BIA(Bioelectrical Impedance Analysis) 기반 성인 체성분 분석을 위한 예측식 생성
2012년 10월 2일 업데이트: Seca GmbH & Co. Kg.
본 연구의 목적은 ADP, DXA, MRI, D2O 및 NaBr의 금본위제 기준 방법과 BIA 장치의 측정 데이터를 기반으로 FFM, TBW, ECW 및 SMM을 계산하기 위한 예측 방정식을 개발하는 것입니다.
방정식은 의료 실습을 위해 허용되는 정확도 수준의 체성분 분석기로 장치를 사용하는 데 필요합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
153
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kiel, 독일, 24105
- Institute of Human Nutrition and Food Science
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 성인 130명의 데이터를 수집할 예정입니다.
설명
포함 기준:
이 연구는 130명의 건강한 성인을 대상으로 합니다. BMI가 18.5~35 kg/m2인 18~65세의 남성 65명과 여성 65명이 모집될 예정입니다.
제외 기준:
- 급성 및 만성 질환
- 정기적인 약물 복용(피임약 제외)
- 사지 절단
- 심장 박동기로서의 전기 이식
- 인슐린 펌프
- 인공 관절
- 금속 임플란트(치아 임플란트 제외)
- 밀실 공포증
- 임신 또는 모유 수유 기간
- 스스로 ICF를 제공할 수 없는 프로밴드
- 스폰서 또는 inv에 의존할 수 있는 프로밴드. 대지
- 현재 알코올 남용
- 빈번한 과민 반응/알레르기가 결정합니다. 이상하게
- 체중 150kg 이상
- 팔이나 다리에 광범위한 문신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
건강한 성인
이 연구는 130명의 건강한 성인을 대상으로 합니다.
BMI가 18.5~35 kg/m2인 18~65세의 남성 65명과 여성 65명이 모집될 예정입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
신체 한쪽에 대한 5 및 50kHz의 생체 전기 임피던스
기간: 15 분
|
15 분
|
|
사지 모두에 대한 50kHz의 생체 전기 임피던스
기간: 15 분
|
15 분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
1, 1.5, 2, 3, 7.5, 10, 15, 20, 30, 75, 100, 150, 200, 300, 500, 750 및 1,000kHz의 생체 전기 임피던스
기간: 15 분
|
오른쪽 팔, 왼쪽 팔, 오른쪽 다리, 왼쪽 다리, 몸통, 오른쪽 몸 쪽, 왼쪽 몸 쪽 등 모든 신체 부위에 대해 측정할 계획입니다.
7개의 신체 부분에 대한 19개의 주파수에서 총 저항 및 리액턴스가 측정될 예정입니다.
|
15 분
|
|
MRI 기반 골격근량 예측식 생성
기간: 1 시간
|
1 시간
|
|
|
앉고, 눕고, 서 있을 때의 생체 전기 임피던스
기간: 15 분
|
15 분
|
|
|
정밀 연구
기간: 15 분
|
정밀 연구는 세 가지 목표를 추구합니다.
|
15 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Manfred J. Mueller, Prof. Dr. med., Christian-Albrechts-University of Kiel
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 7일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BCA-01
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .