식품알레르기 관련 위장관 증상이 있는 소아의 아토피 첩포검사 (APT)
2015년 9월 17일 업데이트: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
식품알레르기 관련 위장관 증상이 있는 소아의 아토피 첩포검사 양성반응 유병률 원문보기 KCI 원문보기 인용
식품알레르기 위장관 증상 소아 아토피 첩포검사 양성 반응
연구 개요
상세 설명
식품 알레르기의 유병률이 증가하는 것으로 보이며, 이는 식품 관련 위장관 증상이 의심되는 환자에 대한 신뢰할 수 있는 평가에 대한 수요 증가를 설명할 수 있습니다. 임상에서 아토피 패치 테스트(APT)의 진단 정확도에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. APT는 IgE 방법보다 특이성이 더 나은 것으로 보이며 후기 임상 반응을 반영하는 것으로 보입니다. 이 연구의 목적은 다음을 평가하는 것이었습니다.
(i) 식품 알레르기 관련 위장병에 대한 APT의 양성 반응 유병률. (ii) APT의 양성 반응은 피부 찌름 테스트와 비교됩니다. (iii) 동결건조 식품 대 시판 식품 추출물을 사용한 APT의 양성 반응. (iv) APT의 부작용 또는 부작용
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bangkok, 태국, 10700
- Department of Pediatrics, Siriraj hospital, Mahidol University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 식품 알레르기 관련 위장관 증상이 의심되는 병력이 있는 환자 예. 일부 음식을 섭취한 후 메스꺼움 및 구토, 설사, 복통 또는 혈변.
- 1개월~18세
- 연구를 시작하기 최소 7일 전에 제거 식이를 수행했습니다.
- 연구에 등록한 각 아동의 부모로부터 서면 동의서를 얻었습니다.
제외 기준:
- 피부묘기증이 있으신 분
- 만성 질환이 있는 사람 예. 자가 면역 질환, 면역 결핍, 암 또는 알레르기 질환
- 임산부
- 습진이 심한 분
- 연구 전 7일 이내에 항히스타민제, 국소 스테로이드 및 전신 스테로이드 > 20 mg/일을 투여받은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아토피 패치 테스트
식품 알레르기 환자의 등에 아토피 패치를 48시간 동안 부착한 후 패치를 제거했습니다.
아토피 패치 테스트 적용 후 48시간, 72시간 경과 후 반응 평가
|
식품 동결건조 알레르겐과 상용 알레르겐을 함께 사용하는 아토피 패치를 대상자의 등에 48시간 동안 부착한 후 아토피 패치를 떼어냈습니다.
대상자는 하루 후(아토피 패치 테스트 적용 후 72시간) 반응을 평가하기 위해 돌아와야 합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
식품 알레르기 관련 위장관 증상이 있는 소아에서 APT 양성 반응 유병률
기간: 3 일
|
(i) 식품 알레르기 관련 위장 질환에 대한 APT의 양성 반응 유병률을 평가하기 위해.
(ii) APT의 양성 반응은 피부 찌름 테스트와 비교됩니다.
|
3 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
동결건조 알레르겐과 시판 알레르겐의 아토피 첩포검사 반응 비교
기간: 3 일
|
(iii) 동결건조 식품 대 시판 식품 추출물을 사용한 APT의 양성 반응을 평가하기 위함.
(iv) APT의 부작용 또는 부작용
|
3 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Nualanong Visitsunthorn, MD, Mahidol university
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 15일
처음 게시됨 (추정)
2010년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .