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독일 집중 치료 의학의 사전 지시서 및 임종 의사 결정

2011년 2월 10일 업데이트: Charite University, Berlin, Germany

독일 집중치료의학에서 임종 의사결정에 대한 사전의료지시법 제정이 미치는 영향

독일 법률이 변경된 기간 동안 독일 대학 병원의 ICU에서 의사 결정 과정과 임종 간호 관행에 대한 설명.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

중환자실(ICU)에 있는 대부분의 환자는 임종 결정(EOLD)이 내려진 후에 사망합니다(Sprung et al. 2003). 2009년 9월 1일에 "사전 지시법"은 의학적 맥락에 맞는 경우 의사와 환자의 대리 의사 결정자를 구속하는 성인의 사전 서면 지시서를 고려하여 독일에서 보험에 가입되었습니다(BGBL 2009). 독일 ICU의 수명 종료 결정과 관련된 프로세스 및 요인을 자세히 설명하는 데이터가 부족합니다.

이 관찰 연구의 목적은 독일 법률이 변경된 기간 동안 독일 대학 병원의 ICU에서 의사 결정 과정과 임종 치료 관행을 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

224

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 10117
        • Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine Campus Charité Mitte

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 중환자실 환자(MAN101i 및 MAN103i Charité Berlin)가 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  • ICU에 입원한 모든 환자
  • 모든 환자는 ICU에서 사망 퇴원

제외 기준:

  • ICU에서 살아서 퇴원한 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
중환자실에서 사망한 중환자실 환자
ICU 환자(수술 후 및 비수술 환자)가 연구에 등록됩니다. 모든 환자는 ICU에서 사망할 때까지 추적됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수명 종료 결정의 의사 결정자
기간: 2008년 8월 - 2010년 9월

관찰적 사후 임시 설계에 따라 수행된 이 연구의 주요 목적은 독일의 중환자실에 대한 임종 결정의 의사 결정자를 식별하고 분석하는 것입니다.

약 200명의 환자가 연구에 등록될 것입니다. 그들은 ICU에서 사망할 때까지 추적 관찰됩니다. 일반적으로 일상적인 임종 결정은 의사 결정자를 위해 환자 기록에 문서화됩니다. 다른 임상 전문 분야의 구성원과 ICU 경험 수준이 다른 구성원을 포함하여 다양한 의사 결정자의 발생률을 비교합니다.

2008년 8월 - 2010년 9월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수명 종료 결정에 대한 새로운 독일 사전 지시법의 영향
기간: 2008년 8월 - 2010년 9월

두 번째 목표는 사전 의료 지시서에 대한 새로운 독일 법률이 ICU의 임종 의사 결정에 어떤 영향을 미쳤는지 조사하는 것입니다.

약 200명의 환자가 연구에 등록될 것입니다. 그들은 ICU에서 사망할 때까지 추적 관찰됩니다. 일반적으로 일상적인 임상에서 임종 결정은 환자 기록의 의사 결정자 및 절차에 대해 문서화됩니다. 서로 다른 시점에서 사전 지시가 있는 환자와 사전 지시가 없는 환자를 비교하는 임종 간호의 치료 절차 발생률을 검토하여 차이점을 검토합니다.

2008년 8월 - 2010년 9월
독일 중환자실의 임종 결정 과정
기간: 2008년 8월 - 2010년 9월

관찰적 사후 임시 설계에 따라 수행된 이 연구의 또 다른 목적은 독일의 중환자실에서 수명 종료 결정 프로세스를 식별하고 분석하는 것입니다.

약 200명의 환자가 ICU에서 사망할 때까지 추적 관찰됩니다. 치료적 접근의 보류 및 철회 과정은 환자의 기록에 문서화됩니다. EOLD 환자의 환기, 장기 교체 기술, 수술, 수혈, 항감염 요법 및 영양과 같은 다양한 치료 절차의 발생률을 비교합니다.

2008년 8월 - 2010년 9월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jan-Peter Braun, MD, Charite University, Berlin, Germany

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 10일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EOLD

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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