뇌졸중 간병인 교육 및 지원 프로그램 평가 (FICSS)
2016년 3월 14일 업데이트: Gail Mores, March of Dimes, Canada
가족 비공식 간병인 뇌졸중 자가 관리(FICSS) 연구 프로젝트의 평가에 대한 파일럿 연구: 간병인의 심리사회적, 정서적 및 건강 요구에 미치는 영향
이 연구는 뇌졸중 간병인을 위한 4주 교육 및 지원 프로그램으로 평가될 것입니다.
4주 프로그램은 간병인이 간병인 역할에서 어려움을 겪을 수 있는 영역을 다루기 위한 교육, 정보 및 전략을 제공합니다.
본 연구는 프로그램 2주 후와 6개월 후 간병인의 스트레스, 긴장 및 부담을 줄이고, 간병인의 전략 및 지역사회 서비스에 대한 지식을 증가시키며, 뇌졸중 간병인으로서의 역할 만족도 및 삶의 질을 높이는 프로그램의 효과를 평가할 것입니다. 프로그램.
연구 개요
상세 설명
프로그램의 모듈은 다음과 같습니다. 1) 프로그램 소개, 간병 이야기 공유 및 자기 관리 소개; 2) 커뮤니티 연결; 세션 3과 4는 6가지 가능한 옵션 중에서 세션 1 동안 참가자가 선택합니다. 관계에서의 커뮤니케이션; 인지, 기억 및 인격; 감정 다루기 스트레스 관리 관계에서 역할 변경 및 간병인이 되는 방법은?
이 프로그램은 간병인이 간병인으로서 어려움을 겪는 영역을 다루기 위한 교육, 정보 및 전략을 제공하여 간병인으로서 더 잘 관리할 수 있도록 준비할 수 있도록 도와줍니다.
또한 조사관은 뇌졸중 간병인에게 간병 역할에 가장 도움이 되도록 프로그램을 제공하는 가장 좋은 시기가 언제인지에 대한 초기 이해를 개발하기를 희망합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
43
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8L 2X2
- Hamilton Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
비공식 무급 가족 뇌졸중 간병인
포함 기준:
비공식 무급 가족 뇌졸중 간병인
- 18세 이상
- 최소 2개월 동안 가정 내에서 뇌졸중 생존자를 돌봄을 제공했습니다.
- 영어로 의사소통할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
- Central South Ontario Stroke Region 또는 West GTA Stroke Region 내에 거주하십시오.
제외 기준:
다음에 해당하는 간병인:
- 치료를 제공하기 위해 지불;
- 뇌졸중 생존자를 돌봐주는 친구입니다.
- 집에서 뇌졸중 생존자에게 완화 치료를 제공하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 후 2주 및 6개월에 베이스라인 Bakas 간병 결과 척도의 변화
기간: 기준선, 개입 후 2주 및 6개월
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사회적 기능, 주관적 웰빙 및 신체 건강, 재정적 웰빙, 신체 기능, 일반 건강, 삶과 에너지 수준.
수정된 척도는 0.90의 내적 일관성 신뢰도와 0.66 5의 구성 타당성을 입증했습니다.
이 척도는 사회적 결과에 중점을 두고 간병의 긍정적 측면과 부정적 측면을 모두 측정합니다.
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기준선, 개입 후 2주 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중재 후 2주 및 6개월 시점에서 기준선 Oberst 간병 부담 척도의 변화
기간: 기준선, 개입 후 2주 및 6개월
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회복 중인 가족 구성원을 돌보는 데 수행되는 15가지 작업과 관련된 시간 및 어려움에 대한 간병인의 인식을 평가하기 위해 5점 리커트 척도를 사용하는 15개 항목 자기 보고 도구.
암 및 뇌졸중 간병인 집단에서 검증되었습니다.
뇌졸중 간병인에서 0.90~0.94의 내적 일관성 신뢰도와 0.61~0.82의 타당도를 입증했습니다.
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기준선, 개입 후 2주 및 6개월
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개입 후 프로그램 주간 및 6개월의 영향을 평가하기 위한 개방형 포커스 그룹 인터뷰
기간: 개입 후 2주 및 6개월
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질문은 뇌졸중 간병인에게 미치는 영향을 평가하도록 설계됩니다. 문제 해결 능력의 인지된 향상; 커뮤니티 서비스에 대한 인식 및 사용 증가; 뇌졸중 생존자에 대한 간접적인 영향; 개입 시기; 그리고 FICSS 프로젝트의 평가.
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개입 후 2주 및 6개월
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간병인 기준선/뇌졸중 생존자 기준선 설문지
기간: 기준선
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Caregiver Baseline/Stroke Survivor Baseline Questionnaire는 뇌졸중 생존자와 간병인의 사회 인구학적 및 건강 관련 정보를 수집하는 26개 항목 설문지입니다.
설문지는 Jill Cameron 박사가 뇌졸중 생존자에 대한 사회 인구학적 및 건강 관련 정보를 포함하기 위해 개발한 것을 수정한 것입니다.
원본 설문지는 뇌졸중 간병인을 위한 "Timing it Right Framework"의 초기 및 진행 중인 연구에 활용되었습니다.
카메론 박사는 설문지를 연구에 활용할 수 있는 권한을 부여했습니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gail Mores, B.Sc. Rec., March of Dimes, Canada
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 16일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .