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척수 손상(SCI)에서 보행 및 피질 조직에 대한 정신 실습의 영향

2011년 2월 23일 업데이트: University of Cincinnati

SCI의 보행 및 피질 조직에 대한 정신 실습 영향

척수 손상(SCI)은 보행, 호흡 및 배변과 같은 기본적인 능력을 손상시키는 장애 상태입니다. 손상된 보행은 SCI 이후 흔하고 파괴적인 손상입니다. 그러나 걷기에 대한 근본적인 욕구에도 불구하고 기존의 재활 요법은 SCI 후 보행을 안정적으로 개선하지 못하며 많은 SCI 환자는 신뢰할 수 있는 교통 수단이 없어 지역 사회 통합 및 재활을 포함한 필요한 서비스에 대한 접근성을 감소시킵니다. 불완전한 SCI 환자의 운동 회복을 예측할 수 있는 미묘한 신경 현상에 대해서도 알려진 바가 거의 없습니다. 이 연구는 불완전한 SCI 환자의 보행 개선 가능성을 보여준 새롭고 안전하며 구현하기 쉬운 기술을 테스트할 것입니다. 연구자들은 이번 연구가 보행의 속도와 효율성을 증가시킨다는 것을 보여줌으로써 이 기술의 효능을 확인할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 이 결과는 불완전한 SCI를 가진 지역 사회 거주 환자를 위해 결과와 건강을 개선하고 치료 비용을 줄이는 치료법을 생산할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세;
  • 불완전 SCI(ASIA 등급 C 또는 D), 등록 전 > 1년 경험;
  • 대퇴사두근, 햄스트링 및 고관절 굴근의 운동 등급 > 1 < 3, 그리고 최소한 최대 보조로 보행할 수 있는 능력;
  • 기능적 한계 내 하지의 운동 범위;
  • 강도 < 또는 > 3/5인 ASIA 주요 하지 근육의 절반 이상에서 운동 기능;
  • 1명의 보조 및/또는 보조 장치로 최소 10미터를 걸을 수 있습니다.
  • 의학적으로 안정함(즉, 방광 감염 없음; 욕창); (8) 연구 기간 동안 안정한 투여량의 항경련제

제외 기준:

  • Modified Ashworth Spasticity Scale에서 > 3의 점수로 측정된 하지의 과도한 경련;
  • Visual Analog Scale에서 > 5의 점수 또는 명확한 스케일링된 그림 그래프에서 > 8/10의 점수로 측정된 하지의 과도한 통증;
  • 환자의 주치의가 지시한 중등도에서 중증의 골다공증;
  • 환자의 의사가 지시한 이방성 골화;
  • MP에 참여하기에 충분한 최소한의 인지 능력으로 프로그램 참여를 금하고 주의력에 이상이 없는 심리적 상태;
  • 하지의 골절 또는 골절 이력(골절의 원격 이력이 있는 개인은 각 부위의 연구 물리 치료사의 재량에 따라 포함될 수 있음);
  • 모든 형태의 재활에 등록
  • fMRI, 전기 회로를 포함하거나 전기 신호를 생성하거나 움직이는 금속 부품, 허리 위의 금속 핀 또는 플레이트, 치열 교정기 또는 방사선과에서 사용하는 MRI 제외 기준의 표준 체크리스트에 있는 기타 포지티브를 포함하는 임플란트를 투여할 피험자의 경우;
  • 임신한;
  • DSM-IV 주요 우울 삽화 증상 기준 > 5/9는 제외 역치로서 CESD 대신;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
보행 속도: 수사관들은 사람들이 걷는 속도를 측정하고 있습니다.
기간: 개입 1-3주 전; 개입 후 1주일; 개입 후 3개월
개입 1-3주 전; 개입 후 1주일; 개입 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R21AT003842-01 (미국 NIH 보조금/계약)

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