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에센셜 오일과 델모피놀 구강청결제가 치석축적지수, 치은염지수, 뮤탄스연쇄상구균, 락토바실러스, 호기성 및 혐기성 구강세균 집락수에 미치는 영향에 관한 연구.

2010년 11월 9일 업데이트: University of Lisbon

에센셜 오일과 델모피놀 구강청결제가 치태 축적 지수, 치은염 지수, 뮤탄스 연쇄상구균, 락토바실러스, 호기성 및 혐기성 구강세균 집락수에 미치는 영향에 관한 연구.

구강청결제의 사용은 특히 치면세균막의 적절한 기계적 제거를 따르지 않는 환자의 경우 일상적인 치아 위생 절차를 보완하는 것과 관련이 있을 수 있습니다. 에센셜 오일과 델모피놀 구강청결제는 플라그 축적과 치은염을 줄이는 데 효과적입니다. 또한 치아 세균에 대한 효과도 확인할 수 있습니다. 연구 가설에 따르면 치은염과 치석 축적의 감소뿐만 아니라 Streptococcus mutans, Lactobacillus, 호기성 및 혐기성 박테리아의 박테리아 수에 대한 구강 세정제 간에 차이가 없다고 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lisboa, 포르투갈, 1649-003
        • Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de Lisboa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Faculdade de Medicina Dentária 치과 위생 클리닉의 환자
  • 동의서 서명
  • 각각 6개의 치아가 있는 최소 2개의 사분면이 있어야 합니다.
  • 3 미만의 기준치에서 치은 지수
  • 치석의 존재

제외 기준:

  • 구강청결제 사용
  • 지난 6개월 동안 치과 위생 예약
  • 지난 3개월 동안 항생제 사용
  • 광범위한 충치 및 치아 골절의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 델모피놀 구강청결제
피험자는 델모피놀 구강청결제를 사용합니다.
제조업체의 사용 표시가 있는 상업용 구강청결제
다른 이름들:
  • 데카피놀
간섭 없음: 제어
구강청결제를 사용하지 않는 피험자
실험적: 에센셜 오일 구강청결제
에센셜 오일 구강청결제를 사용하는 피험자
제조업체의 사용 표시가 있는 상업용 구강청결제
다른 이름들:
  • 리스테린 쿨민트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Loe & Silness 치은 지수(1963)
기간: 2주 후 치은 지수의 기준선 대비 변화
연구 시작 시점과 구강청결제 사용 2주 후 수집된 데이터.
2주 후 치은 지수의 기준선 대비 변화
Quigley, Hein & Turesky 치과 플라크 인덱스(1970)
기간: 2주 후 플라크 지수의 기준선 대비 변화
연구 시작 시점과 구강 세정제 사용 2주 후 수집된 데이터.
2주 후 플라크 지수의 기준선 대비 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뮤탄스 연쇄상구균 CFU
기간: 2주에 CFU 수의 기준선에서 변화
연구 시작 시점과 구강청결제 사용 2주 후 수집된 데이터.
2주에 CFU 수의 기준선에서 변화
유산균 CFU
기간: 2주에 CFU 수의 기준선에서 변화
연구 시작 시점과 구강청결제 사용 2주 후 수집된 데이터.
2주에 CFU 수의 기준선에서 변화
호기성 및 혐기성 구강세균 CFU
기간: 2주에 CFU 수의 기준선에서 변화
연구 시작 시점과 구강 세정제 사용 2주 후 수집된 데이터.
2주에 CFU 수의 기준선에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Mario F Bernardo, PhD, Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de Lisboa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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