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Imatinib로 치료받은 진행성 위장관 기질종양(GIST)을 가진 아시아 환자의 C-kit 돌연변이 상태에 대한 후향적 연구.

2014년 1월 21일 업데이트: National University Hospital, Singapore
Imatinib은 고급 GIST의 현재 표준 치료법입니다. 이전 연구에서는 GIST 유전자형이 exon 9 또는 WT에 비해 우수한 결과를 보이는 exon 11로 치료 결과와 관련이 있음을 보여주었습니다. 매일 400mg의 표준 용량으로. 전이성 GIST에서 티로신 키나아제 돌연변이 상태와 imatinib 반응을 연결하는 데이터가 흥미롭긴 하지만 고위험 또는 명백한 악성 KIT 발현 GIST의 일상적인 분석의 일부로 돌연변이 검사를 채택하기 전에 더 많은 정보가 필요합니다.25 9개의 돌연변이는 낮은 반응률과 관련이 있으며, 전체 생존율은 고용량 요법에서 더 나은 것으로 보이지 않습니다. 연구자들은 GIST 환자에 대한 돌연변이 분석의 후향적 분석을 수행하고 환자 반응과 이마티닙 투여량 사이의 관계를 결정할 것을 제안합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 싱가포르
      • Singapore, 싱가포르
        • 모병
        • National University Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ross Andrew Soo, MBBS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Imatinib로 치료받은 진행성 위장관 간질 종양(GIST)이 있는 아시아 환자.

설명

포함 기준:

  1. 진행성 또는 전이성 GIST의 조직학적 진단
  2. 아시아인 환자(조사자가 정의한 대로)
  3. imatinib을 사용한 1차 치료
  4. 키트 돌연변이 분석을 위한 종양 샘플의 가용성
  5. 종양 반응률 및/또는 진행 시간 데이터의 가용성

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
종양 생검
절차: 종양 생검

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National University Hospital, Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GA03/17/10

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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