关于高胆固醇血症治疗不足的全俄罗斯集中调查 (CEPHEUS)
2012年2月29日 更新者：AstraZeneca
该研究的目的是根据全俄罗斯科学心脏病学会指南/第 4 届欧洲联合工作组指南，确定接受降脂药物治疗达到 LDL-C 目标的患者比例。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Krasnodar、俄罗斯联邦
- Research Site
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Moscow、俄罗斯联邦
- Research Site
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Nizhniy Novgorod、俄罗斯联邦
- Research Site
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Novosibirsk、俄罗斯联邦
- Research Site
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Saint-Petersburg、俄罗斯联邦
- Research Site
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Samara、俄罗斯联邦
- Research Site
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Voronezh、俄罗斯联邦
- Research Site
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Yaroslavl、俄罗斯联邦
- Research Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
受试者接受降脂药物治疗至少 3 个月，并且至少 6 周内没有剂量变化。
描述
纳入标准：
- 受试者必须年满 18 岁，无论性别或种族。
- 受试者必须提供知情同意并遵守调查程序。
- 受试者正在接受至少 3 个月的降脂药物治疗，并且至少 6 周内没有剂量变化。
排除标准：
- 不愿或不能提供知情同意的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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1个
18 岁或以上的受试者接受降脂药物治疗至少 3 个月，并且至少 6 周内没有剂量变化。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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根据全俄科学心脏病学会指南/第四届欧洲联合工作组指南，确定接受降脂药物治疗达到 LDL-C 目标的患者比例
大体时间：1 次访问 - 1-3 天
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1 次访问 - 1-3 天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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根据俄罗斯指南确定接受降脂治疗的患者在以下亚群中达到 LDL-C 目标的比例：一级/二级预防患者、代谢综合征患者
大体时间：1 次访问 - 1-3 天
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1 次访问 - 1-3 天
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根据 FJETF/NCEP ATP III 指南确定接受降脂治疗的患者比例达到 LDL-C 目标，在所有人群和初级/二级预防患者、代谢综合征患者中
大体时间：1 次访问 - 1-3 天
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1 次访问 - 1-3 天
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根据 NCEP ATP III/更新的 2004 NCEP ATP III 指南，在空腹甘油三酯 >200 mg/dL (2.26mmol/L) 的亚群患者中，确定降脂治疗达到非 HDL-C 目标的患者比例
大体时间：1 次访问 - 1-3 天
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1 次访问 - 1-3 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Prof. Boytsov、RKNPK
- 首席研究员：Acad Oganov、Center of preventive medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (实际的)
2011年3月1日
研究完成 (实际的)
2011年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月14日
首次发布 (估计)
2010年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月29日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
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