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새로 진단된 신경모세포종 환자의 혈액 및 조직 샘플의 바이오마커

2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group

신경아세포종에서 신경펩티드 Y와 그 수용체

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 및 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구 시험은 새로 진단된 신경모세포종 환자의 혈액 및 조직 샘플에서 바이오마커를 연구합니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • 인간 신경모세포종(NB) 조직에서 신경펩티드 Y(NPY) 및 그 수용체(Rs)의 발현을 결정합니다.
  • BDNF/TrkB 및 TrkAIII가 NPY 및 그 Rs의 발현을 자극하는지 확인합니다.
  • NPY가 BDNF- 및 TrkAIII-유도된 NB 증식 및 생존을 중재하는지 여부를 결정합니다.
  • 뉴로트로핀의 혈관신생 작용을 결정합니다.
  • NPY 자극(프로테오믹스) 시 NB 세포에서 방출되는 요인을 식별합니다.
  • NPY가 NB에서 확인된 단백질과 내피 세포(EC)에서 Rs의 발현을 상향 조절하는지 여부를 결정합니다.
  • 식별된 경로의 억제가 NB 조절 매체의 혈관신생 활성을 감소시키는지 여부를 테스트합니다.
  • NYP 활동 및 신호 경로의 메커니즘을 결정합니다.
  • NPY-Y2/Y5 경로 차단이 생체 내에서 NB 성장 및 혈관화를 감소시키는지 여부를 테스트합니다.

개요: 보관된 종양 조직 및 혈청 샘플은 신경펩티드 Y 및 그 수용체(Y1, Y2 및 Y5) 발현, 신경모세포종 예후 인자(MYCN, TrkA, TrkAIII, TrkB, BDNF 및 NGF) 및 혈관신생 마커에 대해 실제 시간 PCR, IHC, ELISA, 방사면역분석(RIA), 미토겐 분석, 카스파제 3/7 활성 분석, 웨스턴 블롯, 액체 크로마토그래피, 탠덤 질량 분석법, 단백질 분석 및 기타 분석. 그런 다음 결과를 분석하고 질병의 단계, 표현형, 예후 지표, 연령 및 성별, 치료에 대한 반응을 포함한 환자의 임상 데이터와 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

새로 진단된 신경모세포종 또는 신경절신경모세포종을 가진 어린이.

설명

질병 특성:

  • 새로 진단된 신경모세포종 또는 신경절신경모세포종을 가진 소아
  • 미국, 캐나다 및 호주의 기관에서 임상 시험에 등록한 환자의 소아 종양학 그룹(COG) 샘플

    • 파라핀 내장 종양 표본, 종양 조직에서 분리한 RNA 및 환자 혈청이 있어야 합니다.

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
NB에서 NPY 및 Y2/Y5 Rs의 높은 발현과 질병의 불량한 결과, 진행 단계, 혈관신생 증가 및 TrkB 발현 및 MYCN 증폭과 같은 기타 불리한 예후 인자와의 연관성
BDNF/TrkB 및 TrkAIII는 NPY 및 Rs의 발현을 상향 조절합니다.
NPY는 NB에서 확인된 단백질과 내피 세포(EC)에서 Rs의 발현을 상향 조절합니다.
NB와 EC의 Y2 및 Y5 수용체 간의 상호 작용은 NPY에 민감하고 NPY 유도 증식을 증폭시킵니다.
NPY-Y2/Y5 경로를 차단하면 NB 성장 및 종양 혈관 형성이 감소합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joanna Kitlinska, PhD, Lombardi Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 1일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

단백질 발현 분석에 대한 임상 시험

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