Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование сообщений для корректирующих заявлений, связанных с табаком

19 декабря 2019 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

ФОН:

В этом документе описывается план исследования и процедуры, которые будут использоваться для оценки ряда корректирующих утверждений для расширения знаний и убеждений потребителей о курении в связи с прошлыми действиями табачных компаний. Заявления были заказаны Федеральным судом США в деле США против Philip Morris USA, Inc. и предназначены для устранения потенциальных неправильных представлений, возникающих в результате прошлой практики маркетинга и продвижения, предпринятой табачной промышленностью.

ЦЕЛИ:

Министерство юстиции США попросило NCI взять на себя инициативу по разработке и тестированию исправительных заявлений на взрослой и молодежной аудитории, чтобы обеспечить как понимание сообщений, так и избежание непреднамеренных последствий раскрытия сообщений, таких как эффекты бумеранга, триггеры курения или пробелы в знаниях.

Суд определил пять областей, которым должны быть посвящены заявления:

  1. Неблагоприятное воздействие курения на здоровье;
  2. зависимость от курения и никотина;
  3. Отсутствие какой-либо значительной пользы для здоровья от курения сигарет с низким содержанием смол, легких, сверхлегких, мягких и натуральных сигарет;
  4. Манипуляции табачной промышленности с дизайном и составом сигарет для обеспечения оптимальной доставки никотина;
  5. Негативные последствия пассивного курения для здоровья.

ПРИЕМЛЕМОСТЬ:

Тестирование сообщений будет проводиться на следующих аудиториях:

  • Текущие курильщики (с избыточной выборкой лиц с низким социально-экономическим статусом)
  • Некурящие и бывшие курильщики населения в целом (с избыточной выборкой лиц с низким социально-экономическим статусом)
  • испаноязычные латиноамериканцы
  • Молодежь 14-17 лет

ДИЗАЙН:

Как качественные, так и количественные методы (фокус-группы и групповые сравнительные опросы после тестирования в Интернете) будут использоваться для разработки и проверки ряда корректирующих заявлений в пяти областях, определенных судом.

  • Участники фокус-группы: 48-64
  • Участники опроса: 2500

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ФОН:

В этом документе описывается план исследования и процедуры, которые будут использоваться для оценки ряда корректирующих утверждений для расширения знаний и убеждений потребителей о курении в связи с прошлыми действиями табачных компаний. Заявления были заказаны Федеральным судом США в деле США против Philip Morris USA, Inc. и предназначены для устранения потенциальных неправильных представлений, возникающих в результате прошлой практики маркетинга и продвижения, предпринятой табачной промышленностью.

ЦЕЛИ:

Министерство юстиции США попросило NCI взять на себя инициативу по разработке и тестированию исправительных заявлений на взрослой и молодежной аудитории, чтобы обеспечить как понимание сообщений, так и избежание непреднамеренных последствий раскрытия сообщений, таких как эффекты бумеранга, триггеры курения или пробелы в знаниях.

Суд определил пять областей, которым должны быть посвящены заявления:

  1. Неблагоприятное воздействие курения на здоровье;
  2. зависимость от курения и никотина;
  3. Отсутствие какой-либо значительной пользы для здоровья от курения сигарет с низким содержанием смол, легких, сверхлегких, мягких и натуральных сигарет;
  4. Манипуляции табачной промышленности с дизайном и составом сигарет для обеспечения оптимальной доставки никотина;
  5. Негативные последствия пассивного курения для здоровья.

ПРИЕМЛЕМОСТЬ:

Тестирование сообщений будет проводиться на следующих аудиториях:

  • Текущие курильщики (с избыточной выборкой лиц с низким социально-экономическим статусом)
  • Некурящие и бывшие курильщики населения в целом (с избыточной выборкой лиц с низким социально-экономическим статусом)
  • испаноязычные латиноамериканцы
  • Молодежь 14-17 лет

ДИЗАЙН:

Как качественные, так и количественные методы (фокус-группы и групповые сравнительные опросы после тестирования в Интернете) будут использоваться для разработки и проверки ряда корректирующих заявлений в пяти областях, определенных судом.

  • Участники фокус-группы: 48-64
  • Участники опроса: 2500

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

627

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Случайная выборка участников веб-панели GfK.@@@@@@

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:
  • Молодежь 14-17 лет
  • Молодые курильщики, бывшие курильщики и никогда не курившие
  • Молодежь мужского и женского пола
  • Молодежь всех категорий расы / этнической принадлежности, в том числе: белые, черные / афроамериканцы, азиаты, латиноамериканцы / латиноамериканцы, американские индейцы / коренные жители Аляски, коренные жители Гавайев / тихоокеанских островов.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Участники будут исключены из фокус-групп и опроса, если они работают в:

  • СМИ
  • Реклама, исследование рынка
  • Общественное здравоохранение или укрепление здоровья
  • Сотрудник федерального правительства, работающий в HHS или DoJ.
  • Табачная или алкогольная промышленность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Фокус группы
Фокус-группы по сообщениям о курении

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание
Временное ограничение: Сразу после воздействия раздражителей
Знания, отношения и убеждения, связанные с табаком, измерялись на исходном уровне и после воздействия стимулирующих сообщений.
Сразу после воздействия раздражителей

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Kelly D Blake, D.Sc., National Cancer Institute (NCI)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

21 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2019 г.

Последняя проверка

22 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 999911067
  • 11-C-N067

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться