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個人の暑さに対する耐性状態を早期に特定するための新規バイオマーカーの開発

2013年12月18日 更新者:Prof. Yoram Epstein、Sheba Medical Center

酸化ストレスの新規バイオマーカーによる熱耐性の特定に関する予備研究

現在、熱に対する耐性のレベルは生理学的ひずみ指数に基づいており、関連するバイオマーカーとの相関関係はありません。 我々は、高体温に関連する根底にある病態生理の一部である酸化ストレス(OS)と活性酸素種および窒素種(ROS、RNS)の形成を、熱に対する耐性/不耐性を識別するために使用できると仮説を立てています。 本プロジェクトの目的は、少量の血液サンプルから検出できる、特定の設計された高感度の OS バイオマーカーに基づく簡単なアッセイを開発し、各個人の熱に対する耐性の状態と OS のレベルを相関させる可能性があることです。 これらのバイオマーカーは、新規プローブ (生体器官にはそのままでは存在しません) を形成するために特別に設計および合成されます。 この方法は、提案されたバイオマーカーと患者の血液サンプルのインキュベーション、およびマーカーの酸化的変化のレベルと種類の測定に基づいています。 この目標のために、さまざまなレベルの暑さに対する耐性を持つ熱射病後の患者と、暑さに順応する過程にある被験者が研究されます。 このような方法により、運動による熱ストレス中の体温と心拍数の測定だけに頼るのではなく、熱に対する耐性のレベルをより適切に判断できるようになります。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel Hashomer、イスラエル、52621
        • Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

熱中症後の若者(18~28歳)被験者と、それに一致する健康な対照者

説明

包含基準:

研究グループ向け: 熱中症後の被験者。 対照グループの場合: 研究グループと年齢が一致する健康な被験者

除外基準:

対照群:過去の熱中症、糖尿病、心不全、高血圧(SBP >140mmHg)、検査前の2週間以内の発熱性疾患。

研究グループ向け:糖尿病、心不全、高血圧(SBP >140mmHg)、検査前の2週間以内に発熱性疾患を患っている方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康管理
運動熱テスト。これは、40℃、相対湿度 50% の条件下で、トレッドミル上でのウォーキング (5km/h、勾配 2%) を 120 分間行うことから構成されます。
他の名前:
  • 熱ひずみ
熱中症後 暑さに強い
運動熱テスト。これは、40℃、相対湿度 50% の条件下で、トレッドミル上でのウォーキング (5km/h、勾配 2%) を 120 分間行うことから構成されます。
他の名前:
  • 熱ひずみ
熱中症後 暑さ不耐症
運動熱テスト。これは、40℃、相対湿度 50% の条件下で、トレッドミル上でのウォーキング (5km/h、勾配 2%) を 120 分間行うことから構成されます。
他の名前:
  • 熱ひずみ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Yoram Epstein, PhD、Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center, Tel Hashomer
  • 主任研究者:Amit Druyan, MD、Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月3日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月18日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SHEBA-10-8150-CM-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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