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中风照顾者教育和支持计划的评估 (FICSS)

2016年3月14日更新者：Gail Mores、March of Dimes, Canada

家庭非正式照顾者中风自我管理 (FISSS) 研究项目评估的试点研究：对照顾者社会心理、情感和健康需求的影响

该研究将评估针对中风护理人员的为期 4 周的教育和支持计划。为期 4 周的计划将提供教育、信息和策略，以应对护理人员在其护理角色中可能遇到挑战的领域。该研究将评估该计划的有效性，以减轻护理人员的压力、紧张和负担，增加护理人员的策略和社区服务知识，并提高他们作为中风护理人员的角色满意度和项目后两周和 6 个月后的生活质量该程序。

研究概览

地位

完全的

条件

中风

干预/治疗

行为的：中风照顾者教育和支持计划

详细说明

该计划中的模块是：1）计划介绍，分享护理故事和自我管理介绍； 2) 社区联系；第 3 节和第 4 节由参与者在第 1 节期间从 6 个可能的选项中选择：认知、记忆和人格；处理你的情绪；管理压力；在人际关系中改变角色以及如何成为聪明的看护者？这些计划提供教育、信息和策略来处理护理人员作为护理人员遇到的困难，以帮助他们感觉能够更好地准备好作为护理人员进行管理。此外，研究人员还希望初步了解何时是向中风护理人员提供该计划的最佳时间，以便对他们的护理角色最有帮助。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

加拿大
- Ontario
  - Hamilton、Ontario、加拿大、L8L 2X2
    - Hamilton Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

非正式的无酬家庭中风护理人员

纳入标准：

非正式的无酬家庭中风护理人员

年满 18 岁；
已在家中为中风幸存者提供至少 2 个月的护理；
具有英语沟通能力；
居住在中南安大略中风地区或西部 GTA 中风地区。

排除标准：

照顾者：

付费提供护理；
是照顾中风幸存者的朋友；
在家中为中风幸存者提供姑息治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：支持治疗
分配：不适用
介入模型：单组作业
屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
干预后 2 周和 6 个月时基线 Bakas 护理结果量表的变化大体时间：基线、干预后 2 周和 6 个月	12 项自我报告工具，使用 7 点李克特量表 4，旨在衡量中风后照顾者家庭生活在社会功能、主观幸福感和身体健康、财务状况、身体机能、一般健康、角色方面的变化生命和能量水平。修订后的量表显示出 0.90 的内部一致性信度和 0.66 5 的结构效度。该量表衡量护理的积极和消极方面，并强调社会后果。	基线、干预后 2 周和 6 个月

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
干预后 2 周和 6 个月时基线 Oberst 护理负担量表的变化大体时间：基线、干预后 2 周和 6 个月	15 项自我报告工具使用 5 点李克特量表来评估护理人员对时间和困难的看法，这些任务与照顾康复家庭成员时执行的 15 项任务相关。它已在癌症和中风护理人员人群中得到验证。它在中风护理人员中证明了 0.90 - 0.94 的内部一致性可靠性和 0.61 至 0.82 之间的有效性。	基线、干预后 2 周和 6 个月
开放式焦点小组访谈，以评估项目周和干预后 6 个月的影响大体时间：干预后 2 周零 6 个月	这些问题旨在评估对中风护理人员的影响；感知到解决问题能力的提高；提高对社区服务的认识和使用；对中风幸存者的任何间接影响；干预的时机；和评估 FICSS 项目。	干预后 2 周零 6 个月
照顾者基线/中风幸存者基线问卷大体时间：基线	护理人员基线/中风幸存者基线问卷是一份包含 26 个项目的问卷，收集中风幸存者和护理人员的社会人口统计和健康相关信息。该调查问卷改编自 Jill Cameron 博士开发的调查问卷，其中包括中风幸存者的社会人口统计和健康相关信息。原始问卷已被用于她针对中风护理人员的“正确时机框架”的初始和正在进行的研究。 Cameron 博士已授权使用调查问卷进行研究。	基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

March of Dimes, Canada

合作者

Hamilton Health Sciences Corporation

调查人员

首席研究员：Gail Mores, B.Sc. Rec.、March of Dimes, Canada

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年2月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2011年5月16日

首次发布 (估计)

2011年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月14日

最后验证

2016年3月1日