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가상 현실 노출 요법과 장시간 노출 비교 (VRPE Extension)

2015년 11월 9일 업데이트: National Center for Telehealth and Technology

외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 있는 군인의 치료에서 가상 현실 노출 치료와 장기간 노출 비교

본 연구는 현역병(AD)의 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료를 위한 가상현실 노출치료(VRET)를 지속노출치료(PE) 및 대기자(WL) 집단과 비교하여 그 효능을 평가하고 있다. 전투 관련 외상. 조사관은 VRET 또는 PE의 10회 세션이 PTSD를 성공적으로 치료하고 생리적 각성 수준에 치료적으로 영향을 미치며 행동 건강 서비스를 찾는 것에 대한 낙인 인식을 크게 줄일 것이라는 일반적인 가설을 테스트할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 이론적 근거는 VRET가 PTSD에 효과적인 치료법이며 그렇지 않으면 치료를 기피할 군인의 치료 접근성을 개선할 수 있는 잠재력을 보유하고 있음을 입증하는 증가하는 증거를 기반으로 합니다. PE는 PTSD 치료를 위한 가장 효과적인 인지 행동 요법(CBT) 중 하나로 간주되지만 많은 병사들에게 가장 실행 가능한 옵션이 아닐 수 있는 이유가 있습니다. 첫째, 장기간의 노출은 많은 환자들이 얻을 수 없는 트라우마에 노출되는 동안 일정 수준의 감정적 참여를 필요로 합니다. 둘째, 동료와 리더십이 군인을 어떻게 인식할지에 대한 낙인과 우려는 군인이 치료를 받을 것인지 여부에 극적인 영향을 미칩니다. VRET는 이러한 문제를 해결할 수 있으며, 감각이 풍부한 환경으로 환자의 외상에 대한 재현을 강화하고 비전통적 치료를 제공함으로써 낙인 인식을 완화함으로써 치료 결과와 치료 접근성을 개선할 수 있습니다. 전통적인 대화 요법을 찾는 것을 꺼립니다. 실행 가능한 치료 옵션으로서의 약속에도 불구하고 전투 관련 PTSD에 대해 VRET를 조사한 연구는 거의 없으며 전투 관련 PTSD의 치료에서 VRET를 PE와 비교한 발표된 연구도 없습니다. 긍정적인 결과는 모든 군인에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있지만 PE와 같은 기존 치료법에 반응하지 않거나 참여를 꺼리는 군인에게 특히 매력적인 옵션임이 입증되어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

162

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Fort Bragg, North Carolina, 미국, 28307
        • Womack Clinical Psychology Service

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • CAPS에 의해 평가된 PTSD 진단
  • 이라크 자유 작전/항구적 자유 작전(OIF/OEF) 지원 파병 이력
  • 비성적인 배치 관련 트라우마
  • 지표 외상 후 3개월 이상
  • 30일 동안 향정신성 약물에 안정적

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 인덱스 트라우마
  • 정신 분열증, 기타 정신병 또는 양극성 장애의 병력
  • 기질적 뇌 장애의 병력
  • 지난 6개월 동안 입원을 요하는 자살 위험 또는 의도 또는 자해 행위
  • 계속되는 위협 상황
  • 현재 약물 또는 알코올 의존
  • 발작의 역사
  • PTSD에 대한 PE의 이전 병력
  • 현재의 다른 심리치료
  • 가상 현실 헤드 마운트 디스플레이의 적절한 사용을 방해하는 신체 상태
  • 현역 입대 후 15분 이상 의식을 잃은 병력, 정신분열증, 기타 정신병 또는 양극성 장애의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 장기간 노출 요법(PE)
PE 프로토콜은 PTSD에 대한 효과적인 치료를 위해서는 근본적인 병리학적 공포 구조가 활성화되고 공포 구조와 양립할 수 없는 새로운 정보와 결합되어야 한다는 이론에서 파생된 수동 절차를 기반으로 합니다. PE는 두렵지만 객관적으로 안전한 생각, 감정, 상황 및 사건에 대한 반복적인 대결을 유도하는 두 가지 기본 전략으로 상상 노출과 생체 내 노출을 포함합니다.
장기간 노출 치료는 세션당 추가 숙제가 포함된 90~120분 동안 지속되는 10개의 치료 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
  • 체육
실험적: 가상 현실 노출 치료(VRET)
VRET 프로토콜은 PE 프로토콜과 동일한 절차를 따르지만 모든 가상 노출 인스턴스가 가상 이라크 환경에 몰입함으로써 증강되어 몰입형 노출로 알려진 상황이 생성된다는 점을 제외하고는 기본 예외입니다.
가상 현실 노출 치료는 90-120분 동안 지속되는 10개의 치료 세션으로 구성되며 세션 사이에 추가 숙제가 주어집니다.
다른 이름들:
  • VRE
  • VRET
위약 비교기: 대기자 명단
대기자 명단(WL) 참가자는 연구 참여 5주 동안 심리 치료를 자제하도록 요청받을 것입니다.
이 그룹은 5주간의 연구 참여가 완료될 때까지 심리 치료를 자제합니다.
다른 이름들:
  • WL
  • 대기자 명단 제어 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS)
기간: 스크리닝 방문(1일차)
CAPS는 빈도와 강도 측면에서 모든 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-IV) PTSD 기준을 평가하는 구조화된 인터뷰입니다. 총점을 주요 결과로 사용했습니다. 가능한 최소 점수는 0점, 최대 가능한 점수는 136점이었습니다. 점수가 높을수록 증상 수준이 높은 것을 나타냅니다.
스크리닝 방문(1일차)
임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS)
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
CAPS는 빈도와 강도 측면에서 모든 DSM-IV PTSD 기준을 평가하는 구조화된 인터뷰입니다. 침입, 회피 및 과각성 증상 클러스터와 총 점수에 대해 점수가 계산됩니다. 총 점수를 기본 결과로 사용했습니다. 가능한 최소 점수는 0점, 최대 가능한 점수는 136점이었습니다. 점수가 높을수록 증상 수준이 높은 것을 나타냅니다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)
임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS)
기간: 5주(또는 10회 치료 후)
CAPS는 빈도와 강도 측면에서 모든 DSM-IV PTSD 기준을 평가하는 구조화된 인터뷰입니다. 침입, 회피 및 과각성 증상 클러스터와 총 점수에 대해 점수가 계산됩니다. 총 점수를 기본 결과로 사용했습니다. 가능한 최소 점수는 0점, 최대 가능한 점수는 136점이었습니다. 점수가 높을수록 증상 수준이 높은 것을 나타냅니다.
5주(또는 10회 치료 후)
임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS)
기간: 12주 후속 조치
CAPS는 빈도와 강도 측면에서 모든 DSM-IV PTSD 기준을 평가하는 구조화된 인터뷰입니다. 침입, 회피 및 과각성 증상 클러스터와 총 점수에 대해 점수가 계산됩니다. 총 점수를 기본 결과로 사용했습니다. 가능한 최소 점수는 0점, 최대 가능한 점수는 136점이었습니다. 점수가 높을수록 증상 수준이 높은 것을 나타냅니다.
12주 후속 조치
임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS)
기간: 26주 후속 조치
CAPS는 빈도와 강도 측면에서 모든 DSM-IV PTSD 기준을 평가하는 구조화된 인터뷰입니다. 침입, 회피 및 과각성 증상 클러스터와 총 점수에 대해 점수가 계산됩니다. 총 점수를 기본 결과로 사용했습니다. 가능한 최소 점수는 0점, 최대 가능한 점수는 136점이었습니다. 점수가 높을수록 증상 수준이 높은 것을 나타냅니다.
26주 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 체크리스트 - 민간인(PCL-C)
기간: 스크리닝 방문(1일차)
PCL-C는 5점 리커트 척도를 사용하여 att 17 PTSD 기준을 평가하는 자가 보고 척도입니다.
스크리닝 방문(1일차)
1차 진료 PTSD 선별검사(PC-PTSD)
기간: 스크리닝 방문(1일차)
PC-PTSD는 PTSD를 선별하기 위해 고안된 4개 항목 측정입니다.
스크리닝 방문(1일차)
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)
기간: 스크리닝 방문(1일차)
우울증에 대한 이 자가 보고 척도는 4점 척도로 평가되는 21개의 항목을 포함합니다.
스크리닝 방문(1일차)
정신 건강 서비스를 찾는 태도 목록(IASMHS)
기간: 스크리닝 방문(1일차)
IASMHS는 도움을 구하는 태도에 대한 24개 항목 평가입니다. 여기에는 Ajzen의 계획된 행동 이론의 구성 요소인 심리적 개방성, 도움을 구하는 성향 및 낙인에 대한 무관심의 세 가지 요소가 포함됩니다.
스크리닝 방문(1일차)
인지된 낙인 측정(PSS)
기간: 스크리닝 방문(1일차)
스티그마는 5개의 질문 평가 척도를 사용하여 측정됩니다.
스크리닝 방문(1일차)
자살 위험 평가
기간: 스크리닝 방문(1일차)
질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
스크리닝 방문(1일차)
벡 불안 지수(BAI)
기간: 스크리닝 방문(1일차)
BAI는 불안과 우울을 구별하기 위해 고안된 21개 문항으로 구성된 자기 보고 척도이다.
스크리닝 방문(1일차)
행동 및 증상 식별 척도(BASIS-24)
기간: 스크리닝 방문(1일차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
스크리닝 방문(1일차)
참석 의향
기간: 스크리닝 방문(1일차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
스크리닝 방문(1일차)
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 1(주 1)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 1(주 1)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 1(주 1)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 1(주 1)
기초-24
기간: 치료 세션 1(주 1)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 1(주 1)
참석 의향
기간: 치료 세션 1(주 1)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 1(주 1)
PTSD 체크리스트(PCL-C)
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
PCL-C는 5점 리커트 척도를 사용하여 att 17 PTSD 기준을 평가하는 자가 보고 척도입니다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)
PTSD 체크리스트(PCL-C)
기간: 5주(또는 10회 치료 후)
PCL-C는 5점 리커트 척도를 사용하여 att 17 PTSD 기준을 평가하는 자가 보고 척도입니다.
5주(또는 10회 치료 후)
1차 진료 PTSD 선별검사(PC-PTSD)
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
PC-PTSD는 PTSD를 선별하기 위해 고안된 4개 항목 측정입니다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)
PTSD 체크리스트(PCL-C)
기간: 12주 후속 조치
PCL-C는 5점 리커트 척도를 사용하여 att 17 PTSD 기준을 평가하는 자가 보고 척도입니다.
12주 후속 조치
PTSD 체크리스트(PCL-C)
기간: 26주 후속 조치
PCL-C는 5점 리커트 척도를 사용하여 att 17 PTSD 기준을 평가하는 자가 보고 척도입니다.
26주 후속 조치
1차 진료 PTSD 선별검사(PC-PTSD)
기간: 5주(또는 10회 치료 후)
PC-PTSD는 PTSD를 선별하기 위해 고안된 4개 항목 측정입니다.
5주(또는 10회 치료 후)
1차 진료 PTSD 선별검사(PC-PTSD)
기간: 12주 후속 조치
PC-PTSD는 PTSD를 선별하기 위해 고안된 4개 항목 측정입니다.
12주 후속 조치
1차 진료 PTSD 선별검사(PC-PTSD)
기간: 26주 후속 조치
PC-PTSD는 PTSD를 선별하기 위해 고안된 4개 항목 측정입니다.
26주 후속 조치
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
우울증에 대한 이 자가 보고 척도는 4점 척도로 평가되는 21개의 항목을 포함합니다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)
기간: 5주(또는 10회 치료 후)
우울증에 대한 이 자가 보고 척도는 4점 척도로 평가되는 21개의 항목을 포함합니다.
5주(또는 10회 치료 후)
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)
기간: 12주 후속 조치
우울증에 대한 이 자가 보고 척도는 4점 척도로 평가되는 21개의 항목을 포함합니다.
12주 후속 조치
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)
기간: 26주 후속 조치
우울증에 대한 이 자가 보고 척도는 4점 척도로 평가되는 21개의 항목을 포함합니다.
26주 후속 조치
정신 건강 서비스를 찾는 태도 목록(IASMHS)
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
IASMHS는 도움을 구하는 태도에 대한 24개 항목 평가입니다. 여기에는 Ajzen의 계획된 행동 이론의 구성 요소인 심리적 개방성, 도움을 구하는 성향 및 낙인에 대한 무관심의 세 가지 요소가 포함됩니다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)
정신 건강 서비스를 찾는 태도 목록(IASMHS)
기간: 5주(또는 10회 치료 후)
IASMHS는 도움을 구하는 태도에 대한 24개 항목 평가입니다. 여기에는 Ajzen의 계획된 행동 이론의 구성 요소인 심리적 개방성, 도움을 구하는 성향 및 낙인에 대한 무관심의 세 가지 요소가 포함됩니다.
5주(또는 10회 치료 후)
정신 건강 서비스를 찾는 태도 목록(IASMHS)
기간: 12주 후속 조치
IASMHS는 도움을 구하는 태도에 대한 24개 항목 평가입니다. 여기에는 Ajzen의 계획된 행동 이론의 구성 요소인 심리적 개방성, 도움을 구하는 성향 및 낙인에 대한 무관심의 세 가지 요소가 포함됩니다.
12주 후속 조치
정신 건강 서비스를 찾는 태도 목록(IASMHS)
기간: 26주 후속 조치
IASMHS는 도움을 구하는 태도에 대한 24개 항목 평가입니다. 여기에는 Ajzen의 계획된 행동 이론의 구성 요소인 심리적 개방성, 도움을 구하는 성향 및 낙인에 대한 무관심의 세 가지 요소가 포함됩니다.
26주 후속 조치
인지된 낙인 측정(PSS)
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
스티그마는 5개의 질문 평가 척도를 사용하여 측정됩니다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)
인지된 낙인 측정(PSS)
기간: 5주(또는 10회 치료 후)
스티그마는 5개의 질문 평가 척도를 사용하여 측정됩니다.
5주(또는 10회 치료 후)
인지된 낙인 측정(PSS)
기간: 12주 후속 조치
스티그마는 5개의 질문 평가 척도를 사용하여 측정됩니다.
12주 후속 조치
인지된 낙인 측정(PSS)
기간: 26주 후속 조치
스티그마는 5개의 질문 평가 척도를 사용하여 측정됩니다.
26주 후속 조치
자살 위험 평가
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)
자살 위험 평가
기간: 5주(또는 10회 치료 후)
질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
5주(또는 10회 치료 후)
자살 위험 평가
기간: 12주 후속 조치
질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
12주 후속 조치
자살 위험 평가
기간: 26주 후속 조치
질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
26주 후속 조치
벡 불안 지수(BAI)
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
BAI는 불안과 우울을 구별하기 위해 고안된 21개 문항으로 구성된 자기 보고 척도이다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)
벡 불안 지수(BAI)
기간: 5주(또는 10회 치료 후)
BAI는 불안과 우울을 구별하기 위해 고안된 21개 문항으로 구성된 자기 보고 척도이다.
5주(또는 10회 치료 후)
벡 불안 지수(BAI)
기간: 12주 후속 조치
BAI는 불안과 우울을 구별하기 위해 고안된 21개 문항으로 구성된 자기 보고 척도이다.
12주 후속 조치
벡 불안 지수(BAI)
기간: 26주 후속 조치
BAI는 불안과 우울을 구별하기 위해 고안된 21개 문항으로 구성된 자기 보고 척도이다.
26주 후속 조치
기초-24
기간: 치료 세션 2(1주차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 2(1주차)
기초-24
기간: 치료 세션 3(2주차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 3(2주차)
기초-24
기간: 치료 세션 4(2주차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 4(2주차)
기초-24
기간: 치료 세션 5(2.5주차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 5(2.5주차)
기초-24
기간: 치료 세션 6(3주차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 6(3주차)
기초-24
기간: 치료 세션 7(4주차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 7(4주차)
기초-24
기간: 치료 세션 8(4주차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 8(4주차)
기초-24
기간: 치료 세션 9(5주차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 9(5주차)
기초-24
기간: 치료 세션 10(5주차)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
치료 세션 10(5주차)
기초-24
기간: 5주(또는 10회 치료 후)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
5주(또는 10회 치료 후)
기초-24
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)
기초-24
기간: 12주 후속 조치
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
12주 후속 조치
기초-24
기간: 26주 후속 조치
전반적인 심리적 고통을 평가하고 전반적인 건강 지표를 제공합니다. 질문의 특성으로 인해 이는 안전 특성으로 간주됩니다.
26주 후속 조치
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 2(1주차)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 2(1주차)
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 3(2주차)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 3(2주차)
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 4(2주차)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 4(2주차)
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 5(2.5주차)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 5(2.5주차)
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 6(3주차)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 6(3주차)
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 7(4주차)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 7(4주차)
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 8(4주차)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 8(4주차)
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 9(5주차)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 9(5주차)
주관적 조난 단위(SUD)
기간: 치료 세션 10(5주차)
1에서 100까지의 주관적 조난 단위는 상상의 노출 동안 5분마다 수집되어 조난 수준과 상황 참여를 결정합니다.
치료 세션 10(5주차)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 2(1주차)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 2(1주차)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 3(2주차)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 3(2주차)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 4(2주차)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 4(2주차)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 5(2.5주차)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 5(2.5주차)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 6(3주차)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 6(3주차)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 7(4주차)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 7(4주차)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 8(4주차)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 8(4주차)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 9(5주차)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 9(5주차)
부작용 설문지
기간: 치료 세션 10(5주차)
부작용 설문지는 연구의 VRET 및 PE 조건 모두에서 일반적인 불편함을 측정하는 데 사용될 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.
치료 세션 10(5주차)
참석 의향
기간: 치료 세션 2(1주차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 2(1주차)
참석 의향
기간: 치료 세션 3(2주차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 3(2주차)
참석 의향
기간: 치료 세션 4(2주차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 4(2주차)
참석 의향
기간: 치료 세션 5(2.5주차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 5(2.5주차)
참석 의향
기간: 치료 세션 6(3주차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 6(3주차)
참석 의향
기간: 치료 세션 7(4주차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 7(4주차)
참석 의향
기간: 치료 세션 8(4주차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 8(4주차)
참석 의향
기간: 치료 세션 9(5주차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 9(5주차)
참석 의향
기간: 치료 세션 10(5주차)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
치료 세션 10(5주차)
참석 의향
기간: 2.5주(또는 치료 세션 5 후)
이것은 연구 절차를 완료하려는 의도를 평가하기 위한 척도입니다.
2.5주(또는 치료 세션 5 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gregory A Gahm, PhD, DCoE- National Center for Telehealth and Technology
  • 수석 연구원: Greg Reger, PhD, DCoE - National Center for Telehealth and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 25일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 112226
  • W81XWH-11-2-0007 (기타 보조금/기금 번호: USMRMC)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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