GORE® C3 输送系统模块的评估
2024年7月30日 更新者：W.L.Gore & Associates
血管内主动脉治疗全球登记处 (GREAT)
这是一项观察性登记，旨在获取有关使用带有 C3 输送系统的 GORE® EXCLUDER® AAA 内假体的早期数据。
研究概览
详细说明
这是一项回顾性和前瞻性观察性队列登记，旨在获取有关使用带有 C3 输送系统的 GORE® EXCLUDER® AAA 内假体的数据。
患者和设备性能结果将在治疗期间和所有治疗后就诊期间收集，包括长达 10 年的随访。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
399
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nurnberg、德国、90471
- Klinikum Nürnberg-Süd
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
使用带 C3 输送系统的 GORE® EXCLUDER® AAA 内假体进行主动脉病变血管内治疗的患者。
描述
纳入标准：
- 当地法规要求的最低年龄（如适用）
- 由主治医师确定的主动脉血管内覆膜支架修复的适应症（请参阅带有 C3 输送系统的 GORE® EXCLUDER® AAA 内假体的当前使用说明）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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主动脉病变
主动脉血管内覆膜支架修复的适应症
|
血管内修复
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在每个参与医院按照标准医疗实践使用时，评估带有 C3 输送系统的 GORE® EXCLUDER® AAA 内假体的手术结果。
大体时间：长达 10 年
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长达 10 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eric Verhoeven, MD、Klinikum Nürnberg-Süd
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年7月1日
研究完成 (实际的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月19日
首次发布 (估计的)
2011年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月30日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.