- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01161407
3/4기 만성 신장 질환 환자의 칼슘과 인 균형 및 칼슘 역학
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 만성 신장 질환(CKD) 환자의 칼슘 흡수 및 대사에 대해 더 잘 이해하는 것입니다. 신체가 뼈 건강을 포함한 많은 중요한 신체 기능을 지원하기 위해 충분한 칼슘을 섭취하는 것이 중요합니다. CKD는 칼슘 균형 또는 칼슘이 흡수되고 배설되는 방식을 변경합니다. 이 때문에 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 칼슘 흡수 및 배설에 대한 지식은 CKD 환자를 평가하는 데 사용할 수 없습니다. CKD 환자의 골 건강은 종종 칼슘 흡수 불량, 골 교체 증가(오래된 뼈가 제거되고 새 뼈가 형성되는 과정), 부갑상선 호르몬(PTH[ 혈중 칼슘]) 및 비타민 D 수치 감소. 이 부정적인 영향을 만성 신장 질환 광물성 골 장애(CKD-MBD)라고 합니다.
CKD-MBD를 교정하기 위한 치료는 CKD 과정 초기에 시작해야 합니다. 정상 인구에서 칼슘 보충제는 노화와 관련된 뼈 손실을 예방하는 데 자주 사용됩니다. 칼슘 보충제는 또한 CKD 환자에게 인산염 결합을 돕기 위해 사용될 수 있습니다. 체내 인산염 수치를 올바르게 유지하는 것은 CKD에서 매우 중요합니다. 그러나 칼슘 보충제는 심혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있는 혈관계와 같은 연조직에 인산칼슘 침착을 촉진하여 부작용을 일으킬 수 있습니다.
따라서 인결합제로서 식사와 함께 칼슘을 투여한 진행성 CKD 환자에서 긍정적인 칼슘 균형이 발생하는지 확인하기 위해 이 공식적인 균형 연구가 필요합니다. 이 연구는 또한 신체가 인산염을 어떻게 처리하는지 평가할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- Indiana University Hospital - Clinical Research Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 45 ml/min 미만의 GFR을 가진 환자;
- 온전한 혈청 PTH > 37pg/ml;
- 연령 > 35세(성별 및 모든 인종 모두);
- 3주 균형 연구 2회 수행 가능;
- 종합 비타민 이외의 경구용 칼슘 또는 비타민 D를 사용하지 않거나, 연구 참여 전 1개월 동안(첫 번째 칼슘 균형 기간의 1일) 칼슘 또는 비타민 D를 중단할 의향이 있는 경우;
- 여성 환자는 폐경 후(스크리닝 방문 전 최소 12개월 이전의 마지막 월경 기간으로 정의됨)이거나 자궁 적출술에 의해 외과적으로 불임 상태여야 합니다.
- 최소 2개월 동안 이뇨제, 비스포스포네이트, 항간질제(딜란틴 제외)를 안정적으로 투여합니다.
제외 기준:
- 중대한 기저 전신 질환(조절되지 않는 당뇨병, 루푸스, 고혈압, 아밀로이드 등 포함)
- 지난 30일 동안 고용량 콜레칼시페롤 또는 에르고칼시페롤(각각 1000U/일 또는 50,000U/주), 활성 비타민 D 대사물, 칼슘 유사 작용제, PTH 유사체를 포함하여 칼슘 및 인산염 균형 또는 항상성을 변경하는 약물 복용;
- 연구자가 생각하는 약물을 복용하면 칼슘 균형이 바뀔 것입니다.
- 향후 6개월 이내에 투석을 시작할 계획입니다.
- 혈청 칼슘 > 10.5 mg/dl로 정의되는 고칼슘혈증;
- 혈청 인산염 >5.5mg/ml로 정의되는 고인산혈증;
- 체강 질병, 소장 절제술, 비만 수술을 포함하여 흡수 또는 정상적인 장 기능을 변경하는 장 질환;
- 흡연
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
탄산칼슘에 대한 위약 대조군, 탄산칼슘과 동일한 캡슐 형태로 1일 3회 식사와 함께 제공됩니다.
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동일한 캡슐 형태의 탄산칼슘에 대한 위약.
통제된 식단과 함께 21일 동안 식사와 함께 하루에 3번 제공됩니다.
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활성 비교기: 탄산칼슘(인산염 결합제)
총 1500 mg/d의 원소 칼슘을 식사와 함께 1일 3회 탄산칼슘으로 500 mg의 원소 칼슘을 제공합니다.
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총 1500 mg/d의 원소 칼슘을 식사와 함께 1일 3회 탄산칼슘으로 500 mg의 원소 칼슘을 제공합니다.
통제된 식단과 함께 21일 동안 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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칼슘 균형
기간: 이주
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칼슘 균형은 식이 칼슘 섭취량(mg/d)에서 칼슘 배설량(mg/d)(소변 및 대변 모두)을 뺀 값으로 측정됩니다.
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인 균형
기간: 이주
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인 균형은 식이 인 섭취량(mg/d)에서 소변과 대변의 인 배설량(mg/d)을 뺀 값으로 측정됩니다.
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이주
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Calcium Kinetics의 "뼈 균형"
기간: 이주
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칼슘 동역학은 칼슘 방사성 추적자에 의해 결정되었습니다.
뼈 균형은 칼슘 동역학 모델링에 의해 추정된 뼈 형성과 뼈 흡수 사이의 차이입니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Munro Peacock, MD, Indiana University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Kestenbaum B, Sampson JN, Rudser KD, Patterson DJ, Seliger SL, Young B, Sherrard DJ, Andress DL. Serum phosphate levels and mortality risk among people with chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol. 2005 Feb;16(2):520-8. doi: 10.1681/ASN.2004070602. Epub 2004 Dec 22.
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- Hill KM, Martin BR, Wastney ME, McCabe GP, Moe SM, Weaver CM, Peacock M. Oral calcium carbonate affects calcium but not phosphorus balance in stage 3-4 chronic kidney disease. Kidney Int. 2013 May;83(5):959-66. doi: 10.1038/ki.2012.403. Epub 2012 Dec 19.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
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이 연구와 관련된 용어
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기타 연구 ID 번호
- Genzyme - 0907-07
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