스트를 수행하는 진료의 비율.
  3. 연구 기간 동안 분할 테스트를 수행하는 관행의 비율.

전력 계산:

조사관은 연구의 힘을 확인하기 위해 2007년의 CGPL 데이터를 기반으로 50% 준수 추정치를 사용합니다. MEREDIF가 25%이고 검정력이 90%인 경우 160개의 진료가 이 연구에 포함될 것으로 추정됩니다.

통계:

기준선, 개입 및 결과 기간에서 할당 그룹 간의 결과 차이는 카이 제곱 테스트(결과 2 및 3) 및 t-테스트(결과 1)를 통해 테스트됩니다.

중재와 관련된 순응도의 발달을 조사하기 위해 조사관은 세 기간 동안 로지스틱(결과 2 및 3) 및 선형(결과 1) 회귀를 사용하며 여기에서 조사관은 반복 측정을 설명하기 위해 GEE 방법을 사용합니다.

가이드라인을 준수하기 위한 예측 변수를 식별하기 위해 실습 특성에 대한 조정 승산비가 기준선에서 결과에 대한 다변량 로지스틱(결과 2 및 3) 및 선형(결과 1) 회귀 분석에서 추정됩니다.

모든 통계 분석은 SAS 버전 9.2(SAS Institute Inc, Cary, NC)를 사용하여 수행됩니다.

개입 표준 구현 EQA의 표준 구현은 각 진료에서 초대된 회의와 연례 촉진자 방문으로 구성됩니다. 계획된 구현 전략의 일환으로 GP는 회의에 초대되었고 CGPL로부터 서면 자료를 받았습니다. 처음에 각 진료는 KPLL로부터 EQA 준수의 필요성을 강조하는 서면 정보를 받았습니다.

우편 알림 편지

이 그룹에서는 30일 이내에 분할 테스트의 지침 권장 사항을 준수하지 않는 관행에 우편 알림 편지를 보냅니다. 즉, CGPL 데이터베이스가 마지막 분할 테스트 또는 마지막 알림 편지가 31일 전임을 등록하면 알림 편지가 전송됩니다. 따라서 병원에서는 최대 4개의 우편 알림 편지를 받을 수 있습니다.

전자 알림 편지

이 그룹에서는 30일 이내에 분할 테스트에 대한 가이드라인 권장 사항을 준수하지 않는 진료에 전자 알림 편지를 보냅니다. 즉, CGPL 데이터베이스가 마지막 분할 테스트 또는 마지막 알림 편지가 31일 전임을 등록하면 알림 편지가 전송됩니다. 따라서 병원에서는 최대 4개의 전자 알림 편지를 받을 수 있습니다.

시간표 하위 연구 A

2010년 1월 - 4월 2010년 9월 - 12월 2011년 1월 - 4월 기준 개입 결과

연구 유형

중재적

등록 (실제)

213

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Capital
      • Copenhagen, Capital, 덴마크, 1014
        • Research Unit of General Practice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기준 기간(2010년 1월-4월) 동안 최소 5개의 INR POCT 분석을 사용하는 모든 GP

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 GP 중단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 우편 알림
준수하지 않을 경우 우편 알림 편지(최대 4개)
다른 이름들:
  • 우편
2010년 9월 - 12월에 최대 4개의 알림 편지
다른 이름들:
  • POCIP 연구
활성 비교기: 전자 알림
준수하지 않을 경우 전자 알림 편지(최대 4개)
다른 이름들:
  • 전자
2010년 9월 - 12월에 최대 4개의 알림 편지
다른 이름들:
  • POCIP 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 기간 동안 수행된 총 분할 테스트 수입니다.
기간: 2011년 1월 - 4월
연구 기간 동안 수행된 총 분할 테스트 수입니다.
2011년 1월 - 4월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 기간 동안 CGPL 품질 지침1에 따라 허용된 간격 내에서 INR에 대해 수행된 분할 테스트의 75%로 정의된 높은 품질의 테스트를 수행하는 진료의 비율.
기간: 2011년 1월 - 4월
연구 기간 동안 CGPL 품질 지침1에 따라 허용된 간격 내에서 INR에 대해 수행된 분할 테스트의 75%로 정의된 높은 품질의 테스트를 수행하는 진료의 비율.
2011년 1월 - 4월
연구 기간 동안 분할 테스트를 수행하는 관행의 비율.
기간: 2011년 1월 - 4월
연구 기간 동안 분할 테스트를 수행하는 관행의 비율.
2011년 1월 - 4월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 28일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2010년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

현장 진료 테스트에 대한 임상 시험

전자 알림 편지에 대한 임상 시험

구독하다