유제품 섭취가 상부 위 불편감에 미치는 영향
2016년 10월 7일 업데이트: Danone Research
본 연구의 목적은 시험 유제품 섭취가 제품 섭취 2주 후 상부 위 불편감 감소에 효과적인지 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
236
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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BuenosAires, 아르헨티나, 1116
- Hospital Italiano
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성과 여성
- 21세 - 60세
- 위의 불편 함을 경험
제외 기준:
- 경보 증상이 있는 참가자(삼킴곤란, 출혈, 지난 6개월 동안 습관적 체중의 10% 초과로 임상적으로 의미 있는 비자발적 체중 감소).
- 중증 기질성 식도 병력(로스앤젤레스 분류의 내시경 식도염 A, B, C 또는 D, 소화성 협착증, 바렛 식도, 거대한 열공 탈장 또는 식도주위)으로 진단된 위 또는 십이지장 궤양 또는 높은 소화기 출혈 임상 병력이 있는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 1 = 테스트 제품
1군 - 개입 1(시험 제품)
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위약 비교기: 2 = 대조 제품
아암 2 - 개입 2(대조 제품)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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RDQ 설문지로 평가한 위식도 증상의 변화
기간: 변경 결과 측정의 평가에는 기준선(제품 소비 전)에서 종점(즉, 제품 소비 2주 후 최종 평가 방문)까지 두 가지 시점이 고려됩니다.
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변경 결과 측정의 평가에는 기준선(제품 소비 전)에서 종점(즉, 제품 소비 2주 후 최종 평가 방문)까지 두 가지 시점이 고려됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 23일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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