자폐 연구: 부모 개입
2010년 12월 10일 업데이트: University of California, San Diego
이 연구 프로젝트의 목적은 부모 교육 모델 내에서 자폐 아동을 위해 널리 사용되는 두 가지 유형의 개입 프로그램을 체계적으로 비교하는 것이었습니다.
한 조건에서, 무작위로 배정된 아동에게 구두 표현 의사소통에만 초점을 맞춘 잘 문서화된 수동 중재를 사용하여 자폐증으로 진단된 아동의 많은 비율에서 일반적으로 표현 단어를 습득하는 중재가 제공되었습니다(Pivotal Response Training, PRT ).
다른 조건에서, 무작위로 배정된 아동은 언어적 및 비언어적 의사소통을 생성하는 것으로 보고된 잘 문서화된 수동화된 중재 중재 시스템(PECS)을 사용하여 동일한 사회적 의사소통 기능에 대해 널리 사용되는 중재를 받았습니다. 자폐증 진단을 받은 아동의 많은 비율에서 의사소통.
두 조건의 어린이는 언어 및 비언어적 의사 소통의 발달, 파괴적인 행동의 변화, 자폐증 증상의 변화 및 일반적인 적응 행동 향상에 대해 비교되었습니다.
또한 각 개입이 가족 기능에 미치는 영향을 평가하기 위해 부모 만족도와 스트레스 측정치를 수집했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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La Jolla, California, 미국, 92093-0109
- University of California, San Diego Psychology Department
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Santa Barbara, California, 미국, 93108
- University of California, Santa Barbara, School of Education, Department of Clinical, Counseling, and School Psychology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자폐 장애 진단 또는 자폐 장애 위험
- 2-0세 ~ 3-11세
- 섭취 시 10개 미만의 기능 단어 사용
제외 기준:
- 정신 지체의 일차 진단
- 신경학적 병리(예: PKU, 뇌염, 뇌 외상)
- 주요 감각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 핵심 대응 교육
언어적 의사소통을 용이하게 하기 위해 고안된 자연주의적 행동 중재입니다.
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음성 커뮤니케이션을 가르치기 위해 설계된 자연주의적 행동 프로토콜.
그림 아이콘을 통해 비언어적 어린이에게 의사 소통을 가르치도록 설계된 그림 기반 행동 프로토콜.
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활성 비교기: 그림 교환 통신 시스템
그림 아이콘을 통해 통신을 용이하게 하도록 설계된 그림 기반 동작 프로토콜입니다.
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그림 아이콘을 통해 비언어적 어린이에게 의사 소통을 가르치도록 설계된 그림 기반 행동 프로토콜.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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조기 학습의 뮬렌 저울
기간: 23주(추후 3개월 포함)
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23주(추후 3개월 포함)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Vineland 적응 행동 척도
기간: 23주 3개월 추적 관찰
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23주 3개월 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laura E Schreibman, Ph.D., University of California, San Diego
- 수석 연구원: Robert L Koegel, Ph.D., University of California, Santa Barbara
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2010년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MH39434
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