Antioksidanttisen vitamiinilisän vaikutus lihasten suorituskykyyn ja redox-tilaan eksentrinen harjoittelun jälkeen
perjantai 4. helmikuuta 2011 päivittänyt: University of Thessaly
Vitamiinilisän nauttiminen on yleinen käytäntö urheilijoiden tai terveyttä edistäviin liikuntaohjelmiin osallistuvien keskuudessa. Syy tähän vitamiinilisäaineisiin kohdistuvaan kiinnostukseen johtuu ensisijaisesti havainnosta, jonka mukaan lisääntynyt reaktiivisten happi- ja typpilajien (RONS) tuotanto vaikuttaa biologisiin perusprosesseihin, kuten geenien ilmentymiseen, signaalinvälitykseen ja entsyymiaktiivisuuteen. Lihas- ja harjoitusfysiologiassa alhainen RONS-taso vaaditaan normaaliin voimantuotantoon, kun taas RONS:n huomattava nousu voi aiheuttaa supistumishäiriöitä, mikä johtaa lihasheikkouteen ja väsymykseen. Toisaalta RONS:t osallistuvat signalointireitteihin ja auttavat säätelemään useiden geenien ilmentymistä ja voivat saada aikaan suotuisia vaikutuksia, kuten koulutussopeutuksia.
Tässä tutkimuksessa käytetään pätevää eksentrinen harjoitusmallia, jolla tutkitaan yhdistetyn C- ja E-vitamiinilisän vaikutusta akuutin ja kroonisen eksentrinen harjoituksen jälkeen lihasvaurioihin ja suorituskykyyn, redox-tilaan, hemolyysiin sekä lipidi- ja lipoproteiiniprofiiliin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Historiallisesti on tapahtunut muutos paradigmassa, joka koski antioksidanttilisäyksen vaikutuksia lihasten suorituskykyyn ja redox-tilaan. Itse asiassa 80- ja 90-luvuilla useimmat asiaankuuluvat tutkimukset raportoivat antioksidanttilisän "positiivisista" vaikutuksista lihasten suorituskykyyn, lihasvaurioihin ja redox-tilaan. Toisaalta viimeisten viiden vuoden aikana on ilmestynyt kasvava määrä hyvin vastaanotettuja tutkimuksia, jotka osoittavat antioksidanttilisän kielteisiä vaikutuksia. Lisäksi paljon enemmän tutkimuksia kuin aikaisemmissa tutkimuksissa käsitellään nyt erityisesti antioksidanttilisän vaikutuksia kroonisen harjoittelun jälkeen tapahtuviin liikuntasopeutumiseen. Jälkimmäisen osalta on äskettäin raportoitu, että antioksidanttilisäys heikentää suuresti harjoittelun tehokkuutta ja estää monia solujen sopeutumista krooniseen harjoitteluun. Siitä huolimatta keskustelu on edelleen avoin ja yhtä monta viimeaikaista tutkimusta on raportoinut päinvastaisesta eli antioksidanttilisän positiivisista vaikutuksista harjoituksen mukautumiseen tai käytännöllisesti katsoen ei antioksidanttilisän vaikutusta harjoituksen mukautumiseen.
Eksentrinen lihastyö on olennainen osa ihmisen päivittäistä toimintaa, kuten kävelyä, ja erityisesti alamäkeen kävellessä tai portaita laskettaessa. Epäkeskisen harjoituksen merkittävin ja parhaiten kuvattu vaikutus on lihasvauriot, jotka saavuttavat huippunsa yhdestä kolmeen päivää harjoituksen jälkeen. Eksentrinen harjoittelu voi aiheuttaa muitakin vaikutuksia kuin vain lihasvaurioita useiden transkriptiotekijöiden aktivoitumisesta suotuisiin muutoksiin lipidi- ja lipoproteiiniprofiilissa.
Kaksoissokkoutetulla tavalla miehet saavat joko päivittäin suun kautta C-vitamiinia (1 g) ja E-vitamiinia (400 IU) tai lumelääkettä yhdentoista viikon ajan. Perustestien jälkeen vapaaehtoisten on suoritettava eksentrinen harjoitus kahdesti viikossa neljän viikon ajan. Ennen ja jälkeen kroonisen eksentrinen harjoituksen vapaaehtoisille tehdään yksi akuutti eksentrinen harjoituskerta ja tehdään fysiologisia mittauksia sekä otetaan verinäytteitä ja lihasbiopsiat.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää:
- antioksidanttisen vitamiinilisän vaikutus 4 viikon ajan lihasten suorituskykyyn, redox-tilaan, hemolyysiin sekä lipidi- ja lipoproteiiniprofiiliin,
- akuutin eksentrinen harjoituksen vaikutus lihasten suorituskykyyn, redox-tilaan, hemolyysiin sekä kouluttamattomien yksilöiden lipidi- ja lipoproteiiniprofiiliin, jota on täydennetty antioksidanttisilla vitamiineilla tai ilman,
- 4 viikon eksentrinen harjoittelun vaikutus harjoittamattomien yksilöiden lihasten suorituskykyyn, redox-tilaan, hemolyysiin sekä lipidi- ja lipoproteiiniprofiiliin, jota on täydennetty antioksidanttisilla vitamiineilla tai ilman,
- akuutin eksentrinen harjoituksen vaikutus lihasten suorituskykyyn, redox-tilaan, hemolyysiin sekä lipidi- ja lipoproteiiniprofiiliin henkilöillä, jotka ovat harjoitelleet 4 viikkoa ja joita on täydennetty antioksidanttisilla vitamiineilla tai ilman.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Trikala, Kreikka, 42100
- University of Thessaly
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fysiologinen painoindeksi (BMI)
- Fysiologinen terveysprofiili
- Kohde antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsija
- Ammattiurheilija
- Syönyt mitä tahansa ravintolisää viimeisen 3 kuukauden aikana
- Suorittanut puhdasta eksentrinen harjoitusta viimeisen 6 kuukauden aikana
- Ei kaukasialainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
|
Suun kautta otettava lisäravinne yhdellä 1 gramman C-vitamiinitabletilla (Lamberts Healthcare Ltd, UK) ja yhdellä 400 IU:n E-vitamiinitabletilla (Lamberts Healthcare Ltd, UK)
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Vitamiini
|
Suun kautta otettava lisäravinne yhdellä 1 gramman C-vitamiinitabletilla (Lamberts Healthcare Ltd, UK) ja yhdellä 400 IU:n E-vitamiinitabletilla (Lamberts Healthcare Ltd, UK)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin isometrinen vääntömomentti (vääntömomentti)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Isokineettistä dynamometriä (Cybex, Ronkonkoma, NY) käytetään polven venyttäjän isometrisen huippuvääntömomentin mittaamiseen 90° polven taivutuksessa.
Kolmen parhaan maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen keskiarvo niiden hallitsevan jalan kanssa kirjataan.
Sen varmistamiseksi, että koehenkilöt tekevät maksimaalisen ponnistuksensa, mittaukset toistetaan, jos alemman ja suuremman vääntömomentin välinen ero ylittää 10 %.
Isometristen harjoitusten välillä on kahden minuutin tauko.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Liikealue, ROM (astetta)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Kivuttoman ROM:n arviointi suoritetaan manuaalisesti käyttämällä isokineettistä dynamometriä.
Tutkija liikuttaa vasikkaa erittäin pienellä kulmanopeudella polven ojenneesta 0 asentoon, jossa tutkittava tuntee epämukavuutta.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Viivästynyt lihaskipu, DOMS (asteikko 1-10)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Jokainen osallistuja arvioi viivästynyttä lihaskipua (DOMS) kyykkyliikkeen aikana (90o polven koukistus) ja havaittu arkuus arvioidaan asteikolla 1 (normaali) 10 (erittäin kipeä).
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Kreatiinikinaasi, CK (aktiivisuus IU)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
CK-aktiivisuus mitataan lihasvaurion yleisenä indikaattorina. Se mitataan Cobas Integra Plus 400 -kemian analysaattorilla.
CK mitataan ennen lisäharjoituksen alkua (viikko 0), ennen ensimmäistä epäkeskoharjoituskertaa ja viikko sen jälkeen (viikko 5), ennen toista epäkeskoharjoituskertaa ja viikko sen jälkeen (viikko 11).
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vähentynyt glutationi, GSH (μmol/g Hb)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
GSH mitataan oksidatiivisen stressin yleisindeksinä.
GSH:ta varten 20 µl erytrosyyttilysaattia käsitellään 5 % TCA:lla, johon on sekoitettu 660 µl 67 mM natriumkaliumfosfaattia (pH 8,0) ja 330 µl 1 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobentsoaattia.
Näytteitä inkuboidaan pimeässä huoneenlämpötilassa 45 minuuttia ja absorbanssi luetaan aallonpituudella 412 nm.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Hapetettu glutationi, GSSG (μmol/g Hb)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
GSSG mitataan oksidatiivisen stressin yleisindeksinä.
Se määritetään käsittelemällä 50 µl erytrosyyttilysaattia 5 % TCA:lla ja neutraloidaan pH-arvoon 7,0-7,5.
Lisätään yksi mikrolitra 2-vinyylipyridiiniä ja näytteitä inkuboidaan 2 tuntia.
Näyte käsitellään TCA:lla ja sekoitetaan 600 µl:aan 143 mM natriumfosfaattia, 100 µl:aan 3 mM NADPH:ta, 100 µL:aan 10 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobentsoaattia ja 194 µl:aan tislattua vettä.
Kun on lisätty 1 µl glutationireduktaasia, absorbanssin muutosta 412 nm:ssä luetaan 3 minuutin ajan.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Tiobarbituurihapon kanssa reaktiiviset aineet, TBARS (μM)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
TBARS mitataan lipidiperoksidaatioindeksinä.
TBARS-määritystä varten 100 µl plasmaa sekoitetaan 500 µl:aan 35 % TCA:ta ja 500 µl:aan Tris-HCl:a (200 mM, pH 7,4) ja inkuboidaan 10 minuuttia huoneenlämpötilassa.
Lisätään yksi millilitra 2 M Na2SO4- ja 55 mM tiobarbituurihappoliuosta, ja näytteitä inkuboidaan 95 C:ssa 45 minuuttia.
Näytteitä jäähdytetään jäillä 5 minuuttia ja sitten vorteksoidaan sen jälkeen, kun on lisätty 1 ml 70 % TCA:ta.
Näytteitä sentrifugoidaan 15 000 g:ssä 3 minuuttia, ja supernatantin absorbanssi luetaan 530 nm:ssä.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Proteiinikarbonyylit (nmol/mg per.)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Karbonyylit mitataan proteiinien hapettumisindeksinä.
Proteiinikarbonyylit määritetään lisäämällä 50 µl 20 % TCA:ta 50 µl:aan plasmaa.
Näytteitä inkuboidaan pimeässä huoneenlämmössä 1 tunti.
Supernatantti hylätään ja 1 ml 10 % TCA:ta lisätään.
Supernatantti hylätään ja 1 ml etanoli-etyyliasetaattia lisätään ja sentrifugoidaan.
Supernatantti hylätään ja 1 ml 5 M ureaa lisätään, vorteksoidaan ja inkuboidaan 37 °C:ssa 15 minuuttia.
Näytteitä sentrifugoidaan 15 000 g:ssä 3 minuuttia 4 °C:ssa, ja absorbanssi luetaan 375 nm:ssä.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Katalaasi (μmol/min/mg Hb)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Katalaasia mitataan yhtenä punasolujen tärkeimmistä antioksidanttisista entsyymeistä.
Katalaasiaktiivisuus määritetään lisäämällä 4 µl erytrosyyttilysaattia, 2955 µl 67 mM natriumkaliumfosfaattia (pH 7,4), ja näytteitä inkuboidaan 37 °C:ssa 10 minuuttia.
Viisi mikrolitraa 30-prosenttista vetyperoksidia lisättiin näytteisiin, ja absorbanssin muutos näkyy välittömästi 240 nm:ssä 1,5 minuutin ajan.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Antioksidanttikapasiteetti, TAC (mm DPPH)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
TAC määritetään lisäämällä 20 µl plasmaa 480 µl:aan 10 mM natriumkaliumfosfaattia (pH 7,4) ja 500 µL:aan 0,1 mM 2,2-difenyyli-1-pikryylihydratsyyliä (DPPH) vapaata radikaalia, ja näytteet laitetaan sisään. pimeässä 30 minuuttia huoneenlämmössä.
Näytteitä sentrifugoidaan 3 minuuttia 20 000 g:ssä ja absorbanssi luetaan 520 nm:ssä.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Albumiini (g/l)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Albumiini mitataan veriplasman antioksidanttina.
Se määritetään spektrofotometrisesti värillisen kompleksin muodostumisen perusteella bromikresolivihreän reagenssin kanssa.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Virtsahappo (μm)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Virtsahappo mitataan veriplasman pääasiallisena antioksidanttina.
Se mitataan Cobas Integra Plus 400 -kemian analysaattorilla.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
C- ja E-vitamiini (mmol/l)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
C-vitamiini mitataan plasmasta käyttämällä ferriä vähentävää askorbaattimäärityssarjaa spektrofotometriaa käyttäen.
E-vitamiini mitataan plasmasta HPLC:n avulla.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Plasman hemoglobiini (g/dl)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Plasman hemoglobiini määritetään kaupallisella pakkauksella käyttäen spektrofotometriaa hemolyysiindeksinä.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Bilirubiini (μM)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Bilirubiini mitataan Cobas Integra Plus 400 -kemian analysaattorilla hemolyysiindeksinä.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Triasyyliglyserolit, TG (μM)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
TG mitataan Cobas Integra Plus 400 kemian analysaattorilla.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Kokonaiskolesteroli (μM)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
TC mitataan Cobas Integra Plus 400 kemian analysaattorilla.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli, HDLC (μM)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
HDLC mitataan Cobas Integra Plus 400 kemian analysaattorilla.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
|
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, LDLC (μM)
Aikaikkuna: Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
LDLC mitataan Cobas Integra Plus 400 -kemian analysaattorilla.
|
Ennen lisäravinteen alkua (viikko 0), ensimmäisen epäkeskoharjoituksen jälkeinen viikko (viikko 5) ja viikko toisen epäkeskoharjoituksen jälkeisellä viikolla (viikko 11)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Athanasios Z Jamurtas, Dr, University of Thessaly
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Paschalis V, Nikolaidis MG, Theodorou AA, Panayiotou G, Fatouros IG, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. A weekly bout of eccentric exercise is sufficient to induce health-promoting effects. Med Sci Sports Exerc. 2011 Jan;43(1):64-73. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181e91d90.
- Paschalis V, Nikolaidis MG, Giakas G, Theodorou AA, Sakellariou GK, Fatouros IG, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. Beneficial changes in energy expenditure and lipid profile after eccentric exercise in overweight and lean women. Scand J Med Sci Sports. 2010 Feb;20(1):e103-11. doi: 10.1111/j.1600-0838.2009.00920.x. Epub 2009 Apr 14.
- Nikolaidis MG, Paschalis V, Giakas G, Fatouros IG, Sakellariou GK, Theodorou AA, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. Favorable and prolonged changes in blood lipid profile after muscle-damaging exercise. Med Sci Sports Exerc. 2008 Aug;40(8):1483-9. doi: 10.1249/MSS.0b013e31817356f2.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 7. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 7. helmikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. helmikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UTH-2008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .