Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av hamstringssträckning och neural mobilisering på rörelseomfång och ländryggssmärta

Denna studie utformades för att besvara tre primära forskningsfrågor:

  1. Hos vuxna med ländryggssmärta, reducerad SLR ROM (Range of Motion) och ett positivt sensibiliserat SLR (Straight leg raise) test, ger neurodynamisk mobilisering större SLR ROM, smärtreduktion och upplevd förbättring än muskelsträckning?
  2. Hos vuxna med ländryggssmärta, reducerad SLR ROM och ett negativt sensibiliserat SLR-test, ger muskelsträckning större SLR ROM, smärtreduktion och upplevd förbättring än neurodynamisk mobilisering?
  3. Hos vuxna med ländrygg och nedsatt SLR, leder neurodynamisk mobilisering eller muskelsträckning till större SLR ROM, smärtreduktion och upplevd förbättring oavsett resultatet av SLR-sensibilisering?

Forskningshypoteserna är tre:

  1. Försökspersoner som bedömdes ha nervrelaterad smärta och ROM-restriktioner genom ett positivt sensibiliserat SLR-test skulle dra mer nytta av neurodynamisk mobilisering än muskelsträckning.
  2. Försökspersoner som bedömdes ha muskelrelaterad smärta och ROM-restriktioner genom ett negativt sensibiliserat SLR-test skulle dra mer nytta av muskelsträckning än neurodynamisk mobilisering.
  3. Försökspersoner skulle dra samma nytta av muskelsträckning och neurodynamisk mobilisering när de inte matchas på resultatet av SLR-sensibiliseringen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Potentiella försökspersoner kommer att underteckna ett informerat samtycke och utvärderas för inkludering i studien. Försökspersoner som uppfyller inklusionskriterierna kommer att bli ombedda att fylla i ett formulär där de ställer frågor om deras demografi, smärthistoria och symptomatologi. Formuläret kommer också att innehålla en numerisk smärtskala för att fastställa smärtans svårighetsgrad och ett standardiserat frågeformulär som vanligtvis används inom forskning om ryggsmärtor (dvs. Modified Oswestry Disability Index). Ämnen kommer sedan att utvärderas för SLR-rörelseomfång på sidan med minsta SLR-rörelseomfång med hjälp av en bubbellutningsmätare.

Försökspersoner kommer sedan att slumpmässigt tilldelas för att få en behandling för att ta itu med hamstringslängden eller en behandling för att ta itu med ischiasnervens restriktioner. En andra forskare som är förblindad för resultaten av de data som erhållits förbehandling kommer att administrera behandlingen. Hamstringssträckning kommer att bestå av att placera patientens höft i flexion och knä i extension, och hålla denna position i 30 sekunder. Denna behandling kommer att upprepas 5 gånger. Nervmobilisering kommer att bestå av att antingen tillfälligt placera höften i flexion, knäet i extension och fotleden i dorsalflexion, och sedan flytta fotleden in och ut ur dorsalflexion med en hastighet av cirka 1 - 2 rörelser per sekund (teoretiskt sett bör detta sträcka sig nerven), eller flytta underbenet så att det först placeras i höftförlängning och ankeldorsalflexion, och sedan in i höftböjning och fotledsplantarflexion (teoretiskt sett bör detta glida ner nerven i sin mantel). Valet av teknik görs av den behandlande terapeuten. Båda behandlingarna bör ta cirka 4 minuter att genomföra.

Efter denna intervention kommer försökspersonerna att omvärderas för SLR-rörelseomfång med hjälp av en bubbellutningsmätare av samma forskare som samlade in förbehandlingsdata. Under nästa besök på sjukgymnastik kommer den här forskaren att omvärdera ämnens SLR-rörelseomfång, som tidigare beskrivits; och smärta, enligt den numeriska smärtskalan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • New York University Langone Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter remitterade till sjukgymnastik för ländryggssmärta med begränsningar i hamstringens rörelseomfång på den smärtsamma sidan

Exklusions kriterier:

  • röda flaggor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: rak benhöjning
sträcka ut muskeln
sträck ut hälsenan
Andra namn:
  • hamstring stretching
EXPERIMENTELL: neural mobilisering
sträcka ut nerven
sträcka ut nerven

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rörelseomfång
Tidsram: inom 72 timmar
Mäts med bubbellutningsmätare
inom 72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Susan L Edmond, PT, DSc, OCS, University of Medicine and Dentistry

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2011

Första postat (UPPSKATTA)

1 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

22 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0120100079

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

Kliniska prövningar på rak benhöjning

3
Prenumerera