고혈압이 있는 아프리카계 미국인을 위한 건강 관리 정보 이해하기
2017년 12월 7일 업데이트: Johns Hopkins University
고혈압이 있는 아프리카계 미국인의 건강 이해력 증진
이 임상 시험은 고혈압이 있는 아프리카계 미국인이 질병을 관리하도록 돕는 데 중점을 둡니다.
이 연구는 건강 정보를 읽고 이해하는 능력(건강 문해력이라고도 함)을 대상으로 합니다.
연구 방법은 지역 사회 의료 종사자의 전화 상담을 통해 대화형 워크숍과 가정 혈압 자가 모니터링을 제공하기 위해 연구원과 동등한 파트너십을 맺은 지역 사회 참여에 의존합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 취약한 아프리카계 미국인(AA) 인구에서 고혈압(HBP)을 줄이기 위해 고안된 건강 정보 이해 능력에 초점을 맞춘 문화적으로 민감한 개입을 개발하는 것입니다.
지역사회 의료 종사자(CHW)가 제공하는 지역사회 기반 참여 연구 접근 방식은 다음과 같은 특정 목표를 해결하는 데 사용될 것입니다. 목표 1.
HBP 지식, HBP 준수 및 약물 남용 치료 권장 사항, 의사 소통 기술, 건강 관리 활용 및 HBP가있는 AA의 BP 결과를 포함하여 자기 관리 기술에 대한 건강 정보 이해력의 영향을 조사합니다.
목표 2. 볼티모어 시에 거주하는 100명의 AA에서 CHW를 사용하여 건강 정보 이해력 중심의 자조 HBP 개입 프로그램의 효과를 테스트하기 위해 지연된 개입 통제 그룹과 함께 파일럿 무작위 통제 시험을 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
198
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21205
- Johns Hopkins University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 아프리카계 미국인으로 스스로 식별
- 수축기 혈압 >140 및/또는 이완기 혈압 >90mmHg 또는 SBP >135 및/또는 이완기 혈압 >85mmHg(당뇨병 또는 만성 신장 질환이 있거나 HBP 약물을 복용 중인 개인의 경우); 그리고
- 집에 지상 전화가 있거나 휴대폰이 있습니다.
제외 기준:
- 진행 중인 다른 임상시험 참여
- 말기 암과 같은 참여를 방해하는 급성 및/또는 말기 상태;
- 최근 3개월 이내 뇌졸중, 심근경색, 관상동맥 혈관신생으로 인한 입원;
- 장기 이식을 받거나 신장 투석을 받는 사람 그리고
- 간이 정신 상태 검사(점수 < 24)로 측정한 정신 분열증 또는 인지 장애와 같은 참여를 배제하는 정신과 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Health Literacy 중심의 자조
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6주 동안 매주 2시간 세션 후 12개월 동안 가정 혈압 자가 모니터링과 지역사회 의료 종사자의 전화 상담이 이어집니다.
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위약 비교기: 지연된 개입 제어
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고혈압 조절의 중요성에 대한 팜플렛을 제공하고 매주 워크샵을 제공했습니다.
이 그룹은 데이터 수집이 끝나면 중재를 제공받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈압 감소
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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권장 혈압 관리 순응도 높이기
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benita Walton-Moss, DNS, Johns Hopkins University School of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 6일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- NA_00030713
- 1P30NR011409 (미국 NIH 보조금/계약)
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