고 콜레스테롤 혈증의 과소 치료에 대한 중앙 집중식 범 러시아 조사 (CEPHEUS)
2012년 2월 29일 업데이트: AstraZeneca
이 연구의 목적은 All-Russian Scientific Cardiology Society 지침/제4차 합동 유럽 태스크 포스 지침에 따라 LDL-C 목표에 도달하는 지질 저하 약리학적 치료를 받는 환자의 비율을 설정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Krasnodar, 러시아 연방
- Research Site
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Moscow, 러시아 연방
- Research Site
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Nizhniy Novgorod, 러시아 연방
- Research Site
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Novosibirsk, 러시아 연방
- Research Site
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Saint-Petersburg, 러시아 연방
- Research Site
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Samara, 러시아 연방
- Research Site
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Voronezh, 러시아 연방
- Research Site
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Yaroslavl, 러시아 연방
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
최소 6주 동안 용량 변화 없이 최소 3개월 동안 지질강하제 치료를 받는 피험자..
설명
포함 기준:
- 피험자는 성별이나 인종에 관계없이 18세 이상이어야 합니다.
- 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공하고 설문 조사 절차를 준수해야 합니다.
- 피험자는 최소 6주 동안 용량 변경 없이 최소 3개월 동안 지질 저하 약물 치료를 받고 있습니다.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
18세 이상 피험자는 최소 6주 동안 용량 변경 없이 최소 3개월 동안 지질 강하제 치료를 받고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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All-Russian Scientific Cardiology Society 지침/제4차 합동 유럽 태스크 포스 지침에 따라 LDL-C 목표에 도달하는 지질 저하 약리학적 치료를 받는 환자의 비율을 설정합니다.
기간: 1회 방문 - 1~3일
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1회 방문 - 1~3일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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다음 하위 집단에서 러시아 지침에 따라 LDL-C 목표에 도달하는 지질 저하 치료 환자의 비율을 설정합니다: 1차/2차 예방 환자, 대사 증후군 환자
기간: 1회 방문 - 1~3일
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1회 방문 - 1~3일
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FJETF/NCEP ATP III 가이드라인에 따라 LDL-C 목표에 도달하는 지질 저하 치료를 받는 환자의 비율을 모든 모집단 및 1차/2차 예방 환자, 대사 증후군 환자에서 설정합니다.
기간: 1회 방문 - 1~3일
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1회 방문 - 1~3일
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NCEP ATP III / 업데이트된 2004년 NCEP ATP III 가이드라인에 따라 공복 트리글리세라이드 >200mg/dL(2.26mmol/L)의 하위 모집단 환자에서 비 HDL-C 목표에 도달하는 지질 저하 치료를 받는 환자의 비율을 설정합니다.
기간: 1회 방문 - 1~3일
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1회 방문 - 1~3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Prof. Boytsov, RKNPK
- 수석 연구원: Acad Oganov, Center of preventive medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 14일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 29일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
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