- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01387880
전이성 대장암 환자에게 Irinotecan, Cetuximab 및 Everolimus (ICE)
2012년 3월 18일 업데이트: Benny Vittrup Jensen, Herlev Hospital
전이성 결장직장암 및 KRAS 돌연변이 또는 이리노테칸 및 세툭시맙에 대한 KRAS 야생형 진행 후 화학요법 내성 환자에 대한 이리노테칸, 세툭시맙 및 에베로리무스의 2상 시험 - 효과 및 생물학적 마커
이것은 KRAS(Kirsten rat sarcoma Viral oncogene) 돌연변이가 있는 전이성 결장직장암 환자 또는 내성이 있는 환자를 대상으로 2주마다 에버롤리무스의 일일 용량과 함께 세툭시맙 및 이리노테칸을 병용하는 공개 다기관 2상 요법 시험입니다. 전이성 결장 직장암에 대한 cetuximab 및 irinotecan 요법.
연구 개요
상세 설명
주요 목적:
- 완전 관해(CR), 부분 관해(PR 또는 안정 질환(SD))를 얻은 환자의 합계로 정의된 질병 통제를 얻은 진행성 질병을 가진 환자의 수
보조 목표:
- 첫 번째 치료 후 진행까지의 시간.
- 질병 관리 기간(CR, PR 및 SD)
- 치료 시작일로부터 생존.
- Common Toxicity Criteria 버전 3.0에 따라 등급이 매겨진 요법의 안전성 및 독성
- 조사에서 질병 제어, 반응, 생존 및 진행까지의 시간 및 기타 영향 매개변수에 대한 흡연의 영향.
- PET(Photon Emissions Tomography)/CT(Computer Tomography) 스캔으로 평가한 대사 반응의 중요성.
- 혈액: 젖산 탈수소효소(LDH), 암배아 항원(CEA), 혈관 내피 성장 인자(VEGF), 표피 성장 인자 수용체(EGFR), 인간 표피 성장 인자 수용체 2( HER-2), YKL-40, 인터루킨-6(IL-6), 메탈로펩티다제 억제제 1(TIMP-1), 프로콜라겐 I형 N-말단 프로펩티드(PINP), 프로콜라겐 3형 N-말단 프로펩티드(P3NP), gen - 치료 시작 2주 후 및 그 후 매 8주마다 질병 제어, 반응, 생존 및 진행까지의 시간 및 기타 매개변수에 대한 마이크로-리보뉴클레이네이트(microRNA)- 및 단백질 어레이 프로파일, 대사체학 및 C-반응성 단백질(CRP) 조사 .
- 조직: micro-RNAarray 프로파일, K-RAS의 돌연변이, BRAF(murine sarcoma virus oncogene homolog), PIK3CA(Phosphoinositide 3-kinase), EGFR, 종양 단백질 53( p53), 및 포스파타제 및 텐신 동족체(PTEN), 에피레귤린(EREG), 암피레귤린(AREG), 인슐린 유사 성장 인자 1(IGF-1), IGF-1 수용체(IGF-1R)의 단백질 발현 및 다형성, VEGF, p53, 토포이소머라제 1(Topo1), YKL-40 및 TIMP-1
- 혈액 및 조직에서 가능한 예측 및 예후 바이오마커 간의 상관관계.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Copenhagen
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Herlev, Copenhagen, 덴마크, 2730
- Herlev University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 절제 불가능하거나 전이성 암이 있는 결장 또는 직장의 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 선암종을 가진 환자.
- 이전 방사선 치료 없이 측정 가능한 질병을 가진 환자
- 이전에 5-플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 또는 이리노테칸으로 치료한 후 진행된 전이성 결장직장암 환자. 환자는 옥살리플라틴으로 치료를 받았어야 하지만 옥살리플라틴이 금기이거나 내약성이 없는 경우 환자는 시험에 참여할 수 있습니다.
- 원발성 종양 또는 전이에 KRAS 돌연변이가 있는 환자.
- KRAS 돌연변이 상태와 무관하게 이리노테칸 또는 세툭시맙으로 치료한 후 진행이 있는 환자.
- 이전 방사선 요법은 골수의 25% 미만까지만 허용됩니다.
- 18세 이상
- 성능 상태 3 미만.
- 예상 생존 기간은 최소 3개월입니다.
- 윤리위원회의 사양에 따라 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 치료된 기저 세포 암종 또는 제자리 자궁경부암을 제외한 이전 또는 다른 동시 악성 질환.
- 포함 전 28일 이내에 세포독성 요법 또는 기타 실험적 치료 없음.
- 에베롤리무스 또는 시롤리무스 또는 템시롤리무스와 같은 다른 라파마이신을 사용한 이전 치료법은 없습니다.
- 치료에서 하나 이상의 구성 요소에 대해 알려진 과민증이 없습니다.
- 조절되지 않는 당뇨병 없음
- 포함 전 28일 이내에 심각한 치유되지 않는 상처, 위궤양, 골절, 더 큰 수술 절차, 주요 외상 부상 없음.
- 진행 중인 출혈이나 출혈 위험과 관련된 병리학적 상태가 없습니다.
- 간경화, 만성 활동성 간염 또는 만성 지속성 간염과 같은 간 질환이 없습니다.
- 궤양성 질환, 조절되지 않는 메스꺼움, 구토, 설사, 흡수장애 증후군과 같이 에베로리무스의 흡수에 주요한 변화를 일으킬 수 있는 기능의 위장관 장애가 없습니다.
- 연구 기간 동안 약독화된 바이러스로 계획된 면역화 없음.
- 치료 또는 평가 계획을 따를 수 없는 환자.
- 조사자의 판단 후 환자에게 위험을 암시하거나 임상시험 목표에 영향을 미칠 수 있는 모든 상태 또는 요법.
- 임신 또는 모유 수유 여성.
- 가임 여성의 경우 시험 기간 동안 및 치료 종료 후 최소 3개월 동안 임신 음성 검사 또는 안전한 임신 방지제를 사용하여 이를 보장합니다.
- 활동성 감염 또는 기타 심각한 의학적 동반이환이 있는 환자로, 환자가 계획된 요법으로 치료받는 것을 방해할 수 있습니다.
- 무력화
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세툭시맙, 에베로리무스, 이리노테칸
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KRAS 돌연변이 종양 환자는 세툭시맙, 에베롤리무스, 이리노테칸을 3차로 치료한다. 세툭시맙 및 이리노테칸 요법으로 진행된 KRAS 야생형 종양 환자는 세툭시맙, 에베롤리무스 및 이리노테칸으로 치료합니다.
하루 1.66mg, 하루 최대 7½mg
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활성 비교기: 세툭시맙, 에베롤리무스 및 이리노테칸.
KRAS 돌연변이 종양이 있는 전이성 대장암 환자는 세툭시맙, 에베로리무스 및 이리노테칸으로 치료합니다. 세툭시맙 및 이리노테칸 요법으로 진행된 KRAS 야생형 결장직장암 환자는 세툭시맙, 이리노테칸 및 에베롤리무스로 치료됩니다. |
KRAS 돌연변이 종양 환자는 세툭시맙, 에베롤리무스, 이리노테칸을 3차로 치료한다. 세툭시맙 및 이리노테칸 요법으로 진행된 KRAS 야생형 종양 환자는 세툭시맙, 에베롤리무스 및 이리노테칸으로 치료합니다.
하루 1.66mg, 하루 최대 7½mg
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상적 이점(SD+PR+CR)
기간: 일년
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임상적 이점은 RECIST 1.1에서 정의된 부분 반응 및 CR이 2개월 동안 지속되는 안정적인 질병을 가진 환자의 수로 정의됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Benny V Jensen, MD, University of Copenhagen
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 5일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
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