GORE® C3 전달 시스템 모듈 평가
2024년 7월 30일 업데이트: W.L.Gore & Associates
혈관내 대동맥 치료를 위한 글로벌 레지스트리(GREAT)
이것은 C3 전달 시스템이 있는 GORE® EXCLUDER® AAA 관내인공삽입물의 사용에 대한 초기 데이터를 얻기 위해 설계된 관찰 레지스트리입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 C3 전달 시스템이 있는 GORE® EXCLUDER® AAA 관내인공삽입물의 사용에 대한 데이터를 얻기 위해 설계된 후향적 및 전향적 관찰 코호트 레지스트리입니다.
환자 및 장치 성능 결과는 최대 10년까지 연장되는 후속 조치를 포함하여 치료 중 및 모든 치료 후 방문을 통해 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
399
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nurnberg, 독일, 90471
- Klinikum Nürnberg-Süd
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
C3 전달 시스템이 포함된 GORE® EXCLUDER® AAA 관내인공삽입물로 대동맥 병리로 혈관내 치료를 받는 환자.
설명
포함 기준:
- 현지 규정에서 요구하는 최소 연령(해당하는 경우)
- 치료 의사가 결정한 대동맥 혈관내 스텐트 그래프트 수리에 대한 적응증(C3 전달 시스템이 포함된 GORE® EXCLUDER® AAA 관내인공삽입물의 최신 사용 지침 참조)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대동맥 병리
대동맥 혈관 내 스텐트 그래프트 수리 적응증
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혈관 내 수리
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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각 참여 병원의 표준 의료 관행에 따라 사용될 때 C3 전달 시스템이 있는 GORE® EXCLUDER® AAA 관내인공삽입물의 시술 결과를 평가하십시오.
기간: 최대 10년
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최대 10년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eric Verhoeven, MD, Klinikum Nürnberg-Süd
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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