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편심 훈련 후 항산화 비타민 보충이 근육 성능 및 산화환원 상태에 미치는 영향

2011년 2월 4일 업데이트: University of Thessaly

비타민 보충제의 섭취는 운동선수나 건강 증진 운동 프로그램에 참여하는 사람들 사이에서 흔히 볼 수 있는 관행입니다. 비타민 보충제에 대한 이러한 관심의 이유는 주로 반응성 산소 및 질소 종(RONS)의 향상된 생산이 유전자 발현, 신호 전달 및 효소 활동과 같은 기본적인 생물학적 과정에 영향을 미친다는 관찰 때문입니다. 근육 및 운동 생리학 맥락에서 낮은 수준의 RONS는 정상적인 힘 생산에 필요한 반면 RONS의 현저한 증가는 수축 기능 장애를 유발하여 근육 약화 및 피로를 유발할 수 있습니다. 반면에 RONS는 신호 경로에 관여하고 여러 유전자의 발현을 상향 조절하는 역할을 하며 훈련 적응과 같은 유리한 효과를 발휘할 수 있습니다.

본 연구는 유효한 편심 운동 모델을 사용하여 급성 및 만성 편심 운동 후 근육 손상 및 성능, 산화 환원 상태, 용혈 및 지질 및 지단백 프로필에 대한 복합 비타민 C 및 E 보충의 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

역사적으로 항산화 보충제가 근육 성능과 산화환원 상태에 미치는 영향에 관한 패러다임의 변화가 있었습니다. 사실, 80년대와 90년대에 대부분의 관련 연구에서는 항산화 보충제가 근육 성능, 근육 손상 및 산화 환원 상태에 미치는 "긍정적인" 효과를 보고했습니다. 한편, 지난 5년 동안 항산화 보충제의 부정적인 영향을 지적하는 호평을 받는 연구의 수가 증가하고 있습니다. 더욱이, 과거보다 훨씬 더 많은 연구가 만성 운동 후에 발생하는 운동 적응에 대한 항산화제 보충의 효과를 구체적으로 다루고 있습니다. 후자와 관련하여 항산화제 보충이 훈련 효율을 크게 감소시키고 만성 운동에 대한 많은 세포 적응을 방지한다는 것이 최근 보고되었습니다. 그럼에도 불구하고, 논쟁은 여전히 ​​열려 있으며 동일한 수의 최근 연구에서 반대로 보고되었습니다. 즉, 운동 적응에 대한 항산화제 보충의 긍정적인 효과 또는 운동 적응에 대한 항산화제 보충의 효과가 거의 없다는 것입니다.

편심성 근력운동은 걷기, 특히 내리막길을 걷거나 계단을 내려갈 때와 같은 인간의 일상 활동에서 필수적인 부분이다. 편심 운동의 가장 두드러지고 잘 설명되는 효과는 운동 후 1~3일에 최고조에 달하는 근육 손상입니다. 편심 운동은 여러 전사 인자의 활성화에서 지질 및 지단백질 프로파일의 유리한 변화에 이르기까지 근육 손상 이외의 효과를 유발할 수 있습니다.

이중 맹검 방식으로 남성은 11주 동안 비타민 C(1g)와 비타민 E(400IU)의 경구 보충제 또는 위약을 매일 받게 됩니다. 기본 테스트 후 자원 봉사자는 4주 동안 일주일에 두 번 편심 운동 세션을 수행해야 합니다. 만성 편심 운동 전후 자원봉사자는 급성 편심 운동을 1회 실시하고 생리학적 측정을 수행하고 혈액 샘플과 근육 생검을 수집합니다.

본 연구의 목적은 다음을 조사하는 것입니다.

  • 4주 동안 항산화 비타민 보충이 근육 성능, 산화환원 상태, 용혈 및 지질, 지단백 프로파일에 미치는 영향,
  • 항산화 비타민이 있거나 없는 훈련되지 않은 개인의 근육 성능, 산화환원 상태, 용혈, 지질 및 지단백질 프로파일에 대한 편심 운동의 급성 시합의 효과,
  • 항산화 비타민이 보충되거나 보충되지 않은 훈련되지 않은 개인의 근육 성능, 산화환원 상태, 용혈 및 지질 및 지단백질 프로필에 대한 4주간의 편심 훈련의 효과,
  • 4주 동안 훈련되고 항산화 비타민이 있거나 없는 개인의 근육 성능, 산화환원 상태, 용혈 및 지질 및 지단백질 프로파일에 대한 편심 운동의 급성 시합의 효과.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trikala, 그리스, 42100
        • University of Thessaly

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 생리적 체질량지수(BMI)
  • 생리학적 건강 프로필
  • 피험자는 서면 동의서를 제공합니다.

제외 기준:

  • 흡연자
  • 프로 운동 선수
  • 지난 3개월 동안 영양 보충제를 섭취했습니다.
  • 지난 6개월 동안 순수 편심 운동 수행
  • 비 백인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
비타민 C 1g(Lamberts Healthcare Ltd, UK) 1정 및 비타민 E 400IU 1정(Lamberts Healthcare Ltd, UK)으로 경구 보충
다른 이름들:
  • 비타민 C 아스코르빈산의 경우
  • 비타민 E d-알파 토코페롤의 경우
실험적: 비타민
비타민 C 1g(Lamberts Healthcare Ltd, UK) 1정 및 비타민 E 400IU 1정(Lamberts Healthcare Ltd, UK)으로 경구 보충
다른 이름들:
  • 비타민 C 아스코르빈산의 경우
  • 비타민 E d-알파 토코페롤의 경우

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 아이소메트릭 토크(토크)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
등속 동력계(Cybex, Ronkonkoma, NY)는 90° 무릎 굽힘에서 아이소메트릭 무릎 신근 피크 토크 측정에 사용됩니다. 주로 사용하는 다리로 3번의 최대 수의적 수축의 평균을 기록합니다. 피험자가 최대한의 노력을 기울일 수 있도록 낮은 토크 값과 높은 토크 값의 차이가 10%를 초과하면 측정을 반복합니다. 아이소메트릭 노력 사이에는 2분의 휴식 시간이 있습니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
동작 범위, ROM(도)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
통증이 없는 ROM의 평가는 등속 동력계를 사용하여 수동으로 수행됩니다. 조사자는 대상자가 불편함을 느끼는 위치까지 0 무릎 확장에서 종아리를 매우 낮은 각속도로 이동합니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
지연 발병 근육통, DOMS(척도 1-10)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
각 참가자는 스쿼트 동작(90o 무릎 굴곡) 동안 지연성 발병 근육통(DOMS)을 평가하고 인지된 통증을 1(정상)에서 10(매우 쑤심) 범위의 척도로 평가합니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
크레아틴 키나제, CK(활동 IU)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
CK 활동은 근육 손상의 일반적인 지표로 측정됩니다. Cobas Integra Plus 400 화학 분석기에서 측정됩니다. CK는 보충 시작 전(0주), 첫 편심 운동 전과 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 전과 후 주(11주)에 측정됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환원된 글루타티온, GSH(μmol/g Hb)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
GSH는 일반적인 산화 스트레스 지수로 측정됩니다. GSH의 경우, 20μL의 적혈구 용해물을 660μL의 67mM 인산나트륨칼륨(pH 8.0) 및 330μL의 1mM 5,5-디티오비스-2 니트로벤조에이트와 혼합된 5% TCA로 처리할 것이다. 샘플을 실온에서 45분 동안 암실에서 배양하고 412nm에서 흡광도를 읽습니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
산화 글루타티온, GSSG(μmol/g Hb)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
GSSG는 일반적인 산화 스트레스 지수로 측정됩니다. 50 μL의 적혈구 용해물을 5% TCA로 처리하여 분석하고 pH 7.0-7.5까지 중화합니다. 2-비닐피리딘 1 마이크로리터를 첨가하고 샘플을 2시간 동안 배양합니다. 샘플을 TCA로 처리하고 600μL의 143mM 인산나트륨, 100μL의 3mM NADPH, 100μL의 10mM 5,5-디티오비스-2-니트로벤조에이트 및 194μL의 증류수와 혼합할 것입니다. 1 μL의 글루타티온 환원 효소를 첨가한 후 412 nm에서 흡광도의 변화를 3분 동안 읽습니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
티오바르비투르산 반응성 물질, TBARS(μM)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
TBARS는 지질 과산화 지수로 측정됩니다. TBARS 결정을 위해, 100μL의 혈장을 500μL의 35% TCA 및 500μL의 Tris-HCl(200mM, pH 7.4)과 혼합하고 실온에서 10분 동안 인큐베이션할 것이다. 1밀리리터의 2M Na2SO4 및 55mM 티오바르비투르산 용액을 첨가하고 샘플을 95C에서 45분 동안 배양합니다. 샘플은 5분 동안 얼음 위에서 냉각되고 70% TCA 1mL를 추가한 후 와동됩니다. 샘플을 15,000g에서 3분 동안 원심분리하고 상등액의 흡광도를 530nm에서 읽습니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
단백질 카보닐(nmol/mg pr.)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
카르보닐은 단백질 산화 지표로 측정됩니다. 단백질 카르보닐은 50μL의 혈장에 50μL의 20% TCA를 추가하여 결정됩니다. 샘플은 실온에서 1시간 동안 암실에서 배양됩니다. 상청액을 버리고 10% TCA 1mL를 추가합니다. 상등액은 버리고 에탄올-에틸아세테이트 1mL를 첨가하여 원심분리한다. 상청액은 버리고 5M 우레아 1mL를 첨가하고 vortex한 다음 37C에서 15분 동안 배양합니다. 샘플은 4C에서 3분 동안 15,000g에서 원심분리되고 흡광도는 375nm에서 판독됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
카탈라아제(μmol/min/mg Hb)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
카탈라아제는 적혈구의 주요 항산화 효소 중 하나로 측정됩니다. 4 μL의 적혈구 용해물, 2955 μL의 67 mM 인산칼륨나트륨(pH 7.4)을 첨가하여 카탈라아제 활성을 결정하고 샘플을 37C에서 10분 동안 배양합니다. 30% 과산화수소 5마이크로리터를 시료에 첨가하면 흡광도의 변화가 1.5분 동안 240nm에서 즉시 읽힐 것입니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
총 항산화 용량, TAC(mm DPPH)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
TAC는 20μL의 혈장을 480μL의 10mM 인산나트륨칼륨(pH 7.4) 및 500μL의 0.1mM 2,2-디페닐-1-피크릴하이드라질(DPPH) 자유 라디칼에 첨가하여 결정될 것이며, 샘플은 실온에서 30분 동안 암흑. 샘플을 20,000g에서 3분 동안 원심분리하고 520nm에서 흡광도를 읽습니다.
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알부민(g/L)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
알부민은 혈장의 항산화 성분으로 측정됩니다. 이는 브로모크레졸 그린 시약을 사용한 유색 복합체의 형성에 기초하여 분광광도계로 결정될 것입니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
요산(μm)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
요산은 혈장의 주요 항산화 성분으로 측정됩니다. Cobas Integra Plus 400 화학 분석기에서 측정됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
비타민 C 및 E(mmol/L)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
비타민 C는 분광광도계를 사용하는 철 환원 아스코르베이트 분석 키트를 사용하여 혈장에서 측정됩니다. 비타민 E는 HPLC를 사용하여 혈장에서 측정됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
혈장 헤모글로빈(g/dL)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
혈장 헤모글로빈은 분광광도계를 용혈 지수로 사용하는 상업용 키트로 분석됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
빌리루빈(μM)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
빌리루빈은 Cobas Integra Plus 400 화학 분석기에서 용혈 지수로 측정됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
트리아실글리세롤, TG(μM)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
TG는 Cobas Integra Plus 400 화학 분석기에서 측정됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
총 콜레스테롤(μM)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
TC는 Cobas Integra Plus 400 화학 분석기에서 측정됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
고밀도 지단백 콜레스테롤, HDLC(μM)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
HDLC는 Cobas Integra Plus 400 화학 분석기에서 측정됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
저밀도 지단백 콜레스테롤, LDLC(μM)
기간: 보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)
LDLC는 Cobas Integra Plus 400 화학 분석기에서 측정됩니다.
보충 시작 전(0주), 첫 번째 편심 운동 후 주(5주), 두 번째 편심 운동 후 주(11주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Athanasios Z Jamurtas, Dr, University of Thessaly

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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