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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01427556
아침 식사의 호르몬 및 행동 영향 (FL-74)
2014년 8월 15일 업데이트: USDA, Western Human Nutrition Research Center
CCRC: 아침 식사의 호르몬 및 행동 영향
이 연구는 정기적으로 아침 식사를 하는 여성에 비해 정기적으로 아침 식사를 거르는 여성의 음식 섭취 행동과 시상하부-뇌하수체 축(HPA) 사이의 관계를 탐구합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
건강한 여성은 아침 식사를 거르는 것과 관련된 대사, 호르몬 및 행동 요인을 조사하기 위해 횡단면 방식으로 연구가 될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Davis, California, 미국, 95616
- Western Human Nutrition Center, University of California Davis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정기적으로 아침 식사를 하거나 규칙적으로 아침 식사를 거르는 것으로 보고된 20세에서 45세 사이의 폐경 전 여성 120명.
설명
포함 기준:
- 폐경 전 여성(월경력 자가 보고 및 혈장 FSH로 확인하여 결정)
- 20~45세,
- BMI 40kg/m2 미만
- 지난 3개월 동안 안정적인 체중(± 3% 미만의 변동).
- 아침 식사를 하는 사람: 주 6일 이상 04:00~10:00 사이의 식사에서 총 일일 에너지 섭취량의 15% 이상을 먹는 것으로 정의됩니다.
- 아침 식사 거르는 사람: 주 4일 이상 04:00~10:00 사이에 음식이나 음료를 먹지 않거나 ~100kcal 미만의 음료(고형 음식 없음)만 섭취하는 것으로 정의됩니다.
제외 기준:
- 불규칙한/간헐적인 아침 식사
- 현재 임신 또는 수유 중
- 교대근무자/수면장애 진단
- 담배 제품 사용
- 비처방약/호르몬 대체/스테로이드 기반 약물 사용
- 진단된 내분비, 대사 또는 소화 장애
- 헤모글로빈 <11g/dl
- 혈장 포도당 >120mg/dl
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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아침을 먹는 사람
아침을 규칙적으로 먹는다고 스스로 보고하는 여성.
|
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아침을 먹지 않는 사람
정기적으로 아침 식사를 거른다고 스스로 보고하는 여성.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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음식 섭취 행동
기간: 6주차
|
목표는 규칙적으로 아침 식사를 거르는 여성 그룹과 규칙적으로 아침 식사를 하는 여성 그룹에서 음식 섭취 행동과 시상하부-뇌하수체 축(HPA) 사이의 관계를 탐구하는 것입니다.
|
6주차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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영양소 대사 마커
기간: 6주차
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혈당, 인슐린, 지질 및 대사 호르몬이 측정됩니다.
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6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nancy Keim, PhD, WHNRC, ARS, University of California Davis
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2011년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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