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발 수술 후 진통을 위한 내측 전족부 블록

2019년 7월 11일 업데이트: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

앞발 수술 후 통증 완화를 위한 랜드마크 유도 발목 차단과 비교한 신경 자극 유도 발목 차단의 무작위 맹검 비교.

앞발 수술에는 건막류 수술 및 유사한 재건 뼈 절단 수술이 포함되며 매우 고통스럽습니다. 이 작업 후 통증 완화를 위해 국소 마취 신경 블록을 사용합니다. 이 연구의 목적은 두 가지 기술을 비교하는 것입니다. 하나는 국소 마취 침윤을 안내하기 위해 해부학적 지표만을 사용하는 것이고, 다른 하나는 국소 마취 침윤을 안내하기 위해 말초 신경 자극을 사용하는 것입니다(내측 앞발 차단이라고 함). 두 기술은 수술 후 진통의 신뢰성에 대해 비교됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

더 자세한 설명은 원하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • East Yorkshire
      • Hull, East Yorkshire, 영국, HU16 5JQ
        • Castle Hill Hospital. Castle Road, Cottingham,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뼈 절단으로 앞발 수술이 필요한 성인에게 적합

제외 기준:

  • 병적 비만(BMI > 40)
  • 국소 마취에 대한 알려진 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 랜드마크 가이드 발목 블록
이 그룹은 랜드마크 가이드 발목 블록을 받게 됩니다.
절차: 랜드마크 가이드 발목 블록.
25-30mls 0.5% 레보부피바카인이 침윤되어 랜드마크 유도 발목 차단을 제공합니다.
다른 이름들:
  • 다른 이름은 필요하지 않습니다.
활성 비교기: 이 그룹은 PNS 유도 발목 블록을 받게 됩니다.
이 그룹에서는 국소 마취 침투를 안내하기 위해 말초 신경 자극이 사용됩니다. 이 기술을 내측 전족부 차단이라고 합니다.
절차: PNS 가이드 블록.
이 그룹은 말초 신경 자극의 지시에 따라 침윤된 0.5% 레보부피바카인 25-30ml를 갖게 됩니다.
다른 이름들:
  • 다른 이름은 필요하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 마취 블록의 효능.
기간: 연구 시작부터 90분이 넘었습니다.
수술 후 아편 제 진통제에 대한 요구 사항과 함께 냉감 및 핀 찌름에 대한 감각이 변경된 각 연구 부문의 환자 수를 기록했습니다.
연구 시작부터 90분이 넘었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 정맥 아편 사용
기간: 수술 후 24시간
적절하게 제어되는 진통제 시스템에 의해 전달되는 정맥 내 모르핀의 사용이 각 그룹에서 기록되었습니다.
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

수사관

  • 수석 연구원: Andrew J Coe, MbChB FRCA, Hull and East Yorks NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 30일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 07/H1304/118

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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