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암 췌장암의 통증 치료를 위한 복강신경총 신경분해술의 두 기법을 비교한 임상시험

2010년 8월 27일 업데이트: Asian Institute of Gastroenterology, India

췌장암 통증 치료를 위한 복강신경총 신경분해술의 형광투시 유도 경피적 기법과 내시경 초음파 유도 기법을 비교한 무작위 임상시험

복강 신경총 신경 용해(CPN)는 췌장 암종의 통증 조절을 위한 관리 옵션입니다. 내시경 초음파(EUS)는 신경총의 더 나은 시각화를 제공하기 때문에 CPN에 점점 더 많이 사용됩니다. 두 방식을 비교하는 데이터는 제한적입니다. 환자는 신경 용해 후 6개월 동안 추적 관찰 중입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

4주 이상 매일 진통제가 필요한 복통이 있는 췌장암 환자가 포함되었습니다. 약 100명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누어 경피적 기법 또는 내시경 초음파 유도 기법에 의한 복강 신경총 신경분해 시술 중 하나를 시행합니다. 통증 점수는 평균 6개월 추적 관찰 동안 시각적 아날로그 척도에 의해 기록되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Andhra pradesh
      • Hyderabad, Andhra pradesh, 인도, 500034
        • 모병
        • Asian Institute of Gastroenterology
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 암 췌장암을 가진 모든 환자

제외 기준:

  • 18세 미만이고 동의하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 경피적 불소 유도 복강 신경총 신경 용해
절차: 경피적 불소 유도 복강 신경총 신경 용해
복강 신경절 내부 및 주변에 신경 용해제를 경피적으로 주사하는 것입니다.
활성 비교기: EUS 유도 신경분해
절차: EUS 유도 신경분해
초음파 내시경을 이용하여 복강 신경절 내부 및 주변에 신경 용해제를 주입하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
즉각적인 통증 완화
기간: 차단일부터 6개월의 후속 조치
차단일부터 6개월의 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asian Institute of Gastroenterology, India

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 16일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AIG-GIA-201001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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