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比较两种腹腔神经松解术治疗胰腺癌疼痛的试验

2010年8月27日 更新者:Asian Institute of Gastroenterology, India

比较透视引导经皮技术与超声内镜引导腹腔神经丛神经松解术治疗胰腺癌疼痛的随机试验

腹腔神经丛神经松解术 (CPN) 是胰腺癌疼痛控制的一种管理选择。CPN 通常通过经皮技术在透视引导下进行。 超声内镜 (EUS) 越来越多地用于 CPN,因为它可以更好地显示神经丛。 比较这两种方式的数据有限。患者在神经松解后进行了 6 个月的随访。

研究概览

详细说明

包括腹痛需要每天镇痛超过 4 周的胰腺癌患者。我们 将大约 100 名患者随机分为两组,接受两种手术中的任何一种,即通过经皮技术或内窥镜超声引导技术进行腹腔神经松解术。疼痛评分已通过视觉模拟量表记录,平均随访 6 个月。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Andhra pradesh
      • Hyderabad、Andhra pradesh、印度、500034
        • 招聘中
        • Asian Institute of Gastroenterology
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有胰腺癌患者

排除标准:

  • 未满 18 岁且未同意的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:经皮氟引导腹腔神经丛松解术
它是在腹腔神经节内和周围经皮注射神经溶解剂
有源比较器:EUS 引导神经松解术
它是使用回声内窥镜在腹腔神经节内和周围注射神经溶解剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
立即缓解疼痛
大体时间:阻滞日至六个月的随访
阻滞日至六个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (预期的)

2011年1月1日

研究完成 (预期的)

2011年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2010年8月16日

首次发布 (估计)

2010年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年8月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年8月27日

最后验证

2010年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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