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Efecto del estiramiento de los isquiotibiales y la movilización neural sobre el rango de movimiento y el dolor lumbar

21 de marzo de 2016 actualizado por: University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Este estudio fue diseñado para responder a 3 preguntas principales de investigación:

  1. En adultos con dolor lumbar, SLR ROM (rango de movimiento) reducido y una prueba de SLR (elevación de la pierna recta) sensibilizada positiva, ¿la movilización neurodinámica da como resultado una mayor SLR ROM, reducción del dolor y mejoría percibida que el estiramiento muscular?
  2. En adultos con dolor lumbar, SLR ROM reducido y una prueba de SLR sensibilizada negativa, ¿el estiramiento muscular produce mayor SLR ROM, reducción del dolor y mejoría percibida que la movilización neurodinámica?
  3. En adultos con lumbalgia y SLR reducido, ¿la movilización neurodinámica o el estiramiento muscular dan como resultado una mayor ROM SLR, reducción del dolor y mejoría percibida independientemente del resultado de la sensibilización SLR?

Las hipótesis de investigación son tres:

  1. Los sujetos que se determina que tienen dolor relacionado con los nervios y restricciones de ROM mediante una prueba SLR sensibilizada positiva se beneficiarían más de la movilización neurodinámica que del estiramiento muscular.
  2. Los sujetos que se determinó que tenían dolor relacionado con los músculos y restricciones del ROM mediante una prueba de SLR sensibilizada negativa se beneficiarían más del estiramiento muscular que de la movilización neurodinámica.
  3. Los sujetos se beneficiarían del mismo modo del estiramiento muscular y la movilización neurodinámica cuando no coincidieran con el resultado de la sensibilización SLR.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los sujetos potenciales firmarán un consentimiento informado y serán evaluados para su inclusión en el estudio. A los sujetos que cumplan con los criterios de inclusión se les pedirá que completen un formulario con preguntas sobre su demografía, historial de dolor y sintomatología. El formulario también incluirá una escala numérica de calificación del dolor para determinar la gravedad del dolor y un cuestionario estandarizado comúnmente utilizado en la investigación del dolor de espalda (es decir, el Índice de discapacidad de Oswestry modificado). Luego, los sujetos serán evaluados para el rango de movimiento SLR en el lado con la menor cantidad de rango de movimiento SLR utilizando un inclinómetro de burbuja.

Luego, los sujetos serán asignados al azar para recibir un tratamiento para abordar la longitud de los isquiotibiales o un tratamiento para abordar las restricciones del nervio ciático. Un segundo investigador que no conoce los resultados de los datos obtenidos antes del tratamiento administrará el tratamiento. El estiramiento de isquiotibiales consistirá en colocar la cadera del sujeto en flexión y la rodilla en extensión, y mantener esta posición durante 30 segundos. Este tratamiento se repetirá 5 veces. La movilización nerviosa consistirá en colocar momentáneamente la cadera en flexión, la rodilla en extensión y el tobillo en dorsiflexión, y luego mover el tobillo hacia dentro y fuera de la dorsiflexión a una velocidad de aproximadamente 1 a 2 movimientos por segundo (teóricamente, esto debería estirar el nervio), o moviendo la parte inferior de la pierna de modo que primero se coloque en extensión de cadera y dorsiflexión de tobillo, y luego en flexión de cadera y flexión plantar de tobillo (teóricamente, esto debería deslizar el nervio en su vaina). La elección de la técnica la hará el terapeuta tratante. Ambos tratamientos deberían tardar aproximadamente 4 minutos en completarse.

Después de esta intervención, el mismo investigador que recopiló los datos previos al tratamiento volverá a evaluar a los sujetos para el rango de movimiento SLR utilizando un inclinómetro de burbuja. Durante la próxima visita a fisioterapia, este investigador volverá a evaluar el rango de movimiento SLR de los sujetos, como se describió anteriormente; y dolor, por la escala numérica de calificación del dolor.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University Langone Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes derivados a fisioterapia por lumbalgia con limitaciones en el rango de movimiento de los isquiotibiales del lado dolorido

Criterio de exclusión:

  • banderas rojas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: elevación de pierna recta
estirar el musculo
estirar el tendón de la corva
Otros nombres:
  • estiramiento de isquiotibiales
EXPERIMENTAL: movilización neural
estirar el nervio
estirar el nervio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: dentro de las 72 horas
Medido con un inclinómetro de burbuja
dentro de las 72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Susan L Edmond, PT, DSc, OCS, University of Medicine and Dentistry

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

22 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0120100079

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lumbalgia

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