유방 재건에서 베리타스의 후향적 분석 (RAVE)
2017년 4월 4일 업데이트: Baxter Healthcare Corporation
유방 재건에서 베리타스의 후향적 분석(RAVE)
유방 재건 수술에서 베리타스 사용에 대한 후향적 데이터 수집
연구 개요
상세 설명
이것은 유방 재건에서 Veritas Collagen Matrix의 사용에 대한 데이터를 후향적으로 수집하기 위한 다기관 연구입니다.
즉시 유방 재건에서 수술 후 합병증에 대한 데이터를 수집한 다음 즉시 유방 재건에서 무세포 진피 매트릭스의 사용과 관련된 수술 후 합병증 비율이 보고된 문헌과 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
54
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 92037
- Mark M. Mofid, MD
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Michigan
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Troy, Michigan, 미국, 48084
- Michael Meininger, MD
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Minnesota
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St. Paul, Minnesota, 미국, 55101
- Martin Lacey, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
베리타스로 1단계 또는 2단계 유방 재건 수술을 받은 연속 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- Veritas 콜라겐 매트릭스를 사용하여 즉각적인 유방 재건과 함께 유방 절제술을 받은 환자
- Veritas 콜라겐 매트릭스를 사용하여 1단계 절차 또는 2단계 절차로 유방 절제술을 받은 환자
제외 기준:
- 지연된 유방 재건술을 받은 환자
- Veritas 콜라겐 매트릭스 이외의 것으로 재구성
- DIEP 또는 TRAM 절차로 생성된 유방
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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베리타스
Veritas를 통한 유방 재건
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark M Mofid, MD, UCSD
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 17일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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