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급성호흡곤란증후군(ARDS)에서 폐모집을 위한 단계적 긍정적 호기말 압력 상승

2011년 6월 14일 업데이트: University of Alexandria

급성호흡곤란증후군(ARDS) 환자의 모집책으로서 지속 폐 팽창에 대한 폐포 붕괴 압력의 결정을 통한 단계적 PEEP 상승

급성 호흡 곤란 증후군은 다양한 직간접적인 문제로 인해 발생하는 심각한 폐 질환입니다. 이는 가스 교환 장애 및 지속적인 저산소혈증으로 이어지는 폐 실질의 염증을 특징으로 합니다. 이 상태는 종종 치명적이며 일반적으로 기계적 환기가 필요합니다. 기계적 환기의 효과를 향상시키기 위한 동원술. 이 연구의 목적은 두 가지 폐 동원술의 안전성과 효능을 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

급성 호흡 곤란 증후군(ARDS) 환자의 경우, 높은 압력, 흡기 산소량 및 비율(FiO2)로 인한 폐 손상을 피하기 위해 가능한 한 빨리 폐 보호 전략과 호기말 양압(PEEP) 요법을 시작해야 합니다. 모집은 무너진 폐 조직을 다시 확장한 다음 적절한 수준의 PEEP를 유지하여 차후의 모집 중단을 방지하는 것을 목표로 하는 전략입니다. 이 연구의 목적은 2가지 폐 모집술(RM)의 안전성과 효능을 비교하는 것이었습니다. ARDS 환자에서 폐포 붕괴 압력을 측정한 단계적 PEEP 상승과 지속적인 폐 팽창

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 급성호흡곤란증후군
  • 폐 손상 점수가 2.5 이상
  • 기계적 환기에

제외 기준:

  • 혈역학적 불안정
  • 좌심부전
  • 기흉
  • COPD
  • 제한성 폐질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 지속적인 폐 팽창
모집은 30초 동안 30Cm/H2o의 CPAP를 사용하여 수행되었습니다.
그룹 I: 30초 동안 CPAP 30 cm/H2o에 의한 모집 그룹 II: 흡기말에서 호기말 압력을 뺀 15 cmH2O, 호흡수 10-15 C/분으로 압력 제어 환기 사용. PEEP는 최대 40cmH2O까지 2분마다 5cm/H2O씩 증가했으며, PaO2가 250mmHg에 도달하면 환자를 모집한 것으로 간주했습니다. 그런 다음 PaO2가 10% 이상 떨어질 때까지 2분마다 2cmH2O씩 PEEP가 점진적으로 감소합니다(폐포압).
활성 비교기: 단계별 PEEP 상승
모집은 PEEP의 단계적 상승과 폐포 붕괴 압력의 결정을 사용하여 수행되었습니다.
그룹 I: 30초 동안 CPAP 30 cm/H2o에 의한 모집 그룹 II: 흡기말에서 호기말 압력을 뺀 15 cmH2O, 호흡수 10-15 C/분으로 압력 제어 환기 사용. PEEP는 최대 40cmH2O까지 2분마다 5cm/H2O씩 증가했으며, PaO2가 250mmHg에 도달하면 환자를 모집한 것으로 간주했습니다. 그런 다음 PaO2가 10% 이상 떨어질 때까지 2분마다 2cmH2O씩 PEEP가 점진적으로 감소합니다(폐포압).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인 사망
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효능
기간: 24 시간
산소화 지수, 순응도 및 폐 침윤
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed M El-Mehalawy, MD, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 14일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2008년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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