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혈관 내피 성장 인자의 혈청 수치가 자궁외 임신의 조기 진단을 위한 지표입니까? (UNIFESP)

2010년 12월 15일 업데이트: Federal University of São Paulo

목적: 이 연구는 자궁외 임신(EP), 비정상 자궁내 임신(aIUP) 및 정상 자궁내 임신(nIUP)이 있는 여성의 혈청 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 농도를 평가했습니다.

방법: 이것은 자궁외 임신(n=35), 비정상 IUP(n=15) 및 정상 IUP(n=22)가 재태 연령과 일치하는 72명의 여성 사이에서 혈청 VEGF 농도를 비교하는 전향적 환자-대조 연구였습니다. 혈청 VEGF 농도 측정을 위해 고상 샌드위치 ELISA를 사용했습니다. 환자는 200pg/mL 이상 또는 미만의 혈청 VEGF에 따라 계층화되었습니다.

결과: VEGF의 혈청 수준은 정상 IUP(중앙값 5pg/mL; 범위 5-310.6pg/mL)를 가진 여성보다 자궁외 임신(중간값 211.1pg/mL; 범위 5-1017.0pg/mL)에서 유의하게 더 높았습니다. ) P < 0.0001. 혈청 VEGF 농도는 aIUP(중앙값 231.9 pg/mL 범위 5 - 813.7 pg/mL)와 EP(중앙값 211.1 pg/mL 범위 5 - 1017.0 pg/mL)를 가진 여성 간에 통계적으로 유의한 차이를 나타내지 않았습니다. VEGF에 대한 200pg/mL의 컷오프 농도가 사용되었을 때, nIUP는 53%의 민감도, 90.9%의 특이도, 92.9%의 양성 예측값 및 음성 예측치 46.5%..

결론: 혈청 VEGF는 EP와 aIUP를 구분하지 못했습니다. 그러나 200pg/mL 이상의 혈청 VEGF 농도는 92.9%의 PPV로 생존 불가능한 임신(EP 또는 aIUP)과 nIUP를 구별할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질
        • Federal University of São Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자궁외 임신 비정상 자궁 내 임신 정상 자궁 내 임신

설명

포함 기준: 포함 기준은 자궁외 임신(무월경, 출혈 및 통증)이 의심되고 베타-hCG에 대해 양성 검사를 받은 여성의 난소 외 부속기 종괴의 경질 초음파에서 존재하는 것입니다.

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제외 기준: 제외 기준은 비난관 자궁외 임신(자궁경부, 제왕절개 흉터, 난소 및 복부)이었습니다.

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공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
자궁외임신, 자궁외임신
자궁외 임신, 통제
비정상적인 자궁 내 임신

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

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