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사회적 연결과 건강한 노화(The Senior Connection) (TSC)

2016년 4월 20일 업데이트: Yeates Conwell, University of Rochester
이 무작위 시험은 노년의 자살 행동 위험 결과에 대해 1차 진료에서 동료 교우 관계를 평상시처럼 관리하는 것과 비교합니다. 연구자들은 또래 교제를 받도록 배정된 노인들이 평소처럼 돌봄을 받도록 배정된 노인들에 비해 더 큰 사회적 유대감과 더 적은 사망 및 자살 생각을 보고할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

노년의 자살 위험을 줄이는 개입이 절실히 필요합니다. 미국의 노인들은 자살률이 가장 높으며 인구 중 가장 빠르게 성장하는 부분입니다. 연구자들은 앞으로 수십 년 동안 자살로 사망하는 노인의 수가 크게 증가할 것으로 예상할 수 있습니다. 이 신청서는 RFA-CE-10-006에 대한 응답입니다. 연결성을 촉진하여 자살을 줄이는 CDC의 핵심 전략과 일치하는 우리의 장기 목표는 고령화 서비스 제공자 네트워크(ASPN)의 자원과 전문성을 활용하여 노년층의 충족되지 않은 사회적 요구를 해결함으로써 노년기의 자살 관련 이환율과 사망률을 줄이는 것입니다. 지역사회에 거주하는 노인. 이 제안에 대한 우리의 목표는 (1) 퇴직 및 노인 자원 봉사 프로그램(RSVP)을 통해 사회적으로 단절된 노인을 동료 지원과 연결하는 것이 자살 위험을 줄이는 데 효과적인지 여부를 조사하고, (2) 다음과 같은 연관성에 대한 가설 메커니즘을 테스트하는 것입니다. 대인 관계 자살 이론에 의해 정보를 얻은 사회적 단절 및 자살 생각과 행동.

조사관은 60세 이상의 400명의 1차 진료 환자(남성 200명, 여성 200명)를 모집하여 외로움을 느끼거나 다른 사람에게 부담이 되는 것처럼 느꼈습니다. 두 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 시니어 커넥션(TSC)에 배정된 사람들은 또래 동반자와 짝을 이루거나, 그들이 선호하고 자격이 있는 경우 RSVP를 통해 다른 사람들을 위한 동료 동반자로 훈련되고 배치됩니다. 비교 그룹은 더 이상의 개입을 받지 않습니다("Care-as-usual"[CAU]). 피험자는 최대 24개월 동안 반복적인 가정(기준, 12개월 및 24개월) 및 전화 평가(3, 6 및 18개월)를 통해 추적됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

368

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • University of Rochester School of Medicine and Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

56년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 1차 진료 환자
  • 지난 2주 동안 외로움 및/또는 짐 같은 느낌을 지지함

제외 기준:

  • 양성 치매 선별검사
  • 현재 알코올 남용
  • 정신병
  • 행동할 의도가 있는 자살 생각(현재 또는 지난 달.)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 또래 교제
행동 개입: 훈련을 받고 감독을 받는 자원 봉사 동료가 제공하는 동료 교제를 받습니다.
또래 교제는 친근한 방문, 도움이 되는 전화 통화 및 일부 도구적 지원의 형태로 2년 동안 월 4회 이상 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 중재는 또래 교제 부문에 시행됩니다.
간섭 없음: 평상시처럼 관리
1차 진료에서의 평소 진료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 생각
기간: 기준선, 3,6,12,18,24개월
노인 자살 생각 척도로 평가한 자살 및 죽음 생각의 심각도
기준선, 3,6,12,18,24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 연결성
기간: 기준선, 3,6,12,18,24개월
대인관계 욕구 설문지로 평가한 방해받은 소속감과 인지된 부담감.
기준선, 3,6,12,18,24개월
연결성
기간: 기준선, 3,6,12,18,24개월
National Social Life, Health, and Aging Project 소셜 네트워크 모듈로 평가된 소셜 네트워크 크기/밀도/품질.
기준선, 3,6,12,18,24개월
우울증
기간: 기준선, 3,6,12,18,24개월
PHQ-9로 평가
기준선, 3,6,12,18,24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 2일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1U01CE001942-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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