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열에 대한 개인의 내성 상태를 조기에 식별하기 위한 새로운 바이오마커 개발

2013년 12월 18일 업데이트: Prof. Yoram Epstein, Sheba Medical Center

산화 스트레스의 새로운 바이오마커로 열에 대한 내성을 확인하는 예비 연구

오늘날 열에 대한 내성 수준은 생리적 변형 지수를 기반으로 하며 관련 바이오마커와 상관관계가 없습니다. 우리는 온열 요법과 관련된 근본적인 병태생리학의 일부인 산화 스트레스(OS)와 반응성 산소 및 질소 종(ROS, RNS)의 형성이 열에 대한 내성/불내성을 식별하는 데 사용될 수 있다는 가설을 세웁니다. 현재 프로젝트의 목적은 소량의 혈액 샘플에서 감지할 수 있는 특정하게 설계된 OS의 민감한 바이오마커를 기반으로 간단한 분석법을 개발하고 각 개인의 열에 대한 내성 상태를 OS 수준과 연관시키는 것입니다. 이러한 바이오마커는 새로운 탐침을 형성하도록 특별히 설계되고 합성되었습니다(생물학적 기관에는 존재하지 않음). 이 방법은 제안된 바이오마커를 환자의 혈액 샘플과 함께 배양하고 마커의 산화 변화 수준 및 유형을 측정하는 것을 기반으로 합니다. 이를 위해 열사병 후 열사병 환자를 대상으로 열에 대한 내성 수준이 다르고 열에 순응하는 과정을 대상으로 합니다. 이러한 방법은 열에 대한 내성 수준을 더 잘 결정하고 운동-열 스트레스 동안 온도 및 심박수 측정에만 의존하지 않는 능력에 추가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Hashomer, 이스라엘, 52621
        • Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

젊은(18~28세) 열사병 후 피험자와 일치하는 건강한 대조군

설명

포함 기준:

스터디 그룹: 열사병 후 대상자. 대조군의 경우: 연구 그룹에 연령별로 일치하는 건강한 피험자

제외 기준:

대조군의 경우: 이전의 열병, 당뇨병, 심부전, 고혈압(SBP >140mmHg), 테스트 전 지난 2주 이내에 열병이 있었던 사람.

연구 그룹 대상: 당뇨병, 심부전, 고혈압(SBP >140mmHg), 검사 전 마지막 2주 이내에 열성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 컨트롤
40oC, 50% rh 조건에서 러닝머신(5km/h; 2% 등급)에서 120분간 걷기에 노출된 운동-열 테스트.
다른 이름들:
  • 열 변형
열사병 후 내열성
40oC, 50% rh 조건에서 러닝머신(5km/h; 2% 등급)에서 120분간 걷기에 노출된 운동-열 테스트.
다른 이름들:
  • 열 변형
열사병 후 열 불내성
40oC, 50% rh 조건에서 러닝머신(5km/h; 2% 등급)에서 120분간 걷기에 노출된 운동-열 테스트.
다른 이름들:
  • 열 변형

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Yoram Epstein, PhD, Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center, Tel Hashomer
  • 수석 연구원: Amit Druyan, MD, Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SHEBA-10-8150-CM-CTIL

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