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천식이 있는 도심 청소년의 스트레스 관리 개입 (SIPIICAA)

2011년 9월 30일 업데이트: Lisa Moreno, Weill Medical College of Cornell University

파일럿 연구: 도심 청소년 환자의 지속적인 천식 관리를 위한 도구로서의 스트레스 관리 개입.

이 연구는 스트레스 수준을 낮추고 도심 청소년 천식 인구의 대처 전략을 개선하는 것으로 가정된 10개 세션에 걸쳐 제공되는 스트레스 관리 프로그램을 활용할 것입니다. 참여자는 의사가 천식 진단을 받은 10-15세 청소년을 포함합니다. 결과 측정은 심리사회적 설문지 및 폐활량 측정을 통해 얻을 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • 모병
        • Cornell Weill Pulmonary/Allergy pediatric clinics
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Lisa Moreno, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 8~15세
  • 의사는 NHBLI 지침에 따라 천식을 진단했습니다.
  • 영어로 말하기
  • 자녀 동의/부모 동의

제외 기준:

  • 자녀 동의/부모 동의 거부
  • 비영어권
  • 정신질환, 자가면역질환, HIV/AID, 흡연력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레스 관리 프로그램
행동: 스트레스 관리 프로그램
스트레스 감소를 목표로 인지 행동 프로그램을 활용한 10회기 개입
활성 비교기: 동료가 본 영화
다른: 동료가 본 영화
피어 설정에서 10회 이상 볼 수 있는 PG 등급 영화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인지된 스트레스 척도를 사용하여 등록부터 연구 완료까지 인지된 스트레스의 변화 범위
기간: 5주
5주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Kidcope에서 평가한 대처에 있어서 등록에서 연구 완료까지의 변경 범위 내에서 이차 결과
기간: 5주
5주
State Trait Inventory에 의해 측정된 불안에 대한 등록에서 연구 완료까지의 변화 범위 내의 이차 결과
기간: 5주
5주
PAQLQ에서 평가한 삶의 질에 대한 등록에서 연구 완료까지의 변화 범위 내의 이차 결과
기간: 5주
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Weill Medical College of Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 30일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5T32HS000066 (미국 AHRQ 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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