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Effet de l'étirement des ischio-jambiers et de la mobilisation neurale sur l'amplitude des mouvements et la lombalgie

Cette étude a été conçue pour répondre à 3 questions de recherche principales :

  1. Chez les adultes souffrant de lombalgie, d'un SLR ROM (amplitude de mouvement) réduit et d'un test SLR sensibilisé positif (Straight leg raise), la mobilisation neurodynamique entraîne-t-elle une plus grande ROM SLR, une réduction de la douleur et une amélioration perçue que l'étirement musculaire ?
  2. Chez les adultes souffrant de lombalgie, d'amplitude SLR réduite et d'un test SLR sensibilisé négatif, l'étirement musculaire entraîne-t-il une plus grande amplitude SLR, une réduction de la douleur et une amélioration perçue que la mobilisation neurodynamique ?
  3. Chez les adultes lombaires et SLR réduits, la mobilisation neurodynamique ou l'étirement musculaire entraîne-t-il une plus grande ROM SLR, une réduction de la douleur et une amélioration perçue, quel que soit le résultat de la sensibilisation SLR ?

Les hypothèses de recherche sont triples :

  1. Les sujets déterminés à avoir des douleurs liées aux nerfs et des restrictions ROM par un test SLR sensibilisé positif bénéficieraient davantage de la mobilisation neurodynamique que de l'étirement musculaire.
  2. Les sujets déterminés à avoir des douleurs musculaires et des restrictions ROM par un test SLR sensibilisé négatif bénéficieraient davantage de l'étirement musculaire que de la mobilisation neurodynamique.
  3. Les sujets bénéficieraient de la même manière de l'étirement musculaire et de la mobilisation neurodynamique s'ils ne correspondaient pas au résultat de la sensibilisation SLR.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

Les sujets potentiels signeront un consentement éclairé et seront évalués pour être inclus dans l'étude. Les sujets répondant aux critères d'inclusion seront invités à remplir un formulaire posant des questions concernant leurs données démographiques, leurs antécédents de douleur et leur symptomatologie. Le formulaire comprendra également une échelle numérique d'évaluation de la douleur pour déterminer la gravité de la douleur et un questionnaire standardisé couramment utilisé dans la recherche sur les maux de dos (c'est-à-dire l'indice d'invalidité d'Oswestry modifié). Les sujets seront ensuite évalués pour l'amplitude de mouvement SLR sur le côté avec le moins d'amplitude de mouvement SLR à l'aide d'un inclinomètre à bulle.

Les sujets seront ensuite assignés au hasard pour recevoir un traitement pour traiter la longueur des ischio-jambiers ou un traitement pour traiter les restrictions du nerf sciatique. Un deuxième chercheur qui est aveugle aux résultats des données obtenues avant le traitement administrera le traitement. L'étirement des ischio-jambiers consistera à positionner la hanche du sujet en flexion et le genou en extension, et à maintenir cette position pendant 30 secondes. Ce traitement sera répété 5 fois. La mobilisation nerveuse consistera soit à positionner momentanément la hanche en flexion, le genou en extension et la cheville en dorsiflexion, puis à faire entrer et sortir la cheville en dorsiflexion à raison d'environ 1 à 2 mouvements par seconde (théoriquement, cela devrait s'étirer le nerf), ou en déplaçant le bas de la jambe de manière à ce qu'il soit d'abord positionné en extension de la hanche et en dorsiflexion de la cheville, puis en flexion de la hanche et en flexion plantaire de la cheville (théoriquement, cela devrait faire glisser le nerf dans sa gaine). Le choix de la technique sera fait par le thérapeute traitant. Les deux traitements devraient prendre environ 4 minutes.

À la suite de cette intervention, les sujets seront réévalués pour l'amplitude de mouvement SLR à l'aide d'un inclinomètre à bulle par le même chercheur qui a recueilli les données de prétraitement. Lors de la prochaine visite en physiothérapie, ce chercheur réévaluera l'amplitude de mouvement des sujets SLR, comme décrit précédemment ; et la douleur, par l'échelle numérique d'évaluation de la douleur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • New York University Langone Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients orientés vers une thérapie physique pour une lombalgie avec limitation de l'amplitude de mouvement des ischio-jambiers du côté douloureux

Critère d'exclusion:

  • drapeaux rouges

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: élévation de la jambe droite
étirer le muscle
étirer les ischio-jambiers
Autres noms:
  • étirement des ischio-jambiers
EXPÉRIMENTAL: mobilisation neuronale
étirer le nerf
étirer le nerf

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement
Délai: sous 72 heures
Mesuré avec un inclinomètre à bulle
sous 72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Susan L Edmond, PT, DSc, OCS, University of Medicine and Dentistry

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

1 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

22 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0120100079

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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