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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01201135
낫적혈구병 및 유전성 구형적혈구증에서의 GDF 15 (GDF 15)
2010년 9월 12일 업데이트: Wolfson Medical Center
낫적혈구병 및 유전성 구상적혈구증에서 성장분화인자(GDF) 15의 영향
중간 지중해빈혈, 선천성 적혈구 조혈 빈혈 I형 및 철적혈모구 빈혈 환자는 매우 높은 수준의 혈청 GDF15를 발현하는 것으로 밝혀졌으며, 이는 후속 이차 철 과부하로 인한 헵시딘의 부적절한 억제에 기여했습니다. 본 연구의 목적은 다음을 평가하는 것입니다. 낫적혈구병 및 유전성 구상적혈구증 환자의 GDF15 및 헵시딘 수준
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
ferroportin/hepcidin 축의 식별은 철분 균형에 대한 적혈구 활동의 영향을 연구할 수 있게 했으며 적혈구 조절자를 더 잘 정의하기 위한 기초를 만들었습니다.
철 로딩 빈혈에서 비효율적인 적혈구 생성은 헵시딘 생산을 억제하여 철의 항상성을 조절하지 못하게 합니다. Miller와 동료들은 비효율적인 적혈구 생성 과정에서 성장 분화 인자 15(GDF15)와 같은 사이토카인의 방출이 헵시딘 생성을 억제하여 비효율적인 적혈구 생성, 헵시딘 생성 억제 및 실질 철 부하 사이의 분자 연결을 정의한다는 것을 보여주었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 낫적혈구병 환자 40명과 유전성 구형적혈구증 환자 40명이 포함됩니다.
환자가 ICF(Informed Consent Form)에 서명한 후 연구 중에 다음 실험실 테스트를 한 번 수행합니다.
- GDF 15(혈청 3ml) (Wolfson Medical Center/Israel 혈액학 실험실)
- 헵시딘(혈청 3ml)(미국 T. Ganz 교수 실험실에서). 혈액 샘플은 수혈과 최소 1주일 간격으로 채취해야 합니다.
감염 또는 급성 염증의 경우 이러한 상태가 해결된 후 1주일 후에 혈액 샘플을 채취해야 합니다.
설명
포함 기준:
- 비
제외 기준:
- 비
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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겸상 적혈구 질환
|
|
유전성 구상 세포증.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
GDF 15
기간: 년도
|
년도
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
헵시딘
기간: 년도
|
년도
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2010년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GDF-15CTIL
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