Uuden biomarkkerin kehittäminen yksilön lämmönsietokyvyn varhaiseen tunnistamiseen
keskiviikko 18. joulukuuta 2013 päivittänyt: Prof. Yoram Epstein, Sheba Medical Center
Alustava tutkimus lämmönsietokyvyn tunnistamisesta oksidatiivisen stressin uudella biomarkkerilla
Nykyään lämmönsietokyky perustuu fysiologisiin rasitusindekseihin, eikä sillä ole korrelaatiota minkään asiaankuuluvan biomarkkerin kanssa.
Oletamme, että oksidatiivista stressiä (OS) ja reaktiivisten happi- ja typpilajien muodostumista (ROS, RNS), jotka ovat osa hypertermiaan liittyvää taustalla olevaa patofysiologiaa, voidaan käyttää tunnistamaan lämmönsietokyky/-intoleranssi.
Tämän projektin tavoitteena on kehittää yksinkertainen määritys, joka perustuu erityisiin suunniteltuihin herkkiin OS:n biomarkkereihin, jotka voidaan havaita pienestä verinäytteestä, ja mahdollisesti korreloida jokaisen yksilön lämmönsietotila OS:n tasoon.
Nämä biomarkkerit on erityisesti suunniteltu ja syntetisoitu muodostamaan uusi koetin (ei sellaisenaan biologisissa elimissä).
Menetelmä perustuu ehdotettujen biomarkkerien inkubaatioon potilaan verinäytteen kanssa sekä markkerien oksidatiivisen muutoksen tason ja tyypin mittaamiseen.
Tätä tarkoitusta varten tutkitaan lämpöhalvauksen jälkeisiä potilaita, joilla on eri tasoinen lämmönsietokyky, ja koehenkilöitä kuumuuteen sopeutumisprosessin aikana.
Tällainen menetelmä lisää kykyämme määrittää paremmin lämmönsietokykymme eikä luottaa vain lämpötilan ja sykkeen mittauksiin rasitus-lämpöstressin aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel Hashomer, Israel, 52621
- Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
nuoria (18–28-vuotiaita) lämpöhalvauksen jälkeisiä koehenkilöitä ja vastaavia terveitä kontrolleja
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
tutkimusryhmälle: lämpöhalvauksen jälkeiset kohteet. kontrolliryhmälle: terveet koehenkilöt iän mukaan sovitettuina tutkimusryhmään
Poissulkemiskriteerit:
kontrolliryhmälle: mikä tahansa aikaisempi lämpösairaus, diabetes, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (SBP > 140 mmHg), mikä tahansa kuumeinen sairaus viimeisen kahden viikon aikana ennen testausta.
tutkimusryhmälle: Diabetes, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (SBP > 140 mmHg), mikä tahansa kuumeinen sairaus viimeisen kahden viikon aikana ennen testausta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
terveet kontrollit
|
Harjoitus-lämpötesti, joka koostuu 120 minuutin altistumisesta juoksumatolla (5 km/h; 2 % astetta) 40 oC:n ja 50 % suhteellisessa kosteudessa.
Muut nimet:
|
|
lämpöhalvauksen jälkeistä lämpöä sietävä
|
Harjoitus-lämpötesti, joka koostuu 120 minuutin altistumisesta juoksumatolla (5 km/h; 2 % astetta) 40 oC:n ja 50 % suhteellisessa kosteudessa.
Muut nimet:
|
|
lämpöhalvauksen jälkeinen lämpöä sietävä
|
Harjoitus-lämpötesti, joka koostuu 120 minuutin altistumisesta juoksumatolla (5 km/h; 2 % astetta) 40 oC:n ja 50 % suhteellisessa kosteudessa.
Muut nimet:
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yoram Epstein, PhD, Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center, Tel Hashomer
- Päätutkija: Amit Druyan, MD, Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 4. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 19. joulukuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. joulukuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHEBA-10-8150-CM-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .