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Efeito do alongamento dos isquiotibiais e mobilização neural na amplitude de movimento e dor lombar

21 de março de 2016 atualizado por: University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Este estudo foi projetado para responder a 3 perguntas de pesquisa primárias:

  1. Em adultos com dor lombar, SLR ROM (Amplitude de Movimento) reduzida e um teste SLR (Levantamento da perna reta) sensibilizado positivo, a mobilização neurodinâmica resulta em maior SLR ROM, redução da dor e melhora percebida do que o alongamento muscular?
  2. Em adultos com dor lombar, SLR ROM reduzido e um teste SLR sensibilizado negativo, o alongamento muscular resulta em maior SLR ROM, redução da dor e melhora percebida do que a mobilização neurodinâmica?
  3. Em adultos com dor lombar e SLR reduzido, a mobilização neurodinâmica ou alongamento muscular resulta em maior ADM SLR, redução da dor e melhora percebida, independentemente do resultado da sensibilização do SLR?

As hipóteses de pesquisa são três:

  1. Sujeitos determinados a ter dor relacionada ao nervo e restrições de ADM por um teste SLR sensibilizado positivo se beneficiariam mais da mobilização neurodinâmica do que do alongamento muscular.
  2. Sujeitos determinados a ter dor muscular e restrições de ADM por um teste SLR de sensibilização negativa se beneficiariam mais do alongamento muscular do que da mobilização neurodinâmica.
  3. Os indivíduos se beneficiariam do mesmo alongamento muscular e mobilização neurodinâmica quando não combinados no resultado da sensibilização SLR.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

Os indivíduos em potencial assinarão um consentimento informado e serão avaliados para inclusão no estudo. Os indivíduos que atenderem aos critérios de inclusão serão solicitados a preencher um formulário com perguntas sobre seus dados demográficos, histórico de dor e sintomatologia. O formulário também incluirá uma escala numérica de classificação da dor para determinar a gravidade da dor e um questionário padronizado comumente usado na pesquisa de dor nas costas (ou seja, o Índice de Incapacidade de Oswestry Modificado). Os indivíduos serão então avaliados quanto à amplitude de movimento SLR no lado com a menor quantidade de amplitude de movimento SLR usando um inclinômetro de bolha.

Os indivíduos serão então designados aleatoriamente para receber um tratamento para tratar o comprimento dos isquiotibiais ou um tratamento para lidar com as restrições do nervo ciático. Um segundo pesquisador que não conhece os resultados dos dados obtidos antes do tratamento administrará o tratamento. O alongamento dos isquiotibiais consistirá em posicionar o quadril do sujeito em flexão e o joelho em extensão, mantendo essa posição por 30 segundos. Este tratamento será repetido 5 vezes. A mobilização do nervo consistirá em posicionar momentaneamente o quadril em flexão, o joelho em extensão e o tornozelo em dorsiflexão e, em seguida, mover o tornozelo para dentro e para fora da dorsiflexão a uma taxa de cerca de 1 a 2 movimentos por segundo (teoricamente, isso deve alongar o nervo), ou mover a parte inferior da perna de modo que ela seja primeiro posicionada em extensão do quadril e dorsiflexão do tornozelo e depois em flexão do quadril e flexão plantar do tornozelo (teoricamente, isso deve deslizar o nervo em sua bainha). A escolha da técnica será feita pelo terapeuta responsável. Ambos os tratamentos devem levar aproximadamente 4 minutos para serem concluídos.

Após esta intervenção, os sujeitos serão reavaliados para amplitude de movimento SLR usando um inclinômetro de bolha pelo mesmo pesquisador que coletou os dados pré-tratamento. Durante a próxima visita à fisioterapia, este pesquisador reavaliará a amplitude de movimento SLR do sujeito, conforme descrito anteriormente; e dor, pela escala numérica de dor.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University Langone Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes encaminhados à fisioterapia por lombalgia com limitação na amplitude de movimento dos isquiotibiais do lado dolorido

Critério de exclusão:

  • bandeiras vermelhas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: elevação de perna reta
alongar o músculo
alongar o tendão
Outros nomes:
  • alongamento dos isquiotibiais
EXPERIMENTAL: mobilização neural
esticar o nervo
esticar o nervo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento
Prazo: dentro de 72 horas
Medido com um inclinômetro de bolha
dentro de 72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Susan L Edmond, PT, DSc, OCS, University of Medicine and Dentistry

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

22 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0120100079

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