Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvecklingen av en ny biomarkör för tidig identifiering av individens tillstånd av tolerans mot värme

18 december 2013 uppdaterad av: Prof. Yoram Epstein, Sheba Medical Center

Preliminär studie för att identifiera toleransen mot värme med en ny biomarkör för oxidativ stress

Idag är nivån av tolerans mot värme baserad på fysiologiska stamindex, utan korrelation till någon relevant biomarkör. Vi antar att oxidativ stress (OS) och bildandet av reaktiva syre- och kvävearter (ROS, RNS), som är en del av den underliggande patofysiologin relaterad till hypertermi, kan användas för att identifiera tolerans/intolerans mot värme. Syftet med detta projekt är att utveckla en enkel analys, baserad på specifikt designade känsliga biomarkörer för OS som kan detekteras i ett litet blodprov, och att eventuellt korrelera varje individs tillstånd av tolerans mot värme till nivån av OS. Dessa biomarkörer speciellt designade och syntetiserade för att bilda en ny sond (finns inte som sådan i biologiska organ). Metoden kommer att baseras på inkubation av de föreslagna biomarkörerna med patientens blodprov och mätning av nivån och typen av oxidativ förändring av markörerna. För detta mål kommer patienter efter värmeslag, med olika nivåer av tolerans mot värme och ämnen under en process av acklimatisering till värme att studeras. En sådan metod kommer att öka vår förmåga att bättre bestämma nivån av tolerans mot värme och inte bara lita på mätningar av temperatur och hjärtfrekvens under en träningsvärmestress.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 28 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

unga (18-28 år gamla) personer efter värmeslag och matchade friska kontroller

Beskrivning

Inklusionskriterier:

för studiegrupp: patienter efter värmeslag. för kontrollgrupp: friska försökspersoner matchade efter ålder till studiegrupp

Exklusions kriterier:

för kontrollgrupp: alla tidigare värmesjukdomar, diabetes, hjärtsvikt, högt blodtryck (SBP >140 mmHg), febersjukdom under de senaste två veckorna före testning.

för studiegruppen: Diabetes, hjärtsvikt, högt blodtryck (SBP >140 mmHg), febersjukdom under de senaste två veckorna före testning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
friska kontroller
Ett träningsvärmetest, som består av 120 minuters exponering för att gå på ett löpband (5 km/h; 2 % grad) under förhållanden med 40oC och 50 % rh.
Andra namn:
  • värmepåfrestning
värmetolerant efter värmeslag
Ett träningsvärmetest, som består av 120 minuters exponering för att gå på ett löpband (5 km/h; 2 % grad) under förhållanden med 40oC och 50 % rh.
Andra namn:
  • värmepåfrestning
värmeintolerant efter värmeslag
Ett träningsvärmetest, som består av 120 minuters exponering för att gå på ett löpband (5 km/h; 2 % grad) under förhållanden med 40oC och 50 % rh.
Andra namn:
  • värmepåfrestning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Yoram Epstein, PhD, Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center, Tel Hashomer
  • Huvudutredare: Amit Druyan, MD, Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2011

Första postat (Uppskatta)

4 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SHEBA-10-8150-CM-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera