Fractional Flow Reserve (FFR) 측정을 위한 Nicorandil과 Adenosine의 충혈 효능 비교
2011년 4월 7일 업데이트: Seoul National University Hospital
본 연구의 목적은 아데노신과 비교하여 최대 관상동맥 충혈 달성에 있어 니코란딜의 효능을 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ho-Jun Jang, MD
- 전화번호: 82-2-2072-3757
- 이메일: wingal@naver.com
연구 연락처 백업
- 이름: Bon-Kwan Koo, MD.PhD
- 전화번호: 82-2-2072-2062
- 이메일: bkkoo@snu.ac.kr
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- 모병
- Cardiovascular Center, Seoul National University Hospital
-
연락하다:
- Ho-Jun Jang, MD
- 전화번호: 82-2-2072-3757
- 이메일: wingal@naver.com
-
연락하다:
- Bon-Kwon Koo, MD.PhD
- 전화번호: 82-2-2072-2062
- 이메일: bkkoo@snu.ac.kr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비 경색 관련, 중등도 관상 동맥 협착증 환자
- 심초음파에서 정상 좌심실 박출률
제외 기준:
- 경색 관련 동맥 또는 임상적으로 불안정한 상태
- 대상 혈관에 대한 측부 혈류가 표시됩니다.
- 심전도에서 방실 차단
- 심초음파에서 좌심실 박출률 감소(<50%) 또는 좌심실 비대
- 아데노신의 금기
- 기관지 천식
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아데노신 다음에 니코란딜
|
먼저 대퇴정맥 또는 전주정맥을 통해 아데노신 정맥주입(140 μg•min-1•kg-1)으로 FFR을 측정하였다.
두 번째로 관내 아데노신 볼루스 주입(각각 80μg, LCA 및 RCA에 40μg).
마지막으로 관상동맥 니코란딜 볼루스 주입(1mg에 이어 2mg).
|
|
실험적: 니코란딜 다음에 아데노신
|
첫째로 FFR은 관상동맥 내 니코란딜 볼루스 주사(1mg 이후 2mg)로 측정되었습니다.
두 번째로 대퇴 정맥 또는 전주 정맥을 통한 정맥 내 아데노신 주입(140 μg•min-1•kg-1).
마지막으로 관내 아데노신 볼루스 주입(각각 80μg, LCA 및 RCA에 40μg).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
최대 충혈 시 분수 유량 예비
기간: 1 일
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
최대 충혈까지의 시간
기간: 1 일
|
1 일
|
|
심박수의 변화
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Bon-Kwon Koo, MD. PhD, Department of Internal Medicine, Cardiovascular Center, Seoul National University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 7일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .