남성형 탈모증의 약물유전체학적 연구

탈모의 일반적인 형태인 안드로겐 탈모증은 성인 남성과 여성의 약 40%에 영향을 미치는 상당한 사회적 중요성을 지닌 고도로 유전되는 장애입니다. 다양한 유전적 및 환경적 요인이 남성형 탈모증에서 역할을 할 가능성이 있습니다. 인간 안드로겐 수용체 유전자(AR)의 유전적 변이는 백인의 AGA와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. 탈모와 관련된 다른 유전자도 발견되었습니다. 그 중 하나는 염색체 3(3q26)에 있는 유전자입니다. 최근 남성형 대머리를 가진 296명의 개인과 347명의 대조군을 대상으로 한 게놈 차원의 연관 연구가 수행되었으며 염색체 20p11에 있는 5개의 SNP가 AGA에 대해 매우 중요한 연관성이 있는 것으로 밝혀졌습니다(rs2180439 결합 P = 2.7 x 10(-15)). X-염색체 안드로겐 수용체 유전자좌와의 상호작용은 검출되지 않았으며, 이는 20p11 유전자좌가 아직 확인되지 않은 안드로겐 독립적 경로에서 역할을 한다는 것을 암시합니다.

안드로겐성 탈모증이 있는 평가 환자의 총 수는 최소 300명입니다. 모든 환자는 국소 미녹시딜 및 전신성 피나스테리드와 같은 기존 약물에 대한 반응이 좋은 사람 또는 나쁜 반응자로 분류됩니다. 통풍 및 그 치료 반응에 잠재적으로 관여하는 후보 유전자는 출판된 문헌에서 선택됩니다. 구체적으로 후보 유전자의 두 가지 리소스를 선택합니다: (i) 남성형 탈모증과 직접적으로 관련이 있는 것으로 알려진 유전자 및 (ii) 유전자는 안드로겐/에스트로겐 수용체의 특정 경로, 대사 및 다운스트림 신호 및 관련 유전자에 잠재적으로 관련되어 있습니다. 산화 방지제 또는 모발 성장. SNP 유전자형 분석은 MALDI-TOF 질량 분석법으로 수행됩니다. 데이터 분석은 안드로겐성 탈모증 환자의 기존 약물에 대해 양호한 응답자와 불량한 응답자 사이의 SNP 대립 유전자 빈도를 비교하고 건강한 대조군에서 SNP의 대립 유전자 빈도와 추가로 비교하여 수행될 것입니다. 유전적 연관성을 증명하기 위한 기능적 연구도 수행될 것입니다.