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심장 수술 후 심장 외 합병증

2013년 2월 5일 업데이트: Daniela Pasero, University of Turin, Italy

심장외과에서 심폐소생술 후 심장 외 합병증

이 연구의 가설은 주요 심장 수술을 받는 환자가 심폐 바이패스와 관련된 심장 외 합병증을 일으킬 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

심장 수술 후 중환자실(ICU) 체류 기간을 연장하는 신장 손상과 같은 급성 폐 손상 및 기타 심장외 합병증의 주요 수술 전후 예측 인자를 알아보기 위해. 주요 목표는 기계적 환기, 특히 일회 호흡량이 이러한 종류의 환자에서 급성 폐 손상을 예측할 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

164

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Turin, 이탈리아, 10126
        • Cardiac Intensive Care Unit, San Giovanni Battista Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심폐 바이패스로 대동맥 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 심폐 바이패스가 있는 심장 중재술, 연령 > 18세

제외 기준:

  • 오프 펌프 수술, 심장 및 폐 이식, 개입 전 기계적 환기를 받거나 개입 전 중환자실(ICU)에 입원한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
급성 폐 손상(ALI)
심폐 바이패스로 심장 수술 후 급성 폐 손상(ALI)이 발생할 수 있는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 수술 후 급성 폐 손상
기간: 개입 7일 후
심폐 바이패스로 심장 수술을 받는 환자에서 급성 폐 손상(ALI)의 발생률을 평가하고 주요 예측인자를 식별하기 위해. , PaO2 /FiO2 <300은 PEEP(호기말 양성압) 수준, 흉부 방사선 사진의 양측 혼탁 및 미만성 혼탁, 좌심실 부전 없음 또는 폐 질환 병력과 무관합니다.
개입 7일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실(ICU) 체류 기간
기간: 28일
심장 외 합병증, 특히 급성 폐 손상의 경우 더 긴 기계 환기로 인해 집중 치료실(ICU) 입원 기간이 연장됩니다.
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Mauro Rinaldi, MD, San Giovanni Battista Hospital, University of Turin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 20일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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