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담배 관련 시정 문구에 대한 메시지 테스트

2019년 12월 19일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

배경:

이 문서는 담배 회사의 과거 행동과 관련하여 흡연에 대한 소비자 지식과 신념을 강화하기 위해 일련의 수정 진술을 평가하는 데 사용되는 연구 설계 및 절차를 설명합니다. 이 진술은 U.S. v. Philip Morris USA, Inc.에서 미국 연방 법원이 명령한 것이며 담배 업계에서 수행한 과거 마케팅 및 판촉 관행으로 인한 잠재적인 오해를 표적으로 삼기 위한 것입니다.

목표:

미국 법무부는 부메랑 효과, 흡연 방아쇠 또는 지식 격차와 같은 메시지 노출의 의도하지 않은 결과를 방지하고 메시지 이해를 보장하기 위해 성인 및 청소년 청중과 함께 교정 진술을 개발하고 테스트하는 데 앞장서도록 NCI에 요청했습니다.

법원은 진술이 다루어야 할 다섯 가지 영역을 확인했습니다.

  1. 흡연이 건강에 미치는 악영향;
  2. 흡연과 니코틴의 중독성;
  3. 저타르, 라이트, 울트라 라이트, 순한 및 천연 담배 흡연으로 인한 중요한 건강상의 이점이 없습니다.
  4. 최적의 니코틴 전달을 보장하기 위한 담배 산업의 담배 디자인 및 구성 조작
  5. 간접흡연이 건강에 미치는 악영향.

적임:

메시지 테스트는 다음 대상자를 대상으로 수행됩니다.

  • 현재 흡연자(사회경제적 지위가 낮은 개인의 과잉 표본 포함)
  • 일반 인구 비흡연자 및 이전 흡연자(사회 경제적 지위가 낮은 개인의 과잉 표본 포함)
  • 스페인어를 사용하는 히스패닉
  • 청소년 연령 14-17세

설계:

정성적 방법과 정량적 방법(포커스 그룹 및 테스트 후 비교 그룹 웹 기반 설문 조사)을 모두 사용하여 법원에서 약술한 다섯 가지 영역에서 다양한 교정 진술을 개발하고 테스트합니다.

  • 포커스 그룹 참가자: 48-64
  • 설문 참여자: 2500

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경:

이 문서는 담배 회사의 과거 행동과 관련하여 흡연에 대한 소비자 지식과 신념을 강화하기 위해 일련의 수정 진술을 평가하는 데 사용되는 연구 설계 및 절차를 설명합니다. 이 진술은 U.S. v. Philip Morris USA, Inc.에서 미국 연방 법원이 명령한 것이며 담배 업계에서 수행한 과거 마케팅 및 판촉 관행으로 인한 잠재적인 오해를 표적으로 삼기 위한 것입니다.

목표:

미국 법무부는 부메랑 효과, 흡연 방아쇠 또는 지식 격차와 같은 메시지 노출의 의도하지 않은 결과를 방지하고 메시지 이해를 보장하기 위해 성인 및 청소년 청중과 함께 교정 진술을 개발하고 테스트하는 데 앞장서도록 NCI에 요청했습니다.

법원은 진술이 다루어야 할 다섯 가지 영역을 확인했습니다.

  1. 흡연이 건강에 미치는 악영향;
  2. 흡연과 니코틴의 중독성;
  3. 저타르, 라이트, 울트라 라이트, 순한 및 천연 담배 흡연으로 인한 중요한 건강상의 이점이 없습니다.
  4. 최적의 니코틴 전달을 보장하기 위한 담배 산업의 담배 디자인 및 구성 조작
  5. 간접흡연이 건강에 미치는 악영향.

적임:

메시지 테스트는 다음 대상자를 대상으로 수행됩니다.

  • 현재 흡연자(사회경제적 지위가 낮은 개인의 과잉 표본 포함)
  • 일반 인구 비흡연자 및 이전 흡연자(사회 경제적 지위가 낮은 개인의 과잉 표본 포함)
  • 스페인어를 사용하는 히스패닉
  • 청소년 연령 14-17세

설계:

정성적 방법과 정량적 방법(포커스 그룹 및 테스트 후 비교 그룹 웹 기반 설문 조사)을 모두 사용하여 법원에서 약술한 다섯 가지 영역에서 다양한 교정 진술을 개발하고 테스트합니다.

  • 포커스 그룹 참가자: 48-64
  • 설문 참여자: 2500

연구 유형

관찰

등록 (실제)

627

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

GfK 웹 패널 참가자의 무작위 샘플.@@@@@@

설명

  • 포함 기준:
  • 청소년 연령 14-17세
  • 청소년 현재 흡연자, 이전 흡연자 및 비흡연자
  • 청소년 남녀 성별
  • 다음을 포함한 모든 인종/민족 범주의 청소년: 백인, 흑인/아프리카계 미국인, 아시아인, 히스패닉/라틴계, 아메리칸 인디언/알래스카 원주민, 하와이 원주민/태평양 섬 주민

제외 기준:

참가자는 다음에서 일하는 경우 포커스 그룹 및 설문 조사에서 제외됩니다.

  • 미디어
  • 광고, 시장 조사
  • 공중 보건 또는 건강 증진
  • HHS 또는 DoJ에서 근무하는 연방 정부 직원
  • 담배 또는 주류 산업

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
포커스 그룹
흡연 메시지에 대한 포커스 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식
기간: 자극에 노출되는 즉시
담배 관련 지식, 태도 및 신념은 기준선과 메시지 자극에 노출된 후에 측정되었습니다.
자극에 노출되는 즉시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kelly D Blake, D.Sc., National Cancer Institute (NCI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 21일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 22일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999911067
  • 11-C-N067

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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