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햄스트링 스트레칭과 신경가동화가 가동범위와 요통에 미치는 영향

2016년 3월 21일 업데이트: University of Medicine and Dentistry of New Jersey

이 연구는 3가지 주요 연구 질문에 답하기 위해 고안되었습니다.

  1. 요통, 감소된 SLR ROM(동작 범위) 및 양성 감작 SLR(스트레이트 레그 레이즈) 테스트가 있는 성인의 경우, 신경역학적 동원이 근육 스트레칭보다 더 큰 SLR ROM, 통증 감소 및 인지된 개선을 초래합니까?
  2. 요통, 감소된 SLR ROM 및 음성 감작된 SLR 테스트가 있는 성인에서 근육 스트레칭이 신경역동적 동원보다 더 큰 SLR ROM, 통증 감소 및 인지된 개선을 초래합니까?
  3. 허리가 낮고 SLR이 감소된 성인에서 신경역학적 동원 또는 근육 스트레칭이 SLR 감작의 결과와 상관없이 더 큰 SLR ROM, 통증 감소 및 인지된 개선을 초래합니까?

연구 가설은 세 가지입니다.

  1. 양성 감작 SLR 테스트에 의해 신경 관련 통증 및 ROM 제한이 있는 것으로 결정된 피험자는 근육 스트레칭보다 신경역학적 동원에서 더 많은 이점을 얻을 수 있습니다.
  2. 음성 감작 SLR 테스트에서 근육 관련 통증 및 ROM 제한이 있는 것으로 확인된 피험자는 신경역동적 동원보다 근육 스트레칭에서 더 많은 이점을 얻을 수 있습니다.
  3. 피험자는 SLR 감작의 결과와 일치하지 않을 때 근육 스트레칭과 신경역학적 동원에서 동일한 이점을 얻을 수 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

잠재적 피험자는 정보에 입각한 동의서에 서명하고 연구 포함 여부를 평가합니다. 포함 기준을 충족하는 피험자는 인구 통계, 통증 이력 및 증상에 관해 질문하는 양식을 작성해야 합니다. 이 양식에는 또한 통증 중증도를 결정하기 위한 숫자 통증 평가 척도와 요통 연구에 일반적으로 사용되는 표준화된 설문지(예: Modified Oswestry Disability Index)가 포함됩니다. 그런 다음 피험자는 기포 경사계를 사용하여 SLR 동작 범위가 가장 적은 쪽의 SLR 동작 범위에 대해 평가됩니다.

그런 다음 대상자는 햄스트링 길이를 해결하기 위한 치료 또는 좌골 신경 제한을 해결하기 위한 치료를 받도록 무작위로 배정됩니다. 치료 전 얻은 데이터의 결과에 눈이 먼 두 번째 연구원이 치료를 관리합니다. 햄스트링 스트레칭은 대상자의 고관절을 굴곡시키고 무릎을 신전시킨 상태에서 30초 동안 이 자세를 유지하는 것으로 구성됩니다. 이 치료는 5회 반복됩니다. 신경 동원은 순간적으로 고관절을 굴곡, 무릎을 신전, 발목을 배측굴곡으로 위치시킨 다음 초당 약 1~2회의 속도로 발목을 배측굴곡 안팎으로 움직이는 것으로 구성됩니다(이론적으로 이것은 스트레칭되어야 합니다. 신경), 또는 하퇴를 이동하여 처음에 고관절 신전 및 발목 배측굴곡에 배치한 다음 고관절 굴곡 및 발목 저측굴곡에 배치합니다(이론적으로 이것은 신경집에서 신경을 활주해야 함). 기술의 선택은 치료 치료사가 결정합니다. 두 치료 모두 완료하는 데 약 4분이 소요됩니다.

이 개입 후 피험자는 치료 전 데이터를 수집한 동일한 연구원이 기포 경사계를 사용하여 SLR 동작 범위에 대해 재평가합니다. 다음에 물리 치료를 방문하는 동안 이 연구원은 이전에 설명한 대로 피험자의 SLR 동작 범위를 재평가합니다. 및 고통, 숫자 통증 평가 척도.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York University Langone Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 통증이 있는 쪽의 햄스트링 가동 범위에 제한이 있는 요통으로 물리치료를 의뢰한 환자

제외 기준:

  • 붉은 깃발

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레이트 레그 레이즈
근육을 스트레칭
다른: 스트레이트 레그 레이즈
햄스트링 스트레칭
다른 이름들:
  • 햄스트링 스트레칭
실험적: 신경 동원
신경을 스트레칭
다른: 신경 동원
신경을 스트레칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위
기간: 72시간 이내
기포 경사계로 측정
72시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Medicine and Dentistry of New Jersey

수사관

  • 연구 책임자: Susan L Edmond, PT, DSc, OCS, University of Medicine and Dentistry

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 30일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0120100079

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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