이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전자 방전 통신 도구의 효율성 평가

2016년 7월 28일 업데이트: William Ghali, Ward of the 21st Century

사망 또는 병원 재입원을 예방하기 위한 전자 방전 통신 도구의 효능을 평가하는 무작위 통제 시험

급성기 치료와 지역사회 치료 사이의 전환은 특히 입원 환자 인구의 복잡성이 증가함에 따라 의료 서비스 제공에서 가장 취약한 기간 중 하나를 나타냅니다. 최근 2건의 북미 연구에서는 퇴원 후 이상반응 발생률이 19~23%이며, 이중 약물 이상반응이 66~72%를 차지한다고 밝혔습니다. 이 기간의 취약성은 주로 의료 제공자가 가정 약물과 퇴원 약물 간의 불일치를 적절하게 조정하지 못했을 뿐만 아니라 이 정보와 입원 및 퇴원에 대한 기타 중요한 정보를 지역 사회 의료 제공자에게 전달하지 못한 데 기인합니다. 일차 진료 의사와의 퇴원 의사 소통은 전통적으로 손으로 쓰거나 구술된 요약을 통해 발생했지만 정보 전달의 적시성 및 퇴원 요약 내용의 적절성과 관련하여 주요 결함이 존재합니다.

컴퓨터 지원 방전 통신은 잠재적으로 이러한 문제를 방지할 수 있습니다. 이는 최종 사용자가 이를 사용하기 위해 추가 소프트웨어/교육을 취득할 필요가 없는 웹 기반 솔루션의 경우 특히 그렇습니다. 이 연구의 목적은 21세기 의료 병동(W21C - www.w21c.org 참조)이 제공하는 웹 기반 원활한 퇴원 통신 도구의 효능을 확실히 평가하는 것입니다. 캘거리의 팀은 여러 임상 이해 관계자 및 환자/가족과의 반복적인 협의를 통해 발전했습니다. 이 도구는 단일 유형의 병원 정보 시스템에 대한 적용 가능성을 제한하지 않는 웹 인터페이스에서 작동하기 때문에 캐나다 전역과 국제적으로 뿐만 아니라 지방 수준에서 구현될 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다.

이 연구의 목적은 우리 팀이 Alberta Health Services와 협력하여 개발한 웹 기반 퇴원 커뮤니케이션 도구의 효능을 확실히 평가하는 것입니다. 그렇게 함으로써 우리의 구체적인 목표는 다음과 같은 연구 질문에 답하는 것입니다.

  1. 원활한 퇴원 커뮤니케이션 도구는 병원 재입원 및 사망률(3개월 시점)을 줄이고 부작용 및 약물 부작용을 줄이는 데 효과적입니까?
  2. 원활한 방전 통신 도구는 기존의 방전 통신과 비교하여 적시에 적절하고 완전하며 정확한 방전 정보를 전송합니까?
  3. 원활한 퇴원 커뮤니케이션 도구가 의사 및 환자 만족도 향상과 관련하여 효과적입니까?

연구 개요

상세 설명

과도기의 취약성은 세 가지 주요 요인에 기인합니다. 첫째, 입원 기간 동안 환자의 약물 요법에 대한 변화는 많지만 입원과 퇴원 사이의 불일치를 조정하지 못하는 경우가 빈번합니다. 둘째, 환자/가족은 퇴원 시 진료 책임을 인계받아야 하며 종종 주치의에게 중요한 정보를 전달해야 합니다. 이는 퇴원 정보가 제대로 전달되지 않거나, 너무 빨리 제시되거나, 지침이 구두로만 제공되거나, 환자의 문해력이나 건강 문해력이 낮은 경우 특히 어려울 수 있습니다. 마지막으로, 중요한 정보가 급성기 치료 의사와 지역 사회 의사 사이에 전달되지 않는 경우가 많습니다.

입원에 대한 정보(예: 투약 변경, 환자 진단, 개입, 진단 소견 및 필요한 후속 조치)는 일반적으로 팩스 또는 우편으로 전송되는 퇴원 요약을 통해 주치의에게 전송됩니다. 불행하게도, 적시성 및/또는 완전한 전송 실패와 관련된 결함이 널리 퍼져 있습니다. 첫 번째 퇴원 후 약속에서 주치의는 최대 75%의 시간 동안 퇴원 요약을 사용할 수 없습니다. 이것은 많은 환자에게 제공되는 치료의 연속성에 부정적인 영향을 미칩니다. 요약을 받을 때 일관성 없는 내용과 부정확성이 흔히 발생합니다. 내과적이든 외과적이든 급성 치료 의사는 종종 진단 결과, 치료/병원 과정, 퇴원 약물, 보류 중인 검사 결과, 환자와 가족이 상담을 받았는지 여부를 포함하는 것을 무시합니다.

컴퓨터 기반 방전 통신은 이러한 문제를 방지할 가능성이 있습니다. 이러한 통신 플랫폼은 급성기 치료와 일차 진료 의사 사이에 즉각적인 연결을 제공할 수 있으며 일관된 정보 전송을 보장하도록 인터페이스를 설계할 수 있습니다. 또한 두 환경의 의사는 명확성, 포괄성 및 치료의 연속성에 대한 긍정적인 영향과 관련하여 손으로 작성/구술된 요약보다 전자 방전 문서를 선호합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1399

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 2T9
        • Medical Teaching Unit, Foothills Medical Centre
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 4Z6
        • The ward of 21st Century (W21C) Foothills Medical Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Foothill Medical Center(FMC)의 MTU에서 퇴원하는 모든 환자

제외 기준:

환자 및/또는 가족 구성원이 동의를 거부하는 경우 환자는 제외됩니다. 18세 미만입니다. 연락처 정보를 제공할 수 없습니다. 및/또는 가족 구성원이 영어 능력이 부족하고 팀이 그들과 의사소통할 수 없습니다. 연구 부담이 있습니다(2개의 다른 연구에 등록됨). MTU 이외의 임상 서비스에 따라 입원하거나 급성 치료가 이전되었습니다. 앨버타 거주자가 아닙니다. 이전에 연구에 등록했습니다. 호스피스 케어로 퇴원 중입니다. 다른 병원으로 이송되는 경우("신속 이송") 일관성이 없다. 또는 병원에서 사망합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 대조군, 평상시 관리
대조군은 일반적인 치료를 받게 됩니다. 이 일반적인 치료에는 일반적으로 종이 기반의 수기 퇴원 통신이 포함되며, 병원 퇴원 후 얼마 후에 생성된 구술된 퇴원 요약의 후속 제공과 예측할 수 없는 분만의 성공, 구조화되지 않고 때로는 우연한 내용이 포함됩니다.
대조군은 일반적인 치료를 받게 됩니다. 이 일반적인 치료에는 일반적으로 종이 기반의 수기 퇴원 통신이 포함되며, 병원 퇴원 후 얼마 후에 생성된 구술된 퇴원 요약의 후속 제공과 예측할 수 없는 분만의 성공, 구조화되지 않고 때로는 우연한 내용이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 받아쓰기 방전
실험적: 방전 통신 도구
실험 부문에 할당된 환자는 전자 방전 통신 도구에 의해 생성된 방전 요약의 사본을 받게 됩니다. 동일한 사본은 급성기 치료 의사와 지역 사회 치료 의사 간의 의사 소통을 허용하는 전자 웹 기반 통신 플랫폼을 사용하여 의료 서비스 제공자와 공유됩니다. 전자 방전 통신 도구를 사용하면 의사가 병원에 ​​입원할 때부터 방전 요약 생성을 시작할 수 있습니다.
개입은 전자 방전 통신 도구를 사용하여 수행되는 퇴원으로 구성됩니다. 개입 그룹의 경우 치료 팀은 병원에 머무는 동안 수집한 정보를 컴퓨터 도구에 직접 기록합니다.
다른 이름들:
  • 원활한 방전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망 또는 재입원의 합성
기간: 3 개월
주요 결과는 더 안전한 의료 서비스를 통해 궁극적으로 예방하려는 주요 사건으로 인식되기 때문에 그렇게 식별됩니다. 3개월 기간은 잠재적으로 퇴원 의사소통과 관련될 수 있을 만큼 충분히 짧지만 퇴원 후 일부 이벤트가 발생할 수 있을 만큼 충분히 길기 때문에 가장 관련성이 높은 것으로 느껴집니다. 주요 관심 결과는 급성 치료 병원으로의 재입원 결과에 대해 캘거리에 기반을 둔 Alberta Health Services Health Outcomes Group의 입원 데이터에 대한 기존 연결을 통해 평가됩니다. 모든 원인으로 인한 사망률을 결정하기 위한 Alberta Bureau of Vitals Statistics의 데이터
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
퇴원 후 이상반응 발생 및 퇴원 1개월 후 약물이상반응 발생
기간: 퇴원 후 1개월
퇴원 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: William Ghali, MD, Ward of the 21st Century

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 25일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다