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간이식 환자의 심리적 방어기제 연구 (GHEPA)

2016년 10월 24일 업데이트: University Hospital, Lille

간이식 환자의 신체심리적, 사회적 결과에 대한 심리방어기제 평가. 보호 또는 취약성 요인에 대한 연구.

장기 이식은 의료 분야에서 특별한 위치를 차지합니다. 그것은 한계가 항상 반발되는 것처럼 보이는 약을 상징합니다. 이식은 흔하지 않기 때문에 개인의 성격과 이력에 대처해야 하는 미해결 문제 앞에 사람들을 배치합니다. 이식편을 내원한 환자의 심리에 관여하는 요인으로는 과거와 현재의 정신기능, 대상관계, 이식 자체의 경험, 사회적 환경의 질 등이 있다.

이식 전 또는 후 방어 메커니즘이 너무 강해서 환자가 이식편을 극복할 수 없게 만들 수 있습니다. 그러나 병리학적 메커니즘으로서 거부가 짧다면 유익한 것으로 간주되었습니다.

본 연구의 목적은 간이식 환자가 사용하는 심리적 방어기제의 정신병리학적 영향이 그들의 신체적 심리적, 사회적 결과에 미치는 영향을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목표는 심리적 방어 메커니즘의 변화의 영향을 측정하는 것입니다.

조사자는 환자의 개인 병력, 기존의 원인 질환, 이식 실현 조건, 환자의 사회적 환경 구조(가족 또는 기관)의 영향을 측정하고자 합니다. 적절한 지원을 허용하기 위해 이러한 요소 중 보호 또는 취약성 요소가 될 수 있는 요소를 식별하고자 합니다(특히 예후가 좋지 않은 여러 요인이 있는 환자의 경우).

연구자들은 본드 방어 스타일 설문지를 사용하여 피험자의 이식 전 심리적 방어 메커니즘과 SCID II 성격 척도를 사용하여 성격 구조를 연구할 것입니다. 그들은 이식 후 6개월, 12개월 및 5년 동안 DSQ 88 및 일반 건강 설문지(GHQ 28)를 사용하여 임상 및 사회적 발달에 대한 이식 후 환자 결과를 평가할 것입니다. 한편, 그들은 AUDIT 설문지(알코올 사용 장애 식별 테스트)를 사용하여 소비, 오용 및 알코올 의존에 대한 데이터를 방문할 때마다 다룰 것입니다.

가설은 환자의 방어 메커니즘, 변이 및 성격이 모두 이식의 여러 단계에서 보호 요소로서의 취약성 요소라는 것입니다. 식별을 통해 치료를 최적화하고 전반적인 건강을 개선할 수 있어야 합니다. 이 연구의 결과는 이식 환자에게 적절한 의학적 및 정신과적 지원을 보장하기 위해 장기적으로 연락 정신과에 사용되는 요인을 결정할 수 있게 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

81

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lille, 프랑스, 59037
        • University Hospital, Lille

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간 이식을 기다리고 있으며 Lille 대학 병원 이식 센터에 대기자 명단에 등록된 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 성인 환자
  • 간 이식이 필요한 간 질환
  • Lille 대학 병원 이식 대기자 명단에 등록

제외 기준:

  • 전격성 간염
  • 정신적 무능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
간 이식 환자
간 이식을 기다리는 성인 환자 인구, 릴 대학 병원 이식 센터의 대기자 명단 상태.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
채권 방어 스타일 설문지의 변화 88
기간: 기준선 및 6개월 및 1년 및 5년
방어 스타일 설문지 88로 측정한 간 이식 전후의 심리적 방어 기제의 변화
기준선 및 6개월 및 1년 및 5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SCID II 성격 척도에 의한 성격 장애 평가
기간: 기준선 및 6개월 및 1년 및 5년
SCID II 성격 척도를 사용한 성격 구조
기준선 및 6개월 및 1년 및 5년
최소 국제 신경정신과 인터뷰 MINI 결과
기간: 6개월 1년 5년
간 이식 6개월, 1년 및 5년 후 MINI에서 평가한 정신 병리학적 장애의 존재
6개월 1년 5년
알코올 사용 장애 식별 테스트 AUDIT 점수
기간: 기준선 및 6개월 및 1년 및 5년
AUDIT 점수로 측정한 소비, 오용 및 알코올 의존
기준선 및 6개월 및 1년 및 5년
일반 건강 설문지에 의한 정신 건강 수준의 변화 GHQ 28
기간: 기준선 및 6개월 및 1년 및 5년
간 이식 전후의 일반 건강 설문지 GHQ 28로 측정한 정신 건강 수준의 변화
기준선 및 6개월 및 1년 및 5년
사회적 진화
기간: 기준선 및 6개월 및 1년 및 5년
직업, 가족, 재정 상태의 변화
기준선 및 6개월 및 1년 및 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olivier COTTENCIN, University Hospital, Lille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2006_0623
  • DGS 2006/0393 (기타 식별자: AFSSAPS)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간 질환에 대한 임상 시험

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